Кси лидины

Взаимодействие в жидкой фазе между азотной кислотой и кси-лидином может быть представлено следующей схемой [17] [c.144]

Для циклического метода поглощения SO2 и выделения его нагреванием в концентрированном виде применяют также кси-лидин. Лучшей поглотительной способностью обладает один из его изомеров — 1,3-диметил-4-аминобензол, имеющий температуру кипения 212° С, который с сернистым ангидридом образует малоустойчивый сернистый ксилидин, разлагающийся при нагревании с выделением SO2. Схема циклического метода с применением в качестве поглотителя ксилидина в принципе одинакова с описанным выше циклическим аммиачным методом. [c.137]

Оригинальным методом синтеза диамина является конденсация о-4-кси-лидина (IX) с -арабинозой (X) (в присутствии бензойной кислоты), которая более доступна, нежели -рибоза образовавшийся й-арабинозид (XI) при 75° претерпевает перегруппировку и переходит в й-изоарабинозамин (XII)- [c.676]

Аминирование последнего водным аммиаком под давлением около 75 кгскм" - при температуре 195° С в присутствии однохлористой и металлической меди дает ксилидин с выходом 66% [63]. Общий выход o-4-кси-лидина составляет 62% [c.114]

Ксилидин-Л -/)-рибопиранозид. Получают путем конденсации о-4-кси-лидина с О-рибозой в спиртовой среде и выделения в кристаллическом виде [c.128]

Синтез N-(2 , 4 -диметилфенил)-3-нитробензолсульф-амида. В трехгорлую колбу, снабженную мешалкой и обратным холодильником, помеш,ают 13,3 г (0,11 моль), >и-кси-лидина, 22 г (0,10 моль) л-нитробензолсульфохлорида и 16,4 г (0,20 моль) ацетата натрия. Смесь выдерживают [c.85]

Нитрованием о-ксилола NOj в газовой фазе над цеолитом с высокой селективностью получают 4-нитро-о-ксилол [199]. Нитрование о-ксилола можно проводить безводной нитрующей смесью HNO3, H2SO4 и Н3РО4ПРИ 20°С. При этом с выходом 76.5 % получается смесь 3- и 4-нитро-о-ксилолов в соотношении 35.7 64.3 [200]. Восстановлением 4-нитро-о-ксилола получают 3,4-кси-лидин, применяющийся для синтеза рибофлавина (витамина Bg). Восстановлением различных нитроксилолов производятся изомерные ксилидины, использующиеся в производстве азокрасителей, пигментов, пестицидов [82]. [c.245]

Основным источником промышленного получепия К. являются крезольные (фенольные) фракции смол, образую1цихся при термич. обработке топлив. Обычно К. но разделяют на изомеры, а используют технич. продукт, содержащий их смесь, а также значительные количества крезолов. Синтетич. способы получения (гидролиз ксилолсуль( юкислот, диазотирование кси-лидинов) не имеют практич. значения. Основным потребителем К. является произ-во феноло-альдегидных смол, где К. применяют в качестве заменителей фенолов, однако такие смолы обладают меньшей скоростью отверждения и пониженной механич. прочностью. Нек-рое количество К. расходуется на изготовление дезинфицирующих и моющих средств. [c.440]

Нитротолуол-4-сульфокислота получается с 82% выходом при последовательном сульфировании и нитровании толуола. ж-4-Кси-лидин-5-сульфокислота (VIII) образуется при запекании кислого сульфата ж-4-ксилидина при 300° в течение нескольких часов. [c.206]

Ароматические амины можно получать тремя способами восстановлением соответствующих нитросоединений натриевыми солями серосодержащих кислот, чугунной стружкой с соляной кислотой или водородом в присутствии катализатора. На 1 т аминов при первом способе образуется в среднем 9 м серосодержащих весьма токсичных сточных вод, втором — 4 м сточных вод и 2,5 т шлама оксида железа, третьем — лишь 0,4 м сточных вод, не содержащих трудноуничтожаемых примесей. Последний способ наименее водоемкий. На него переводятся производства многотоннажных аминов толуилендиаминов, кси-лидинов , планируется перевести производство и других ароматических аминов. [c.109]

Влияние ЭД-заместителей. Углубление цвета в результате обогащения я-электронной системы при введении дополнительных или более сильных ЭД-заместителей видно из сравнения желтого п-аминоазобензола (97) с красновато-оранжевым ( золотистым ) Хризоидином (98) — (по-гречески хризос — золото), Оранжевого Р (94) с Кислотным алым [(99) ж-кси-лидин—> Р-кислота), а также при сравнении серии красителей общей формулы (100), цвет которых углубляется как при уси- [c.342]

Горючим, не рассмотренным в предыдущих томах, является тонка-250. Это горючее, представляющее собой раствор изомеров кси-лидина в триэтиламине, разработано в Германии в начале 40-х годов XX в. [10]. [c.10]

Так, жирорастворимый желтый ЗЖ (Г) образуется из анилина и фенилметилпиразолона, жирорастворимый желтый Ж (II) из л-кси-лидина и фенилметилпиразолона [c.238]

Полученные данные определенно свидетельствовали о том, что и здесь мы имели дело с обратимой реакцией, так как состав реакционных смесей (после достаточно длительного сплавления) почти не зависел от того, брались ли в качестве исходных компонентов азометин из анилина и л -4-ксилидин или, наоборот, азометин из кси-лидина и анилин. [c.1590]

Полученные данные о содержании свободных оснований / -анизидина и ж-4-кси-лидина в реакционных смесях приведены в табл. 4. [c.1595]

X X X со X X с X 3 X 3 М е II о. сё. аминов по нитриту (в мг-мол.) аминов по брому (в мг-экв.) В аминов по нитриту в мг-мол.), С азометинов (в мг-мол.) О п-анизи- дина л Л-4-КСИ- лидина [c.1595]

Ксилидиновый метод. Ма ряде установок был освоен циклический метод концентрирования сернистого газа при помощи кси-лидина. [c.204]

Ксилидин, пли аминодиметилбензол, (СНз) 2 6HзNH2 известен в ш-ест г изомерных формах. Лучшим поглотителем для сернистого газа является 1,3-днметил-4-аминобензол (несимметричный л-кси-лидин). Технический ксилидин, получаемый восстановлением нитроксилола, содержит 60% этого изомера. [c.204]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология