Карбоциклические кислоты

Алкильные группы в карбоциклических системах окисляются до карбоксильных групп, как обычно. Для этой цели применяют самые различные окислители, хотя чаще всего используют перманганат калия или бихромат натрия в кислом растворе. Для окисления некоторых гетероциклических систем, таких, например, как 2- и 4-алкилзамещенные пиридины или хинолины, можно приме-пять двуокись селена (в значительном количестве для того, чтобы подавить образование альдегида) или кислород в присутствии трет-бутилата калия в диметилформамиде [581. Для тех алкил-аренов, которые окисляются с трудом, а таких немало, превращение в кислоту происходит более эффективно при первоначальном бромировании с образованием бромистого бензила с последующим окислением его щелочным раствором перманганата калия. [c.247]

Ароматический ряд охватывает все карбоциклические соединения, содержащие специфическую группировку атомов — бензольное кольцо. Ароматические соединения объединяют различные классы — углеводороды, галогенопроизводные, гидроксил- и карбонилсодержащие соединения, карбоновые кислоты, нитросоединения, сульфопроизводные и амины. [c.318]

Восстановление карбоциклических кислот в карбоциклические спирты температура 300— 400°, давление 100—250 ат [c.144]

Ацетамид, антипирин, кофеин, 2,6-диметил-пирон, тиомсчевина, трифенилгуанидин, мочевина Натриевые соли ароматических и непредельных кислот Фталат калия, ацетат натрия, о-хлоранилин, мочевина Карбоциклические кислоты, сульфамиды, имиды, меркаптаны, фенолы, енолы [c.440]

Если ароматическое соединение содержит альдегидную или кетоиную группу в положении, удобном для замыкания шестичленного цикла, то обработка кислотой приводит к циклодегидратации. Эта реакция является частным случаем реакции 11-24, но в этом случае дегидратация почти всегда проходит так, что образуется сопряженная с ароматическим кольцом двойная связь. Этот метод имеет общий характер и широко применяется для синтеза как карбоциклических, так и гетероциклических соединений. В качестве реагента широко применяется полифосфорная кислота используются и другие кислоты. Вариант этой реакции, известный под названием реакции Брэдшера (примеры см. [302]), позволяет проводить реакцию циклизации ди-арилметанов, содержащих карбонильную группу в орто-положении, в производные антрацена. В данном случае по крайней мере формально имеет место 1,4-дегидратация. [c.368]

Материнские названия. В качестве материнских приняты названия различных соединений с нормальной цепью, простейших карбоциклических и гетероциклических соединений и т. п., названия которых в названиях сложных соединений обычно помешаются в конце. Так, в таблице, например, даны бутан и его производные, 1-пентен и его производные, 1-гексанол и его производные, карбинол и его производные, адипиновая кислота и ее производные, нафталин и его производные и т. д. В то же время в таблице не приняты в качестве материнских такие общие названия, как эфир , кетон , альдегид , кислота , сульфон . сульфид и т. п., так как они не являются названиями конкретных соединений. Исключение составляют названия кислот, начинающихся с буквенного символа, например Н-Кислота расположена на К- В ряде случаев за материнские приняты названия углеводородных (этил, бензил, фенил и т. п.) или ацильных (бензоил и т. п.) радикалов в сочетании с прилагательными — бромистый, хлористый, цианистый и т. п. [c.393]

Реакции с непредельными альдегидами используются и для образования карбоциклических ароматических колец. Так, при нагревании антрахинона в серной кислоте с порошком железа и глицерином получают бензантрон — один из важнейших промежуточных продуктов для кубовых красителей. Реакция в этом случае, по-видимому, идет по схеме [c.278]

По S hrauth y карбоциклические кислоты могут быть получены при сплавлении хлорированных нефтяных фракций со щелочами при тем пературах от 200 до 300° при этом нео бходимо избегать высоких давлений. Температуру сначала поддерживают около 200—230°, а затем поднимают до 300°. Продукт, получаемый через 6 или 9 час., содержит сухие мыла, не имеющие запаха, растворимые в горячей 1воде и хорошо мылящиеся. Избыток щелочи может быть нейтрализован минеральной кислотой жирные кислоты извлекаются действием пара или воды. Во время сплавления выделяется водород. При этих условиях хлористый цетил превращается в пальмитиновую кислоту. Вероятно эта реакция протекает с образованием промежуточного олефина, который, соединяясь со щелочью, образует щелочную соль жирной кислоты с отщеплением водо-рода. [c.883]

В том случае, если фенолы, кроме тиофенолов, загрязнены сульфоновыми и карбоциклическими кислотами, для отделения этих примесей предусматривается вторая стадия хроматографической очистки с использованием в качестве адсорбента катионитных смол. Схема двухстадийного процесса хроматографической очистки фенолов приведена на рис. 117. [c.280]

В работе (114) показано, что по пластифицирующим и ста-билизируюияим свойствам эпоксидированные эфиры а-камфоле-нола жирных кислот превосходят соответствующие эпоксидирр-ванные эфиры карбоциклических кислот. [c.185]

Так же как среди нефтяных кислот преобладают соединения, молекулы которых содержат пятичленное карбоциклическое кольцо, среди высокомолекулярных сераорганических соединений нефти главную роль играют, по-видимому, ди- и полициклические системы, содержаище в конденсированном ядре пятичленное гетероциклическое кольцо (тиофеновое или тиофановое) и, по крайней мере, одно ародгатическое (бензольное, или нафталиновое) ядро. Большой экспериментальный материал, накопленный в нашей лаборатории и в лабораториях других [исследователей в результате изучения химической природы высокомолекулярной части нефтей, не подвергавшихся воздействию высоких температур, свидетельствует о том, что максимальное количество серы всегда содержится в тех фракциях углеводородов, в которых сконцентрированы ароматические соединения, имеющие в молекуле конденсированные циклические структуры. В ароматических же соединениях относящихся к гомологам бензола, 1. е. содержащих изолированные бензольные кольца, серы значительно меньше (в 2—3 раза), чем в ароматических соединениях с конденсированными циклическими структурами. Все эти данные свидетельствуют о том, что главная часть серы высокомолекулярных соединений нефти является циклической, -входящей в состав таких циклических конденсированных структур, как бензтиофеп (I), дибензтиофен (II) и, возможно, нафтотиофен (III) [c.344]

СИНТОНЫ ЛИТИЙОРГАНИЧЕСКИХ ПРИСАДОК, а-ЗАМЕЩЕНПЫЕ КАРБОНОВЫЕ КИСЛОТЫ АЛИФАТИЧЕСКОГО И КАРБОЦИКЛИЧЕСКОГО РЯДОВ, АЛКИЛ- И ДИАЛКИЛАМИНОАЛКИЛЗАМЕЩЕННЫЕ ФЕНОЛЫ, ЛИТИЕВЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ КИСЛОРОДСОДЕРЖАЩИХ ОРГАНИЧЕСКИХ [c.95]

Почему кислоты ряда сахаров предпочтительно образуют пятн-членные лактоны, в то время как сами сахара образуют шестичленные окиси (Поскольку у карбоциклических соединеиий шестичленные кольца более устойчивы, чем пятичленные, аномальным представляется положение с лакгонами. Одно из возможных объяснений этого явления заключается в следующем. -у-Лактоны имеют почти плоское кольцо и поэтому стабилизованы резонансом (структуры I) [c.101]

На основании этих данные некоторые исследователи считают, что насыщенные незамещенные f-лактоны вообще не существуют и что пределом величины лактонного цикла для незамещенных насыщенных оксикислот является 7-членное кольцо е-лактонов. Однако подобное заключение безусловно слишком смело и недостаточно обосновано, так как на основании неудавшейся попытки получить один определенный С-лактон одним определенным путем нельзя утверждать, что данный класс соединений вообще не существует, тем более, что имеются весьма реальные доказательства существования f-энантолактона (см. выше), хотя последний и не удалось выделить в чистом состоянии. Но до сих пор единственным методом получения насыщенных С-лактонов является окисление циклических кетонов типа суберопа кислотой Каре. Кроме того здесь необходимо отметить очень интересные работы Ружички по карбоциклическим соединениям с большим числом атомов углерода в кольце. [c.169]

Производные урацила можно получить при взаимодействии первичных аминов с 3-этоксиакрилоилизоцианатами [182]. Этот метод особенно важен при использовании сложных аминов и в последние годы нащел применение в синтезе, например, карбоциклических аналогов нуклеозидов как потенциальных антивирусных агентов [183]. Циклизация промежуточно образующихся продуктов взаимодействия аминов с изоцианатами возможна в присутствии как кислот, так и оснований, и, кроме того, этот метод может бьггь использован в синтезе производных тиоурацила. [c.289]

Завершая обсуждение вопроса о выборе 8В, заметим, что эта задача значительно упрощается в тех случаях, когда при анализе целевой структуры уже с первого взгляда можно обнаружить связи, явно не пригодные на роль стратегических. Это связи в составе гетероциклических и карбоциклических ароматических систем (см., однако, исключение из этого правила в синтезе эстрона по Фольгардту) и связи, локализованные в составе других легко доступных фрагментов (таких, как остатки моносахаридов, природных аминокислот, природных жирных кислот и т.п.). [c.348]

В состав многих органических соединений входят гщклы, включающие различные атомы Если цикл образован только атомами углерода, то соответствующее соединение относят к карбоцикли-ческим Карбоциклические соединения могут быть ароматическими и неароматическими Последние обычно называют алициклическими Они широко распространены в природе В состав нефти входят алициклнческие углеводороды или циклоалканы Алициклы различного размера содержатся в смоляных кислотах, стероидных гормонах, простагландинах, душистых веществах, терпенах, витаминах, природных инсектицидах [c.6]

Карбоциклические кетоны, содержащие карбонильную фуппу в боковой цепи, чаще всего называют по радикалам. Но вместе с тем допускаются названия по алифатическому квтону (ипи по циклической структуре), но в зтом случае боковая цепь называется как остаток кислоты название имеет суффикс -офвнон, -онафтон [c.430]

Окислительное расщепление карбоциклического кольца приводит к пиридин-2,3-дикарбоновой кислоте (47). Такое же раскрытие циклической системы хинолина можно провести электрохимически, выход пиридиндикарбоновой кислоты достаточно высок. При обработке хинолина щелочным раствором перманганата калия и некоторыми другими окислителями образуется никотинования кислота. Окисление идет через промежуточное образование пиридин-2,3-дикарбоновой кислоты с последующим декарбоксилированием одной карбоксильной группы. Изохинолин в тех же условиях образует пиридин-3,4-дикарбоновую кислоту (48) с примесью ангидрида. [c.198]

Электрофильное замещение для бензодиазинов нехарактерно. Все изомерные бензодиазины нитруются смесью азотной и серной кислот в карбоциклическое кольцо. Замещение протекает в катионах бензодиазинов. [c.330]

Смотреть страницы где упоминается термин Карбоциклические кислоты: [c.222] [c.1178] [c.105] [c.117] [c.120] [c.134] [c.388] [c.154] [c.176] [c.407] [c.229] [c.87] [c.121] [c.26] [c.146] [c.122] [c.384] [c.384] [c.122] [c.143] [c.168] [c.211]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология