лацетат

Поливи ни лацетат см. Поливиниловый эфир уксусной кислоты [c.410]

В до Н — при 37°С в смеси 9% пропионовой кислоты, 63% эти-лацетата, 21% бензола, 6% воды и 1% уксусной кислоты при интенсивном перемешивании для I (сталь 304) Укп = = 3,75 мм/год, для II (сталь 316) Укп = 0,25 мм/год, для [c.378]

Определение золота в присутствии платины при помощи метилового фиолетового [924]. Ионный ассоциат экстрагируют три-хлорэтиленом, толуолом, о-бромтолуолом, бутилацетатом, изоами-лацетатом. Наилучшим экстрагентом является трихлорэтилен. Оптимальные условия определения pH водной фазы 0,8—1,1, концентрация 1 г-ион/л СГ, 2-Ю М реагента. Максимум светопоглощения экстрактов лежит при 600 НЛ1, е = 1,15-10 . Не мешает Pt, мешает NOa- [c.152]

Описанная этерификация в кубе имеет ряд недостатков, связанных с присутствием серной кислоты осмоление непредельных соединений, разложение серной кислоты до сернистого ангидрида. Кроме того, в процессе этерификации образуется простой нормальный бутиловый эфир. Он дает азеотропную смесь с бути-лацетатом, что затрудняет очистку бутилацетата от него ректификацией. [c.152]

Рис, 59, Критические температуры смешения для системы ацетат целлюлозы— эп лацетат — этиловый спирт. [c.137]

Необходимые реактивы. I) Ацетон, метанол, циклогексан и п-бути-лацетат [c.344]

Особенно много сильно загрязненных стоков получается при извлечении уксусной кислоты из жижки и при выработке эти лацетата (табл 14 1) Они содержат кислоты, спирты, эфиры, альдегиды и кетоны, смолистые вещества, соли металлов и др В меньших количествах загрязненные промышленные стоки об разуются в канифольно скипидарном производстве [c.337]

Опыт 14. Смешивают раствор 0,2 г нлн 0,2 мл анализируемого вещества в 5 мл нитрометана с раствором 0,2 г метилтозилата нлн иодистого метила в 0,5 мл нитрометана н выдерживают 0,5 ч. После этого смесь нагревают на кипящей водяной бане 1 ч. Выпавшую соль отсасывают, перекристаллизовывают из смеси спирта с этн-лацетатом (1 1), высушивают и определяют температуру плавления. [c.104]

Метилциклогексан/к-бутанол ыао-Амилацетат и-Амилацетат к-Бутнлацетат изо-Бути лацетат 1 -Хлорнафталин к-Пропилацетат Циклогексанон Дифенилокси д 66/34 25,0 34 36,6 58.5 65.5 68 74 85.5 92 153 153,3 [c.40]

Ацетилирование енолов. Из а-гало-а-арилацетофенона типа (1) не удается получить егюлацетат реакцией" с изопропен лацетатом превращение же в енолят натрия под действием метилата иатрия с последующей обработкой хлористым ацетилом дает енолацетат с низкими выходами. Однако Купер и Оуэн [28 нашли, что при обработке кетона Н. г. в сухом метаноле, а затем (по прекращении выделения водорода) — хлористым ацетилом ацетат енола (2) получается с выходом 50—70%. [c.321]

Номенклатура. Сложные эфиры называют по кислотам и спиртам, остатки которых участвуют в их образовании, например Н—СО—О—СНз — метилформиат, или метиловый эфир муравьиной кислоты СН3—СО—О—СгНб — эти-лацетат, или этиловый эфир уксусной кислоты. [c.387]

План. Как было показано Рингом (ссылка 2), тетрагидроксн-этилендиамин является весьма эффективным веществом для отделения полярных соединений от неполярных, обладающих близкими точками кипения. Это вещество, будучи сильно полярным растворителем, задерживает полярные соединения, такие, как, например, спирты. В описываемой работе это вещество будет использоваться для разделения смеси ацетона (/кип=5в,2°) метанола (64,7°), циклогексана (80,7°) и /г-бути-лацетата (126,Г). [c.344]

Сложные эфиры образуются при взаимодействии алкенов, уксусной кислоты и смеси окиси углерода и водорода в присутствии уксусно-кислого кобальта как катализатора. Реакция протекает при 225—275° и давлении 700 ат с образованием пропи-лацетата и 2-метилпентилацетата [c.330]

При добавлении хлороформа к водно-пиридиновой взвеси осадок растворяется. Если же осадок отделить от раствора, то, подобно простому салицилату, он уже не растворяется в хлороформе. О том, что выделившийся при разбавлении осадок представляет собой тройной комплекс, свидетельствует полная растворимость этого осадка в таком растворителе, как этилацетат. Осадки салицилатов, полученные в отсутствие пиридина (при pH 7) в эти-лацетате на холоду не растворяются. [c.155]

Триметилуксусная кислота (I), н-гекса-нол или н-гептанол, 2-этилгексанол, не-одециловый спирт Тр имети лацетат н-гексилового или н-гептилового, 2-этил-гексилового, неоде-цилового спирта МоЗг или МоЗ на активированном угле 130— 218° С, 2,5—20 ч. Конверсия I — 85—92,5%, селективность по эфиру 100% [430, 431] [c.510]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология