Тиурамдисульфиды

Тиурамдисульфид, бутил-— тетраметил-—тетраэтил-Тиурамсульфид, пентаметилен-—, тетраметил Тобиаса к-та [c.986]

О действии сероуглерода на первичные и вторичные амины см. литературу По Брауну при действии S2 на первичные и вторичные амины в присутствии иода получается не тиомочевина, а производные тиурамдисульфида [c.715]

Анализ экспериментальных данных по вулканизации тиурамдисульфидами позволил разделить исследованные оксиды металлов на две группы [1 8 10]. [c.270]

Позже Фрай 370 показал, что при этой реакции получается с хорошим выходом тиомочевина, а не производные тиурамдисульфида. Необходимым условием для этого является прибавление некоторого количества пиридина к смеси первичного амина, сероуглерода и иода для связывания иодистого водорода [c.715]

Когда авторы испробовали эту реакцию на вторичных аминах, то они не получили тиомочевины, а лишь производные тиурамдисульфида. [c.716]

Взаимодействием диметиламина с сероуглеродом с последующим окислением образующегося диметилди-тиокарбамата нитритом натрия получают тетраметил-тиурамдисульфид (ТМТД) [c.339]

В качестве катализатора процесса хлорирования пропионовой кислоты используют иод, трихлорид фосфора, тетраметил-тиурамдисульфид или их смеси. Технический продукт содержит [c.147]

Тиурамдисульфид дает с этилатом натрия натриевую соль, из которой при действии иода получается гор шчное масло, что сопровождается выделением серы эа [c.86]

Однако известны случаи, когда и для инициированного окисления ti,2>Ti+T2- В процессе окисления полипропилена, инициированного пероксидом дикумила при 115°С, наблюдается его торможение как в результате введения фенола — трис-1,1,3-(2-метил-5-грег-бутил-4-оксифенил)бутана, так и в результате введения дибутилдитиокарбамата цинка (BZn), который также обрывает цепи по реакции с пероксидными радикалами [276]. Вместе эти два ингибитора обеспечивают более длительное торможение, так что ti,2=1,9 (ti-fars) при [PhOH]o = = Ы0 3 моль/кг, [BZn] =2-10 -моль/л и и, = 8,5Х Х10 моль/(кг-с). Синергизм обусловлен тем, что из BZn образуется тиурамдисульфид, восстанавливающий продукты окисления фенола с образованием дополнительных количеств ингибитора, обрывающего цепи. [c.130]

Некоторые из перечисленных реакций имеют и промышленное значение. В больших количествах производится ксантогенат целлюлозы, из которою получают искусственный шелк и шерсть по вискозному способу. Соли лекоторых дитиокарбаминовых кислот являются важными ускорителями вулканизации каучука, а кроме того, примениются как фунгициды. Примером может служить цинковая соль КуЫ-диметилдитиокарбамино вой кислоты (цирам, фуклазин), образующаяся из диметиламина и сероуглерода. Для тех же целей служит дисульфид, получаемый при окислении этой соли, так называемый тетраметил-тиурамдисульфид (тиурам). [c.112]

Оригинальный синтез клофелина (I) из тетраметнл-тиурамдисульфида (II) разработан во ВНИХФИ по схеме [42] , [c.208]

Перерабатывают Б. на обычном оборудовании резиновых заводов (резиносмесителях, вальцах, каландрах, экструдерах), изделия вулканизуют при 140-180 °С в прессах, спец агрегатах, котлах Для вулканизации Б. применяют серу или орг полисульфиды в сочетании с высокоактивными ускорителями (напр, тиурамдисульфидами) и ZnO, и-хи-нондиоксим в присут окислителей (напр, PbOj), алкилфе- [c.335]

Осн производные Д к-дитиокарбаматы, дитио-уретаны (эфиры Д к ), тиураммоно- и тиурамдисульфиды Дитиокарбаматы ЯК ЬС(8)8М кристалты Соли щелочных метал тов и аммония раств в воде, соли Zn, Мп, Ре, Со, N1, РЬ и Hg в воде не растворяются Дитиокарбаматы щелочных металлов окисляются галогенами, [c.92]

Для предотвращения коагуляции и гниения в Л. и., извлекаемый путем надреза коры дерева (т. наз. подсочки), вводят до 0,8% NHj, а также 0,2% пентахлорфенолята Na, 0-25% буры и др. Больщое содержание NHj затрудняет переработку, поэтому для нек-рых целей выпускают низкоаммиачные (до 0,2% NHj) сорта Л. н, с добавками 0,05% тетраметил-тиурамдисульфида или диэтилдитиокарбамата Na и 0,03% ZnO. Л.Н. иногда подвергают вулканизации (2-3 ч, 70 С, в присут. серы, ультраускорителя, напр, диметилдитиокарба-мата Zn или Na, и ZnO). Такой латекс, наз. вультекс, перерабатывают, не применяя вулканизации. В небольших кол-вах производится химически модифицированный, напр, карбоксилированный, Л. н. [c.579]

В табл. 5.8 суммированы данные, взятые из указанного патента. Испытания проводились с природным каучуком при составлении смеси, равной 60 ч. по массе наполнителя на 100 ч. каучука, с добавлением 3 % серы и оптимальных количеств бензотиазил- и тиурамдисульфида М, взятых в качестве ускорителей вулканизации. При этом наблюдалось оптимальное время вулканизации с достижением, как правило, наивысшей прочности резины на раздир. [c.810]

Его дисульфид — тиурамдисульфид HgN - С — 8 — 8 — С - NHj — получается окислением аммонийной соли дитиокарбаминовой кислоты с помощью хлорного железа или галоида Аналогичным образом ами-новые соли N-алкилдитиокарбаминоЕЫХ кислот дают N-алкилтиурамди-сульфиды типа (R NH 08 8 —)г и (Rg N - 08 8—)а- [c.633]

К смеси при хорошем охлаждении прибавляют спиртовый раствор рассчитанного количества этилата натрия, т. е. 4 моля, из которых 2 моля расходуются на получение натриевой соли тиурамдисульфида и 2 моля — на разложение образовавшейся иодистоводородной соли амина в случае, если тиурамдисульфид выделяют из раствора, расход этилата натрия сокращается дс [c.86]

Совершенно ясно, что к этой реакции способны лишь первичные амины. С другой стороны, первичные амины могут давать и производные тиурамдисульфида, при зтом дитиокарбаминовая кислота окисляется иодом. Для вторичных амнноВ эта реакция является основной. Доп. перев. ] [c.716]

Для получения горчичных масел из неароматических первичных оснований может служить метод Брауна. Он заключается в том, что полученный с сероуглеродом дитнокарбами1Щт амина прежде всего окисляется в диалкилированиый тиурамдисульфид 21 —ННг—2Р—КН—С88Н —>- Н—КН—С(5)5—8(5)С—СКН—К [c.716]

Рассмотренные направления получения соединений полифункционального действия, условия проведения реакций и свойства конечных продуктов позволяют утверждать, что они могут заменить в резиновых смесях ускорители различных классов (дитиокарбаматы, тиурамдисульфиды, тиазолы, суль-фенамиды и производные ДФГ) с одновременным проявлением свойсгв замедлителей подвулканюации, мягчителей, ПАВ, а в резинг1х — противостарителей и противоутомителей. [c.267]

Одним из недостатков смесей нитрильного каучука и ПВХ является увеличение остаточного сжатия, особенно, при повышенных температурах. Для снижения остаточного сжатия рекомендуют увеличивать содержание серы и ускорителей, что конечно, повышает опасность подгорания смесей. Однако при применении 3 вес. ч. тетраметил-тиурамдисульфида, 3 вес. ч. циклогексилбензосульфенамида и 0,5 вес. ч. серы получается хорошая обрабатываемость смеси с относительно низким остаточным сжатием вулканизатов [c.69]

В качестве фунгицидов предложены также Л ,Л -бис(тетра-метилен)тиурамдисульфид и другие аналогичные соединения, получаемые окислеиием соответствующих солей дитиокарбаминовых кислот. Их часто используют в качестве добавок к описанным выше препаратам для усиления фунгицидного действия. Подобные препараты особенно эффективны для борьбы с рези стентными штаммами патогенных организмов. [c.303]

Энциклопедия полимеров том 1 (1972) -- [ c.542 ]

Энциклопедия полимеров Том 1 (1974) -- [ c.542 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.542 ]

Основы неорганической химии (1979) -- [ c.315 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.589 ]

Справочник резинщика (1971) -- [ c.283 ]

общая органическая химия Том 5 (1983) -- [ c.685 , c.688 , c.689 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.589 ]

Химия эластомеров (1981) -- [ c.260 , c.262 ]

Основы технологии синтеза каучуков Изд3 (1972) -- [ c.270 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей Издание 4 (1955) -- [ c.546 ]

Основы технологии синтеза каучуков Изд 2 (1964) -- [ c.357 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология