Оценка результатов обогащения

Поэтому предъявляемое к эксперименту требование состоит в том, что необходимо одновременно определить скорость реакции синтеза аммиака и скорости обеих реакций обмена. С этой целью очищенный исходный син-тез-газ (смесь 3 частей водорода и 1 части азота) доводится примерно до состояния равновесия путем пропускания его через содержащий катализатор реактор при температуре более высокой, чем та, при которой изучается реакция синтеза аммиака. После этого стехиометрическая смесь водорода с азотом, обогащенным изотопом, вводится в исходный синтез-газ, находящийся теперь в состоянии, близком к химическому равновесию, но далеком от изотопного равновесия. Далее эта смесь пропускается сначала через реактор, содержащий небольшое количество катализатора (причем определяются скорость синтеза и скорость первой реакции обмена), а затем — через реактор, содержащий гораздо большее количество катализаторов, благодаря чему оказывается возможным определить скорость более медленной второй реакции обмена. Скорость химической реакции определяется путем химической оценки количества аммиака, содержащегося в газе, отходящем из первого реактора, тогда как скорости обеих реакций обмена определяются с помощью масс-спектрометрического анализа газа, отходящего из каждого реактора. В результате проведения таких экспериментов Марс и сотр. [146] установили, что стехиометрическое число равно единице, и тем самым подтвердили высказанное ранее мнение, что хемосорбция азота является скорость-определяющей стадией реакции синтеза аммиака. [c.365]

ОЦЕНКА РЕЗУЛЬТАТОВ ОБОГАЩЕНИЯ [c.250]

Как свидетельствуют материалы XV Международного конгресса по обогащению полезных ископаемых [53], технологическая минералогия все шире используется при разработке и оптимизации технологических процессов, прогнозировании и оценке результатов переработки сырья. [c.219]

Оценку активности проводили в процессе конверсии природного газа с паровоздушной смесью, обогащенной кислородом, при температуре 900° С, объемной скорости 3600 ч в соотношениях СН4 Н2 О2 N2 = 1 1 0,6 0,9. Результаты исследования, приведенные в табл. 15, представляют собой средние арифметические данные из пяти анализов. Видно, что введение в глину добавок окислов кальция и магния оказывает существенное влияние на активность катализатора. Состав полученного конвертированного газа соответствует равновесному. Активность катализатора зависит от условий нанесения активных компонентов. [c.157]

Вместе с тем получение объективной информации о фракционном составе угля по результатам исследования пластовых и керновых проб является необходимым условием надежной оценки обогатимости угольных запасов при утверждении в ГКЗ СССР и определении первоочередных участков для включения в сферу обогащения, а также при. выборе пластов аналогов на полях действующих шахт для характеристики сырьевых баз проектируемых обогатительных фабрик и решения других задач. [c.6]

Особый интерес представляют результаты измерений концентраций разных элементов в Антарктиде с целью оценки влияния раг личных источников на глобальное загрязнение. По значению коэффициента обогащения, определенного следующим образом [c.42]

В сопоставительных расчетах, результаты которых обсуждались в настоящем разделе, фосфатное сырье оценивалось по приведенным затратам на его добычу на конкретных месторождениях и обогащение. Это обусловлено тем, что оно используется, главным образом Б туковой промышленности. Оценка серосодержащего сырья, электроэнергии и топлива проведены по замыкающим затратам, исчисленным на основании оптимизационных расчетов соответствующих отраслей [2,3]. [c.310]

Сопоставляя результаты теоретических расчетов с экспериментально найденной рентгенографическим методом кристалличностью этилен-пропиленовых сополимеров, можно оценить минимальное значение а. Для этого необходимо использовать сополимеры, обогащенные этиленом, так как полиэтиленовые блоки в отличие от пропиленовых кристаллизуются и при отсутствии микротактичности. В соответствии с оценками различных авторов [417—419] минимальная длина полиэтиленовых блоков, способных кристаллизоваться, составляет 9—15 мономерных звеньев. На рис. 7 приведена зависимость расчетной кристалличности сополимера от длины последовательностей. Видно, что паи лучшее совпадение с экспериментальными значениями достигается при а=11 [414]. Сополимеры, содержащие менее 15—20 мол.% пропилена, обычно обладают значительной кристалличностью полиэтиленового типа и по свойствам относятся к пласто-мерам [420, 421]. [c.76]

Таким образом, анализ кривых разделения приводит к известному количественному критерию. Результаты этого вывода представляют большой интерес. Они создают предпосылки для принципиально нового подхода к оценке разделительных процессов, объединяющего в себе положительные моменты обоих направлений оптимизации, принятых в практике обогащения, и показывают, что между кривыми разделения и количественными показателями нет непреодолимых различий. [c.138]

Результаты токсикологической оценки образцов гексахлорана, обогащенных [c.268]

Приводятся основные приемы спектрального анализа при работе с рядом веществ высокой чистоты. В случае спектрального анализа без обогащения применяют метод добавок, при экстракционно-спектральном анализе — метод трех эталонов. Описаны применяемая аппаратура, реактивы, вспомогательные материалы, эталоны подготовка проб к анализу, условия анализа, обработка фотопластинки, проведение контрольного опыта по методу добавок, провер-, ка правильности результатов и оценка чувствительности определе- ия следов элементов-примесей. Табл. 1, библ. 10 назв. [c.235]

Таким образом, введение в практику спектрального анализа химического обогащения проб накладывает определенный отпечаток на основные характеристики метода. Спектральный анализ обычно характеризовали как чувствительный, быстрый и универсальный метод определения состава анализируемого вещества. В результате применения различных способов обогащения проб чувствительность метода возросла, но метод стал отнюдь не быстрым, так как спектроскопическим определениям предшествует длительная процедура подготовки пробы к анализу уменьшилась и его универсальность, так как способ обогащения пробы часто бывает довольно специфичным и рассчитан на выделение только определенной группы элементов, а определение какого-либо нового элемента иногда требует изменения всей схемы процесса обогащения. С этими особенностями метода нужно считаться при оценке возможности применения его для решения различных задач. [c.432]

Обогащение, как правило, выполняют путем адсорбции, дистилляции и термодиффузии, которые подробно описаны ниже (стр. 142). Из неспецифических методов разобраны только те, которые позволяют обнаружить отдельные загрязнения в количестве, меньшем или равном 100 ч. на млн. Там, где это возможно, указаны нижние границы обнаружения различных примесей. В отдельных случаях приведены общие уравнения, по которым легко провести оценку чувствительности метода. Обычно точность получаемых результатов быстро снижается с уменьшением концентрации примеси. Для решения каждой аналитической задачи необходимо подобрать наиболее подходящую методику, причем ее выбор зависит главным образом от вида примеси н от количества исследуемого газа, имеющегося в распоряжении. [c.77]

Для оценки эффективности процессов разделения предложено большое число методов. Вопросы выбора критерия оптимизации для этих процессов и до наших дней являются предметом постоянных дискуссий в специальной литературе. Сложность создавшейся ситуации усугубляется тем, что результаты классификации можно характеризовать различными показателями эффективностью, извлечением, загрязнением, концентрацией, степенью сокращения, степенью обогащения, селективностью и т. д. Математически некоторые показатели трактуются по-разному, например, для определения эффективности разделения предложено более трех десятков формул. Кроме того, в обогатительной практике широкое распространение получили показатели разделения, связанные с кривой разделения Тромпа 170]. Оптимизация по кривой разделения характеризуется также рядом показателей, физический смысл которых часто достаточно глубоко завуалирован. [c.13]

Берилловая продукция в прошлом состояла целиком из достаточно крупных кристаллов, которые можно было отбирать вручную. Однако в связи с тем, что имеется много оснований полагать, что запасы берилла, могуш ие быть отделенными вручную, очень малы, было обращено внимание также и на месторождения, из которых берилл мог бы быть получен в результате обогащения, после разработки соответствующего процесса его отделения. При проведении этой работы было исследовано большинство известных берилловых месторождений в штате, другие же были открыты в ходе изучения пегматитоносных районов. Однако значительные площади, в которых встречаются пегматиты, остались неисследованными и поэтому предлагаемая оценка является только частичной оценкой берилловых ресурсов Коннектикута. [c.132]

Мушловин Л. Б. Определение и оценка промышленных результатов обогащения полезных ископаемых. М., Госгортехиздат, 1963. [c.320]

Суммарные приведенные затраты на производство аммофоса из фосфатного сырья разного качества (см. рис. 3.9) исчислены для двух уровней оценки фосфатного сырья 50 и 100 руб. в расчете на 1 т Р2О5, соответствующих приведенным затратам на фосфоритную муку и фосфоритный концентрат, полученный в результате обогащения. [c.88]

Результаты обогащения сухой мпнеральноп смеси на винтовой поверхности (оценка по тяжелой фракцип), % [c.10]

Оценку (эффектиёносги) процессов обогащения, различных обогатительных машин можно осуществить, принимая во внимание результаты фракционного анализа, кривые показывают извлечение в тот или иной продукт фракций различной плотности. В соответствии с законом нормального распределения теории вероятности за разделяющую (5р) принимают плотность фракций, 50% которых извлекается в концентрат и 50% в отходы. [c.39]

Следовательно, в методике измерения водоудерживающей способности должны учитываться эти разные формы воды в продукте. Кроль с соавторами [28] на 10 продуктах растительного или животного происхождения, обогащенных белками, сравнивали наиболее широко применяемые методы измерение центрифугированием количества воды, не удержанной продуктом измерение количества воды, поглощенной продуктом за счет капиллярности по методу Баумана сорбцию во влажном воздухе (аш=0,98) оценку водопоглощающей способности продукта посредством корреляции с реологическими свойствами белковой суспензии в воде. Авторы приходят к выводу, что, за исключением сорбции, все другие методы способны дать лишь относительные величины. Наилучшая корреляция достигается между результатами, получаемыми по методу Баумана посредством измерения капиллярной сосущей силы и по методу Куинна и Пэтона [33] путем центрифугирования. Из-за легкости применения упомянутые авторы предпочитают метод Баумана. Однако [c.515]

Количество серы, поступающей в океаны с речным стоком, увеличилось, вероятно, более чем в два раза в результате человеческой деятельности (сравните потоки на рис. 5.15, л и б). Это отчасти вызвано обогащенными серой сточными водами и сельскохозяйственными удобрениями, поступающими в русла рек и грунтовые воды, а оттуда в море. Другим важным фактором является сера, выпадающая непосредственно в поверхностные воды из атмосферы. Повыщенный привнос серы, описанный в п. 3, и здесь приводит к ежегодному увеличению количества серы (в виде в океанах) лищь на 10- %. Эта оценка является, вероятно, верхним пределом, поскольку здесь предполагается, что процессы выноса, в ходе которых сера поступает в океанические отложения (см. п. 4.4.6), остаются прежними и не увеличиваются вслед за повыщенным притоком из атмосферы и рек. [c.242]

Спинодальную лдаию ф = О удобно использовать для оценки границ существования и формы области расслаивания. На рис. 11.4 в качестве примера рассмотрена система Pb-Zn-Ag. Спинодальная линия при разных температурах рассчитана по данным о двойных системах с использованием квазихимической модели тройных растворов [З]. Результаты расчета прекрасно совпали с экспериментальными данными [14]. Подчеркнем, что для расчета области расслаивания без использования 1//-функции надо знать поверхность энергии Гиббса для всей области составов (от угла чистого цинка до угла чистого свинца). Так можно было бы поступить при расчете системы Pb-Zn-Ag. Однако часто поверхность энергии Гиббса бывает неизвестна, а известны величины активностей только в ограниченной области концентраций - либо в обогащенной цинком, либо в обогащенной свинцом. В таком случае расчеты спинодальной линии дают информацию, которая никак иначе не может быть получена. [c.281]

Множителем (1—X) при малом X можно пренебречь, учитывая его вклад лишь при оценке погрешности конечного результата. Окончательно получаем выражение для расчета массовой доли неидентифицированной примеси X по данным для исходного и обогащенного образцов [c.107]

В водном этаноле величина -ДС проходит через максимум в области состава (Хн = 0,73) наибольшего структурирования воды (разд. 2.Г). Это согласуется с максимальной потерей гидрофобной гидратации. Термодинамика активации во многих смесях, обогащенных органическим растворителем, отличается в нескольких отношениях от рассмотренной выше термодинамики в водных растворах Д5 становится отрицательной, а ДС /Д5 становится постоянной. Это может быть результатом устранения эффектов гидрофобной сольватации, поскольку модель сферы в непрерывном диэлектрике (разд. 7.А) предсказывает отрицательную Д5 , сопровождающую предпочтительную диэлектрическую сольватацию более полярного переходного состояния. Однако детальные предсказания уравнений, родственных уравнению (2.70), объясняют только часть наблюдаемых Д5 и ДС [505], которая определяет специфическую сольватацию основного и/или переходного состояний. Констам [505, 506] разработал ряд уравнений исключительно для оценки взаимодействия воды с переходным состоянием. Уравнения (2.139) и (2.140) дают изменения энтропии и теплоемкости, являющиеся следствием сольватации переходного состояния молекулами воды, количество которых на и больше, чем при сольватации переходного состояния. [c.439]

Состав рабочей смеси при максимальной детонации зависит от углеводородного состава топлива. Для ароматических топлив он находится в области несколько обогащенных смесей, для изопара-финовых топлив и бензинов прямой перегонки — в области бедных смесей. При неправильном регулировании карбюратора на состав смеси, соответствующей максимальной детонации, результаты оценки детонационной стойкости топлива искажаются. [c.23]

В конц. дисперсных системах с маловязкой дисперсионной средой часто обнаруживается неинвариант-ность кривых течения относительно радиусов капилляров, особенно резкая при низких значениях скоростей и напряжений сдвига. Это обусловлено обогащением пристенного слоя дисперсионной средой, что снижает сопротивление системы деформированию. Этот пристенный эффект внешне проявляется как пристенное скольжение. С увеличением скоростей и напряжений сдвига концентрация дисперсной фазы в различных слоях системы выравнивается, что приводит к снижению или полному исчезновению пристенного эффекта. При оценке влияния пристенного скольжения на результаты [c.234]

С целью повышения локальности микроспектрального анализа было разработано достаточное число специальных методов и приборов. С шнуровым разрядом от выпрямленной высоковольтной искры (разд. 2.8.5 в [20а]) и при использовании игольчатых электродов из серебра, алюминия или меди можно получать кратеры обыскривания диаметром 0,1—0,2 мм и глубиной 0,01 — 0,02 мм. Этим способом можно непосредственно анализировать большие включения в полированных образцах, а также изучать однородность сплавов [2—5]. Если полированный образец медленно перемещать (со скоростью в несколько миллиметров в секунду) по отношению к неподвижному противоэлектроду и одновременно непрерывно передвигать кассету спектрографа, то можно получать спектры по методике движущаяся проба — движущаяся фотопластинка и, таким образом, следить за изменением концентрации компонентов вдоль трека искры [6—8]. На основании диаграмм, построенных по результатам фотометрирования, и оценки концентрации элементов для отдельных участков спектра движущаяся проба — движущаяся фотопластинка (рис. 3.18) можно сделать выводы о локальных обогащениях и составе включений, наблюдаемых на полированной пробе и находящихся вдоль трека искры. Однако из-за малого объема паров образца в мик- [c.112]

Рассмотрим некоторые экспериментальные результаты, свидетельствующие о неравномерном пространственном распределении радикалов, образующихся при радиолизе. Оценка локальных концентраций радикалов НО2- и -ОН, образующихся при у-°блуче-нии растворов Н2О2 в Н2О при действии УФ-излучения и р-частиц, источником которых служила обогащенная тритием вода, а также в перекисно-радикальных конденсатах, получаемых при конденсации продуктов разряда в смесях Н2О, Н2О2, Н2, О2, по данным диполь-дипольного уширения спектров ЭПР, показывает, что они, как правило, на несколько порядков выше средней концентрации [c.58]

В табл. 8 приведены результаты оценок величин П1 по уравнению (103Х которые удовлетворительно согласуются с известными из литературы экспериментальными данными. Полученные соотношения, а также данные табл. 8 свидетельствуют о том, что предпочтительны методы анализа, характеризуемые высокими градуировочными коэффициентами, высокими коэффициентами обогащения (х = С/гпр) и извлечения примеси в концентрат, а также малыми объемами рабочей смеси концентрата с разбавителем и малыми погрешностями воспроизводимости. [c.62]

С учетом эмпирической зависимости средней плотности слитка от, его диаметра были рассчитаны размеры (в мм) стеклянного контейнера переменного сечения (см. рис. 44 а), обеспечивающие лолучение степени обогащения х s 100 = 3, h = 10, dj = 13, = 10, й = 200. Для проведения концентрирования контейнер с кристаллизуемым веществом помещают в холодную вертикальную трубчатую печь сопротивления, вакуумируют, а затем заполняют очищенным инертным газом Я" подают на нагреватель напряжение, необходимое для получения в рабочей зоне печи температуры 500 °С. После плавления соли начинают ее направленную кристаллизацию, вытягивая контейнер из печи со скоростью 8ммч . По окончадии кристаллизации контейнер охлаждают до комнатной температуры, затем отделяют и взвешивают концентрат, находящийся в узкой части контейнера (х0,3 г). Концентрат измельчают в ступке из оргстекла, затем перемешивают с равным по массе количеством угольного порошка и анализируют, как при прямом спектральном определении примесей в иодиде таллия [169]. Одновременно фотографируют спектры для анализируемых проб и серии градуировочных образцов, приготовленных на основе иодида таллия и угольного порошка. Характеристические коэффициенты распределения примесей в иодиде таллия были рассчитаны по результатам кристаллизационноспектрального анализа искусственных смесей. Соответствующие этим коэффициентам оценки Сн и Hi приведены в табл. И. [c.94]

Константы скорости обмена карбоксильных протонов ам ино-кислот в водных растворах до сих пор не определены, но результаты, полученные Музом и Мейбумом [87] для растворов уксусной кислоты, могут служить хорошей оценкой их величин. Следует ожидать, что карбоксильные протоны будут иметь сравнительно небольшие константы спин-спинового взаимодействия с а-протонами. Далее, при обмене карбоксильных протонов отсутствует медленная стадия, аналогичная процессу (13,7), и этот обмен происходит (независимо от pH) настолько быстро, что протоны воды и карбоксильных групп дают один сигнал, обменное уширение которого невозможно обнаружить. Следовательно, ни метод 2, ни метод 3 непосредственно не применимы. Луз и Мейбум [87] определяли методом ЯМР скорость обмена, иопользуя НгО, обогащенную в 10—20 раз по сравнению с его природным содержанием (0,037%) и проводя эксперимент при рН 7, когда скорость [c.301]

Полученные результаты расходились с имевшимися в то время представлениями о бародиффузионном механизме разделения изотопов в разряде. Например, величина коэффициента обогащения при р = 3,2 10 Тор и W = = 3 кВт составляет 2% (рис. 7.4.3), а оценка по формуле для бародиффузионного разделительного эффекта [c.340]

Так как в рассмотренных в данной главе экспериментальных исследованиях сажеобразования при горении гомогенных керосиновоздушных смесей размер частиц сажи не определялся, воспользуемся математической моделью для расчетной оценки этого параметра применительно к условиям опытов. На рис. 2.25 показано влияние состава смеЧЯ , давления и времени пребывания на средний диаметр частиц сажи. При повьпие-нии давления и обогащении топливом исходной горючей смеси размеры частиц сажи увеличиваются. Этот результат имеет значение при дальней- [c.63]

Описанная методика и техника постановки испытаний обеспечивают, как показали многочисленные исследования [6, 13, 18, 34, 38], надежные результаты. В лабораторных условиях винтовые аппараты могут быть использованы в исследованиях по оценке обогатимости руд разведываемых месторождений, при разработке детальных схел1 обогащения [13], опробовании россыпей [18], при освоении высокопроизводительных аппаратов конкретно на руде данного месторождения и изучении механизма разделения минеральных зерен в винтовом потоке. [c.101]

В технологической схеме испытания (рис. 66) в зависимости от крупности материала предусматривают соответствующее количество сепараторов или шлюзов. Для оценки технологических показателей работы винтовых аппаратов часто бывает рационально параллельно подключить концентрационный стол. Питание подают через пульподелитель, с помощью которого на сравниваемых аппаратах поддерживают заданную производительность. В процессе монтажа оборудования предусматривают достаточные перепады пульпы в местах отбора проб. Для получения стабильных результатов опыты проводят в течение длительного времени с учетом колебаний минералогического и гранулометрического составов, характерных для данного месторождения. Чаще всего опробование производят на протяжении 6—10 непрерывных смен. Показатели обогащения [c.102]

Технологическую оценку запасов руд по малым пробам производят на основании результатов испытаний обогатимости этих проб по единым стандартным схемам и режимам, моделирующим полные схемы и режимьг, разработанные на минералого-технологических пробах, характеризующих природные типы руд. Поэтому к технологическому картированию можно приступать лишь после разработки полных и моделирующих схем и режимов обогащения природных типов руд. [c.245]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология