Гидроксильное чиало

Чтобы избежать алкилирования четнертичным основанием фенольных гидроксильных групп, их обычно ло реакции отщепления по Гофману превращают в метиловые или этиловые зфи-ры. 1 слл гтсрсоли.мия этому не б. 1Лг()ир11пгс твует или сс.чи [c.363]

Амины ряда трифенилметана — бесцветные вещества они являются так называемыми лейкооснования.чи красителей. При окислении они легко переходят в гидроксильные производные. Этим путем из триаминотрифенилметана получается трнамино-трифенилкарбинол, называемый парарозанилином. При окисле- [c.522]

Антиокислители много.чдерные с нескольки.чи гидроксильны.ми группами 271 [c.271]

Действием озона на каучуки могут быть получены олигомеры (плейномеры) с реакционноспособными концевыми группами (гидроксильными, карбоксиль ными и др.). Так, при озонировании чи с-1,4-полибутадиена с молекулярным весом от 100 тыс. до 900 тыс. в растворе хлороформа при комнатной температуре получают жидкий плейномер. Плейномеры могут вулканизоваться ди- и трифунк-циональными изоцианатами при температуре 57° С. [c.195]

Процесс включает стадию разрыва одной из ацетальных связей в молекуле этерифицирующего агента под действием кислотного катализатора. Одновременно происходит расщепление гидроксильных связей, которое сопровождается быстрой деполимеризацией образующегося полимерного иона. Низкий выход алкилированного ПОМ определяется именно этой реакцией. Ацетальные связи в молекулах полимера также будут рваться при электрофильной атаке. Поэтому при этерификации ПОМ в присутствии кислотных катализаторов наблюдается заметное снижение молекулярного веса по-чи-мера . [c.126]

Теплота смачивания водой для цеолита Са-Х выше, чем для цеолита a-Y [164]. Однако исследования ИК-спектров воды [281] и спектров ЯМР Н [239] воды, адсорбирова1Нной на этих цеолитах, показало, что после откачки при высоких тем1пературах цеолит a-Y содержит большее (в расчете на один катион Са +) чи сло гидроксильных групп. Это может указывать на более сильную поляризующую способность катионов a + в высоко-кремнеземном фожазите. [c.190]

В русской химической литературе гидроксильная группа —ОН в органических соединениях часто по старой традиции обозначается приставкой окси-. При пользо-ван.чи международной терминологией это может вызвать путаницу, так как по пргги лам ИЮПАК приставкой окси- обозначается группа —О—. Кроме того, и в неорганической химии у нас введены международные названия гидроксидов (например, N3—ОН — гидроксид натрия), следовательно, —ОН — это гидрокси-группа, и оксидов (например, N3—О—N3 — оксид натрия), содержащих о/ссы-группу. [c.114]

Необходимо принимать во внимание стереоизомерные соотношения приведенных выше таутомеров, так как могут появляться две формы у одной формы обе гидроксильные группы стоят по отношению друг к другу в чи -положении (с позиций кето-енольной таутомерии их можно рассматривать как трамс-енольные формы), другая форма является хелатизированной гранс-ендиольной формой (с позиций кето-енольной таутомерии ее можно рассматривать как г<ис-хелатную форму) [c.390]

Стенки пор, содержащих воду в крахмале при обычных условиях, очевидно, представлены атомами кислорода и гидроксильными группами в отношении 2 3, как у глюкозиого остатка, и некоторым количеством гидрофобных алкильных радикалов. Следовательно, если имеет место гидратация поверхности крахмала, то по аналогии с расчетом для глин вращательная диффузия должна усреднить константу диполь-дипольного взаимодействия протонных спипов в 2 раза, а поверхностная диффузия — еще в 5 раз, т. е. в итоге с 45 до 4,5 кГц. Именно таким должно быть значение константы, если имеется только монослой воды. Измерения, проведенные на крахмалах разного ироисхошдения (картофельный, рисовый, кукурузный и др.), дают опытные значения 425 Гц при 20%-ной влажности и 350 Гц при 30%-ной влажности. Следовательно, можно определенно утверждать, что кроме вращательного усреднения и поверхностной диффу.чии существенную роль в усреднении играет объемная диф(f)v пя, причем с возрастанием влажности вклад ее заметно растет. [c.141]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология