Имиды непредельных кислот

ИМИДОВ НЕПРЕДЕЛЬНЫХ КИСЛОТ ПОЛИМЕРЫ [c.417]

Амиды непредельных алициклических кислот превращаются в бициклические имиды амиды ненредельных кислот с двумя заместителями у атома азота и амиды ароматических кислот в реакцию не вступают. Карбонил кобальта активнее, чем ацетат или скелетный кобальт, а также N1(00)4 [1103, 1112]. Вместо амидов непредельных кислот в реакцию можно вводить смесь непредельной кислоты с амином [1116]. [c.116]

Можно, однако, провести реакцию с а,р-непредельными альдегидами таким образом, чтобы альдегидная группа осталась незатронутой. Для этой цели проводят аминирование не аммиаком или аминами, а имидами дикарбоновых кислот. [c.39]

VII. РЕАКЦИЯ ИМИДОВ И АМИДОВ НЕПРЕДЕЛЬНЫХ КИСЛОТ С ОКИСЬЮ УГЛЕРОДА [c.324]

Алифатические а,р- и р,7-непредельные амиды кислот взаимодействуют [4] с моноксидом углерода в присутствии подходящего кобальтового катализатора с образованием имидов янтарной или [c.78]

Известна сополимеризация амидов непредельных фосфиновых кислот с некоторыми мономерами, имеющими одну двойную связь в молекуле. Такие полимеры и соиолимеры имеют линейное строение, могут формоваться и обладают пониженной горючестью. Строение полимеров этилен-имидов кислот фосфора пока строго не доказано. [c.187]

Ацетамид, антипирин, кофеин, 2,6-диметил-пирон, тиомсчевина, трифенилгуанидин, мочевина Натриевые соли ароматических и непредельных кислот Фталат калия, ацетат натрия, о-хлоранилин, мочевина Карбоциклические кислоты, сульфамиды, имиды, меркаптаны, фенолы, енолы [c.440]

Несмотря на то что непредельные кислоты, сложггыс. эфиры, нитрилы и циклические имиды вступают в реакцию Меерьейня, амиды, пu-FJидимo зy. в эту реакцию не вступают. Было устало- [c.212]

Наиболее важный фактор, а именно строение непредельного соединения, не может быть регулировано. Как видно из таблиц, в случае большинства непредельных соединений главным образом образуются продукты присоединения. Исключение представляют коричный альдегид, бензальацетон, акриловая кислота, метакриловая кислота, эфир циннамилиденуксусной кислоты, кумарин, иногда имиды малеиновой кислоты и, конечно, те соединения, которые подвергаются декарбоксилированию. Возможно, что в результате тщательного рассмотрения большинства опубликованных реакций удалось бы установить наличие продуктов реакции обоих типов. Можно попытаться сделать следующее [c.218]

Л НОГООСНОВНЫЕ а, Г -НЕПРЕДЕЛЬНЫЕ КИСЛОТЫ, НИТРИЛЫ, ЭФИРЫ, ИМИДЫ [c.250]

Амиды алифатических а,р-непредельных кислот в присутствии карбонила кобальта при 160—280° С и давлении 100—300 атм превращаются в имиды янтарной кислоты [1113—1115]. Так, из амида акриловой кислоты с выходом 81% получают имид янтарной кислоты, а из амида коричной кислоты — имид К-фенилян-тарной кислоты. Амиды р-алкилакриловых кислот наряду с ими-дамн янтарной дают также имиды глутаровой кислоты, а имиды Р,7-ненредельных кислот — только имиды глутаровой кислоты. [c.116]

Позднее было показано [416], что амиды непредельных кислот взаимодействуют со стехиометрическими количествами карбонила кобальта даже ири —30--20° с циклизацией и образованием имидов. Однако в этих условиях реакция с Со2(СО)д но происходит. Разумно предположить, что в условиях применения высоких давлонп] г окиси углерода в смеси присутствует НСо(С0)4. Дело ие только в тех небольших количествах водорода, которые обычно присутствуют при использованиг как технической окиси углерода, так и окиси углерода марки чистая . Известно также, что Соо(СО)8 может отделять водород различных органических соединений (см. разд. XII). [c.327]

В 1956 г. Причард [38] сообщил о повой реакции циклизации имидов с окисью углерода, которая приводит к образованию фталимидов. Нри нагревании N,N-дибeнзoилaнилинa с окисью углерода и карбонилом никеля при 325° получается N-фенилфталимид [33]. Аналогично нагревание при 325° бензонитрила и бензойной кислоты с окисью углерода и карбонилом никеля дает фталимид. Исследования при помощи соединений, меченных радиоактивными изотопами, не позволили установить роль окиси углерода в этой реакции. Четыре года спустя Кроу и Хейслер [39 ] заявили, что непредельные карбоновые кислоты типа КСН = СН(СН2) С02Н ( г 2) подвергаются катали- [c.324]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология