Стирол потенциал полуволны

Для проверки пригодности методики для исследования полимеризации ССК, предложенной ранее для стирола, изучена зависимость предельного тока получающейся волны от концентрации. Раствор термостатировали при 20° С. Потенциал полуволны, получающейся в этих условиях волны, равен —0,24 в. Найдено, что в интервале концентраций 0,02— [c.37]

Природа электродного процесса в реакциях катодной полимеризации ясна далеко не всегда [113]. Так, прн использовании платиновых катодов восстановление иона металла М+ н восстановление мономера протекают при близких потенциалах Поэтому образование мономерных анион-радикалов может происходить как непосредственно (уравнение 6 36), так и каталитически, т. е. при реакции с металлом, образующимся в результате электрохимического восстановления (уравнение 6.37). Однако анионная полимеризация стирола [112] в гексаметилтриамидо-фосфате, содержащем Ме4ЫВР114, не допускает различных толкований, так как в этих условиях разряд катиона происходит нри потенциале па 40 мБ более отрицательном, чем потенциал полуволны восстановления стирола. [c.261]

Стромберг и Поздеева [252] использовали 0,2 М раствор ( 4Hg)4NI в 75%-ном этаноле. В этом растворителе потенциал полуволны стирола по отношению к СКЭ составляет 2,38 в и не зависит от концентрации в области 0,25—0,7 М. Высота волны пропорциональна концентрации в области 0,001—0,030 М. В случае полистирола появляется небольшая волна при потенциале от —1,7 до —2,1 в относительно ртутного анода, которую можно использовать для определения числа двойных связей в полимере. [c.375]

Восстановление стирола на ртутном капельном электроде было описано Лайтиненом и Вавзонеком [1], которые на фоне 0,175 М раствора иодида тетрабутиламмония в 75%-ном ди-оксане получили волну с Еч = —2,35 в. р-Метилстирол восстанавливается труднее для него в этих же условиях 1/2=—2,56 в. а-Метилстирол имеет значение потенциала полуволны —2,50 в. По данным Штакельберга и Штраке, стирола на фоне 0,05 М [c.32]

Изучалась полярографическая активность 4-винилдифенила и некоторых его 4 -производных[21,22] (табл. 7). При этом показано, что введение в молекулу стирола в -положение по отношению к винильной группе фенильного радикала облегчает восстановление потенциал полуволны 4-винилдифенила на фоне 0,02 М раствора иодида тетраэтиламмония в 92%-ном метаноле равен —2,13 в. Введение заместителя в 4-винилдифенил в положение 4 существенного влияния на не оказывает (см. табл. 7), что связано, в первую очередь, с некопланарным расположением фе- [c.42]

В литературе встречаются данные об образовании в результате реакции между стиролом и кислородом перекисных соединений и об определении их полярографическим методом. В работе Барнеса и Элофсона [48] приводится значение потенциала полуволны для перекиси стирола в растворе бромида тетраметиламмония,. содержащем 58% бензола, 37% этанола и 5% воды ( 1/2=——, Ъв). [c.188]

Ход определения. Навеску смолы 0,25—0,5 г, взвешенную с точностью 0,0002 г, растворяют в 50 мл диметилформамида, количественно переводят в колбу емкостью 100 мл и доводят объем раствора до метки диметилформамидом. Аликвотную часть полученного раствора (объем ее зависит от предполагаемого содержания стирола в смоле, но не более 10 мл) вносят в мерную колбу емкостью 25 мл, приливают 5 мл раствора иодида тетрабутиламмония, доводят объем раствора до метки диметилформамидом, тщательно перемешивают, затем переводят в электролитическую ячейку и полярографируют от потенциала Еняч — —2,0 В потенциал полуволны Еи = —2,4 В. Растворенный кислород не мешает полярографированию. Измеряют высоту волны и находят содержание стирола в пробе по калибровочному графику. [c.221]

Потенциалы полуволн фенил-этиленов становятся несколько более положительными при введении большего числа заместителей стирол, наоборот, восстанавливается несколько легче Р-метилстирола. Фенилацетилен и дифенилацети-лен восстанавливаются при несколько более отрицательных потенциалах, чем соответствующие им этиленовые соединения (стирол, стильбен). Наклоны кривой lg//(i —/)—Е для стильбена и дифенилацетилена были найдены равными 0,062 и 0,069 соответственно, что указывает на обратимый характер восстановления этих соединений, которое протекает с участием одного электрона. На основании приведенных данных, а также независимости потенциала полуволны от величины pH Лайтинен и Вавцонек предложили следующий механизм восстановления олефинов в нейтральных или щелочных растворах [c.420]

А. Г. Стромберг и А. Г. Поздеева получили четкую волну стирола на фоне 0,2 М раствора ( 4Hj,)4NJ в 75%-ном спирте [ 1/2=—2,38е(нас. к. э.)1 величина потенциала полуволны не зависит от концентрации стирола. По данным авторов, восстановление стирола до этилбензола протекает необратимо с участием двух электронов [c.420]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология