Стирол окись его, восстановление

Элиэль и Дельмонте получили оптически активную окись стирола и ее производные восстановлением оптически активной миндальной кислоты литийалюминийгидридом с последующим отщеплением воды от фенилэтандиола п-толуолсульфохлоридом в пиридине [c.119]

Восстановление эпоксидов [ll, Прн восстановлении днбораном в присутствии трифторлда бора окись стирола и сходные арилэиок-сиды претерпевают легкое расщепление против правила Марков-никова. Это относится только к арилэпоксида.м алифатические и [c.102]

Очень широко, как уже указывалось ранее, используются в данном случае сложные катализаторы, в состав которых входит окись хрома. При этом многочисленными исследованиями, главным образом Баландина с сотрудниками, установлено, что кроме алюмо-хромовых катализаторов высокими дегидрирующими свойствами обладают также медно-хромовые контакты, предварительно восстановленные водородом. Согласно данным рентгеноструктурного анализа, медно-хромовый катализатор обладает кристаллической структурой и линии его рентгеновского спектра принадлежат решеткам металлической меди и окиси хрома при этом грань (111) решетки меди полностью укладывается на слой кислородных атомов окиси хрома [137]. Дегидрирующее влияние медно-хромового катализатора исследовалось в широком ряду алкилбензолов и алкилфенолов. Найдено, что при нормальном давлении и температуре 650° С выход стирола в присутствии медно-хромового контакта доходит до 40% на пропущенный и около 60% на разложенный этилбензол (скорость пропускания этилбензола 450 г на 1 л катализатора в час). В качестве побочных продуктов получалось 7% толуола и 4% бензола имело место также некоторое разложение на газы (метан, этан, этилен) и углеотложение [1381. При снижении парциального давления этилбензола разбавлением углекислым газом (этилбензол С02 =1 2 (мол.)) выход стирола на пропущенный этилбензол и селективность [c.166]

В случае арилзамещенных окисей этиленов при восстановлении происходит присоединение водорода к атому углерода, связанному с наибольшим числом арильных групп. Так, окись стирола как при каталитическом, так и при химическом восстановлении дает р-фенилэтиловый спирт (I) [241 ]. Другие арилзамещенные окиси ведут себя подобным же образом [242—244[. Окись индена при каталитическом восстановлении или при действии натрия в жидком аммиаке дает 2-инданол (II) [245[ [c.33]

Восстановление эпоксидов [11. При восстановлении дибораном в присутствии трифторида бора окись стирола и сходные арилэлок-сиды npeiepnesaror легкое расщепление против правила А арков-ннкова. Это относится только к арплэпоксидам алифатические и [c.102]

Из соединений других элементов данной подгруппы в качестве катализаторов дегидрирования боковых алкильных цепей ароматических углеводородов изучалась только окись кадмия [1901. Было показано, что в присутствии воды, необходимой для предотвращения восстановления dO углеводородом или образующимся Н, dO + С6Н5СН2СН3 d + СвН5СН2 = СН2 4- Н2О, dO -f d + H2O, действительно происходит каталитическое дегидрирование этилбензола в стирол. Скорость этого процесса значительно больше скорости реакций топохимического восстановления dO. [c.174]

Технологический процесс на заводе сводится к окислению метана кислородом. Получается ацетилен, водород и окись углерода. Ацетилен из продуктов реакции выделяют и очищают от гомологов и примесей. Водород выводят в цех синтеза аммиака. Чистый ацетилен на ртутном катализаторе окисляют в ацетальдегид, кротоновую и уксусную кислоты. Кетоны выделяют из продуктов реакции и разделяют на индивидуальные вещества. Ацетальдегид подвергается восстановлению до этилового спирта и в дальнейшем дегидрированием и конденсацией переводится в бутадиен на танталовом катализаторе. Из смеси, содержащей, помимо продуктов реакции, пепрореагировавшие, промежуточные и побочные вещества, выделяют бутадиен и совместной полимеризацией бутадиена и стирола при низкой температуре получают синтетический каучук (мощность установки 50 тыс. т год). [c.14]

Окись пропилена и водород в присутствии катализатора (никель) при 170° дают нормальный пропиловый спирт. Окись бутилена аналогичньщ образом дает бутиловый спирт, а окись стирола превращается в фенияэтиловый спирт Пропиловый спирт получается также при пропускании смеси окиси пропилена с водородом (в молекулярных отношениях около 1 4) и приблизительно с 10% водяного пара сначала через алюминиевый катализатор (при 275°), а затем через восстановленный никелев1,1й катализатор (при 150°) [c.594]

Такой механизм был установлен при восстановлении с помощью ЫАШ4 — А1С1з. Окись стирола восстанавливается в основном через стадию образования фенилацетальдегида, при этом получается 94,6% 2-фенилэтанола-1-0 (XXI) и 4,5% 2-фенилэтано-ла-2-0 (ХХП) [928] [c.365]

В результате чего даже в отсутствие кислот легко осуществляется атака у вторичного углерода (№ 19, 21, 23, 26, 29, 33, 39). Состав продуктов может зависеть даже от слабых пространственных влияний. Так, увеличение объема нуклеофильного агента от азид-иона (№ 39) до метилат-иона (№ 19, 29) и далее до иона енольной формы малонового эфира (№ 24, 37) изменяет состав получаемых веществ от чистого продукта атаки у вторичного С-атома до чистого продукта атаки у первичного С-атома. Если использовать одно и то же основание, но заменить окись бутадиена пространственно более затрудненной окисью стирола, атака у первичного углерода тоже облегчается (№ 21, 31 23, 36). Иногда влияние настолько неуловимо, что интерпретация невозможна (№ 19 и 21, 23 и 25). Увеличивая при восстановлении алюмогидридом лития количество реагента, тем самым увеличивают концентрацию АШ (низкие пространственные требования) как эффективного восстанавливающего агента и снижают значение А1(0К) Н4 (более высокие пространственные требования), что облегчает атаку у вторичного углерода (№ 27, 28). При взаимодействии окиси стирола с боргидридом лития атака у вторичного С-атома играет большую роль, чем в случае алюмогидрида лития (№ 41, 42), что объясняется меньшим объемом боргидрида. [c.112]