Коагуляция, предотвращение

При создании стабилизаторов дизельных топлив основная задача заключается в подборе соединений, ингибирующих образование первичных продуктов окисления — предшественников осадков, и в предотвращении их коагуляции. Использование традиционных методов оценки стабильности дизельных топлив, основанных на определении физико-хими-ческих или эксплуатационных характеристик, не позволяет исследовать закономерности процесса на начальных стадиях, что существенно осложняет научно обоснованный выбор катализатора. [c.7]

Для предотвращения загрязнения оборотной системы взвешенными веществами введена механическая очистка подпиточной воды, включающая в себя коагуляцию, отстой и фильтрацию свежей воды, поступающей на завод. [c.215]

Расслоение нефтяных дисперсных систем связано со сложными физическими и химическими превращениями, происходящими при определенных условиях, и как следствие ассоциацией и коагуляцией компонентов системы. Такими компонентами в товарных маслах могут являться присадки различных классов. Кроме этого, во время эксплуатации и хранения масла загрязняются механическими примесями и водой, в них образуются и накапливаются продукты окисления. Указанные продукты приводят к необратимому изменению качества масел, причинами которого, в частности, является помутнение масла или выпадение в осадок отдельных компонентов или присадок товарного масла. Для предотвращения этих нежелательных явлений необходимо знание количественных закономерностей ассоциации и мицеллообразования присадок, условий взаимодействия присадок между собой и компонентами базовых масел. [c.269]

Изучение коагуляции представляет исключительный интерес, так как предотвращение ее в одних условиях и, наоборот, ускорение в других имеет практическое значение. Наибольшее число исследований посвящено коагуляции гидрозолей под действием электролитов. [c.105]

Предотвращение формирования осадка, по-видимому, является более радикальным решением задачи обеспечения стационарной работы фильтра, чем его периодическое удаление. Как следует из теории коагуляции, для закрепления частицы на поверхности необходимо определенное время, которое может не обеспечиваться при интенсивном тангенциальном течении. Между тем, полное удаление отложившегося осадка затруднительно еще труднее удалить осадок из порового пространства фильтра, куда проникают частицы достаточно малого размера, обычно содержащиеся в реальных полидисперсных системах. Таким образом, и для механических методов очистки оказываются существенными коллоиднохимические свойства, определяющие прочность прилипания частиц к фильтру, его засорение. [c.334]

Наличие на поверхности частил прочно закрепленного адсорбционного или более толстого межфазного слоя, обладающего лишь необходимой механической прочностью, достаточно для предотвращения коалесценции, но может и не обеспечивать устойчивость системы относительно коагуляции. При отсутствии близкой родственности слоя стабилизатора и дисперсионной среды под действием сил межмолекулярного взаимодействия произойдет сцепление между самими оболочками частиц — меж-фазными слоями. [c.318]

Самопроизвольная коагуляция латекса недопустима в производстве сортного каучука, а также при хранении, концентрировании и перевозке его. Для предотвращения самопроизвольной коагуляции к латексу прибавляют 0,5%-ный раствор аммиака, при этом pH латекса увеличивается до 13—14, в этих условиях латекс остается стабильным продолжительное время. [c.26]

Удаление воды должно быть как можно более полным это необходимо для предотвращения коагуляции катализатора, которая приводит к замедлению окисления. [c.311]

Природная глина является продуктом коагуляции, проходящей в геологическом масштабе. В глинистых суспензиях коагуляция в различных ее формах также является доминирующим состоянием. Соответственно все процессы приготовления, обработки и применения буровых растворов направлены по пути ослабления коагуляции (пептизация и разбавление), ее сдерживания или предотвращения (стабилизация, коллоидная защита), регулирования (ингибирование) или усиления (электролитная, температурная агрессия, концентрационное загущение). Эти изменения смещают равновесие в сторону усиления или ослабления связей между глинистыми агрегатами, влияют на их лиофильность и дисперсность. В результате устанавливаются промежуточные равновесные состояния, которые и определяют технологические показатели буровых растворов. Таким образом, все протекающие в них изменения являются различными формами единого коагуляционного процесса, управляемого общими. закономерностями системы глина — вода, в которой этот процесс реализуется, и его физико-химическим механизмом. Проявлением этого механизма является модифицирование твердой фазы путем поверхностных реакций замещения и присоединения, включающих в себя гидратацию, ионный обмен и необменные реакции. Такого рода модифицирование, осуществляемое обработкой химическими реагентами, определяет уровень лиофильности системы, сдвигая его в должном направлении. При этом получают развитие факторы, влияющие на дисперсность, — набухание, пептизация или, наоборот, структурообразование и агрегирование. [c.58]

Основным механизмом различных форм пептизации и коагуляции глинистых суспензий, а также методов предотвращения или регулирования этих процессов — ингибирования, стабилизации, коллоидной защиты — являются процессы обмена, замещения и присоединения на поверхности твердой фазы. Глины, являясь носителями значительной физико-химической активности, интенсивно взаимодействуют с окружающей средой, образуя большую гамму адсорб ционных и хемосорбционных соединений. Простейшая форма взаимодействия — гидратация и связанные с ней процессы, уже рассмотрены ранее. Большое практическое значение имеют взаимодействия с другими соединениями как органическими, так и неорганическими, возникающие при этом связи с поверхностью частиц и ее модифицирование. Эти процессы, помимо буровых растворов, охватывают широкий круг других областей — почвоведение, керамику, применение глин в качестве адсорбентов, катализаторов, формовочных материалов и наполнителей и т. п. Монографии Р. Грима [9, 10] и Ф. Д. Овчаренко [30] содержат большой обзорный материал по этим вопросам. [c.60]

Основным методом предотвращения, сдерживания или регулирования коагуляции буровых растворов является стабилизация и коллоидная защита. Таким путем удается поддерживать их в рабочем состоянии и влиять на важнейшие технические показатели. [c.88]

Главное назначение оксиэтилированных ПАВ — предотвращение температурного загустевания. Наиболее эффективны оксиэтилированные эмульсионные гипсовые растворы, обработанные хромлигносульфонатами. Увеличение ингибирующей добавки усиливает действие ОФ-20, но требует более интенсивной стабилизации. Добавки ОФ-20, превышающие определенный оптимум, усиливают коагуляцию [c.349]

Для предотвращения коагуляции поликарбоната рабочую жидкость подкисляют 0,2—1,0% уксусной кислоты. Полученный очищенный поликарбонат образует растворы в метиленхлориде без следов мутности. [c.80]

Из сравнения формул (3.7.23) и (3.7.31) следует, что для предотвращения возможности самопроизвольной необратимой силовой коагуляции плоскость адсорбции ПО ионов должна быть отодвинута от межфазной границы на расстояние, меньшее в е/4 раз, чем при тепловой коагуляции. Под самопроизвольной силовой коагуляцией имеется в виду коагуляция, не требующая воздействия на частицы внешней силы, заставляющей их сближаться. На самом деле, если есть сближение частиц, то есть и ответственная за него сила. В частности, образование осадков подразумевает, что это сила их тяжести Pg = mg, где от = Ар К — масса частицы и g — ускорение силы тяжести, причем масса учитывает поправку на закон Архимеда путем умножения объема частицы V на разность плотностей Ар дисперсной фазы и среды. Точно так же не бывает тепловых столкновений с нулевой кинетической энергией, что предполагает классическое условие АС/=0 быстрой необратимой тепловой коагуляции. Следует отметить, что величины А 7 и и ах эквивалентны. [c.633]

Вектор напряженности намагничивающего поля Яр можно разложить на составляющие Я1 и Я2 (рис. 3.3). Составляющая Я2 на формирование поля дефекта оказывает незначительное влияние. Поле рассеяния формируется под действием составляющей Я1, поэтому для обеспечения высокой чувствительности контроля при уменьшении угла а необходимо сохранить заданное значение составляющей Я1 путем увеличения намагничивающего поля Яр. При этом вектор Яр равен заданному значению Я1, умноженному на sin а. Так, например, если заданное значение Я1 = 30 А/см, то при а =10° Яр = 174 А/см (табл. 3.1). Однако при магнитопорошковом контроле следует иметь в виду, что при Яр > 150 А/см необходимо уменьшать концентрацию порошка в суспензии для предотвращения интенсивной магнитной коагуляции. [c.325]

Высокомолекулярные соединения (продукты уплотнения и смолисто-асфальтеновые соединения), изначально содержащиеся в топливах, при их коагуляции образуют нерастворимую фазу. Для предотвращения этого нежелательного процесса используют диспергирующие присадки (дисперсанты). Методом электронной микроскопии было показано, что ионол проявляет свойства диспергирующей присадки, при концентрации 0.1% масс, уменьшаются размеры частиц от 0.8 мкм до 3-15 нм и увеличивается число частиц от 10 до 10 в 1 мм [101]. Введение ионола (0.2% масс.) в дизельную [c.183]

Существующие методы позволяют очищать такие воды путем экстракции или эвапорации [33], а также применения химических реагентов (коагуляция) с последующей фильтрацией до норм, удовлетворяющих требованиям международной конвенции 1973 г. по предотвращению загрязнений с судов. Но эти технологические схемы не находят практического применения в судовых условиях в связи со сложностью эксплуатации, больщим потреблением химических реагентов и значительными площадями для размещения оборудования. Поэтому на подвижных транспортных средствах, каковыми являются суда, рационально использовать физико-химические методы обработки сточных вод, в частности электрообработку [41]. [c.58]

В условиях паровой конверсии возмоаиа коагуляция никеля, находящегося на поверхности носителя в виде мелких кристаллов. Для предотвращения этого явления в состав катализатора вводят промоторы. Наиболее часто применяемыми промоторами являются окислы алюминия ( ) магния, бериллия, кальция и других металлов. Эти трудаовосстанавливаемые окислы проявляют структурирующее действие по отношению к никелю. По данным В.В.Веселова /ЗО/, промоторы образуют следующий ряд эффективности [c.35]

Строят график зависимости О = Уст). Находят объем раствора желатины Узящ, необходимый для предотвращения коагуляции золя, и по формуле (VI. 8) рассчитывают защитное число 5. [c.166]

По другому методу известный объем разбавленной эмульсии помещали в тонкую микроскопическую ячейку (используемую для подсчета кровяных телец) и подсчитывали число капель, находящихся в измерительной сетке. Сривастава и Хейдон (1964) применяли этот метод для определения кривых распределения по размеру. Они наблюдали как за флокуляцией (уменьшение числа отдельных капель), так и за слабой коалесценцией (уменьшение общего числа капель), так как дуплеты, триплеты и т. д. можно ясно различить при увеличении в 1425 раз для эмулъсий с распределением по размеру 1—5 мкм. Для предотвращения отстаивания дисперсной фазы при длительном эксперименте трубки, содержащие эмульсию, осторожно перевертывались как было показано, это не вызывало значительных изменений в коагуляции. [c.105]

Особого внимания требуют процедуры отбора проб крови. Образцы следует отбирать в емкости из химически стойкого стекла с соблюдением необходимых мер предосторожности для предотвращения загрязнения тканевой жидкостью и гемолиза существенно, чтобы отбирались пробы только свободно вытекающей крови. На состав образца влияет и положение человека в ходе отбора пробы В положении лежа внеклеточная жидкость устремляется в кровеносные сосуды, разбавляя тем самым белки плазмы крови [90]. При этом изменения концентраций опр еделяемых компонентов могут достигать 20% и давать ошибочные представления. В большинстве случаев рекомендуется хранить пробы при +4 С (для летучих соединений при -20 С). При необходимости хранения проб д]титель-ное время возникает проблема их стабильности вследствие процессов коагуляции. Поскольку негомогенность, вызываемая коагуляцией, может бьтть серьезным источником ошибок, то к пробе крови следует немедленно после отбора добавлять определенное количество антикоагулянта. Естественно, что последний не должен содержать зафязняющих веществ. Надежным способом получения правильных результатов являетс я лио-фильная сушка образцов. [c.194]

При достаточно высокой концентрации электролита с,з>скр толщина ДЭС станет недостаточной для предотвращения соприкосновения и слинагшя частиц (рнс. 65,в) на всех расстояниях преобладает энергия притяжения — происходит коагуляция частиц в первичном энергетическом минимуме прн этом образуются плотные осадки. [c.118]

Наиболее эффективная защита системы (особенно концентрированной) от протекания процессов коагуляции, в том числе и при введении электролитов, обеспечивается применением поверхностно-активных веществ низкомолекулярных мицеллообразующих ПАВ и высокомолекулярных так называемых защитных коллоидов . Адсорбция таких высокоэффективных стабилизаторов приводит к возникновению на поверхности частиц струк-турно-механического барьера, полнсютью предотвращающего коагуляцию частиц и возникновение между ними непосредственного контакта, р 1звитие которого может вызвать необратимое изменение свойств систем. Роль структурно-механического барьера особенно велижа при стабилизации обратных систем — суспензий и золей полярных веществ в неполярных средах, в которых электростатическое отталкивание, как правило, не существенно. Полное предотвращение сцепления частиц благодаря образованию защитного слоя ПАВ может происходить не только в разбавленных золях, но и в концентрированных пастах в последнем случае ПАВ служит пластификатором, обеспечивающим легкоподвижность системы (см. гл. XI). Подбор ПАВ для стабилизации суспензий и золей различного типа сходен с выбором ПАВ для стабилизации прямых и обратных эмульсий это должны быть ПАВ, относящиеся к третьей и четвертой группам с высокими значениями ГЛБ при стабилизации суспензий и золей в полярных средах и низкими (маслорастворимые ПАВ) — в неполярных. [c.355]

Коагуляция коллоидов имеет большое значение для анализа смесей катионов П1, 1Уи V групп. С целью предотвращения образования коллоидов сульфида никеля и кобальта, гидроокиси алюминия и др. при отделении катионов Н1 аналитической группы от I и П к сернистому аммонию добавляют NH4 i, способствующий коагуляции коллоидов. [c.231]

Для предотвращения коагуляции и гниения в Л. и., извлекаемый путем надреза коры дерева (т. наз. подсочки), вводят до 0,8% NHj, а также 0,2% пентахлорфенолята Na, 0-25% буры и др. Больщое содержание NHj затрудняет переработку, поэтому для нек-рых целей выпускают низкоаммиачные (до 0,2% NHj) сорта Л. н, с добавками 0,05% тетраметил-тиурамдисульфида или диэтилдитиокарбамата Na и 0,03% ZnO. Л.Н. иногда подвергают вулканизации (2-3 ч, 70 С, в присут. серы, ультраускорителя, напр, диметилдитиокарба-мата Zn или Na, и ZnO). Такой латекс, наз. вультекс, перерабатывают, не применяя вулканизации. В небольших кол-вах производится химически модифицированный, напр, карбоксилированный, Л. н. [c.579]

Помимо НК часто хлорируют натуральный латекс, стаби-лизиров. для предотвращения коагуляции катионактивными шш неионогенными эмульгаторами р-цию проводят при 20-30 °С в течение 20 ч мол. м. 80 ООО, содержание хлора 60%. [c.287]

Нарушение устойчивости Э. связано с протеканием в системе процессов седиментации, коагуляции капель, их слияния (см. Коалесценция) и диффузионного переноса в-ва от малых капель к более крупным (оствальдово созревание, изотермич. перегонка, переконденсация). Седиментация в фубодисперс-ных Э. может бьггь прямой или обратной (образование сливок ) в зависимости от соотношения плотностей жидкостей, служащих дисперсионной средой и дисперсной фазой. Для предотвращения седиментации проводят дополнит, диспергирование (гомогенизацию) Э. или вводят добавки, выравнивающие плотности фаз. Устойчивость к коагуляции м. б. достигнута при использовании ионогенных ПАВ в случае обратных Э. эффективно применение Ре- и Сг-солей высших жирных к-т. ции возможно I [c.479]

Действительно, при стремящейся к О концентрации частиц дисперсной фазы суспензии их коагуляция отсутствует. Поэтому среднее число соседей должно стремиться к нулю, а восприимчивость — к бесконечности. Следует отметить, что при измерении магнитной восприимчивости разбавленных коагулирующих суспензий необходимо непрерывное их перемешивание для предотвращения оседания флокул. Само по себе перемешивание способно разрушать флокулы, и поэтому его режим должен оставаться неизменным при изменении рецептуры суспензии. При усилении перемешивания магнитная восприимчивость взвеси однодоменных частиц проходит через максимум. Рост восприимчивости обусловлен разрушением флокул, что ведет к уменьшению среднего числа соседей и соответствующему росту восприимчивости суспензии. Дальнейшее увеличение интенсивности перемешивания после разрушения флокул до единичных частиц препятствует ориентации частиц внешним магнитным полем, т. е. препятствует намагничиванию взвеси. При размере частиц около 1 мкм этот эффект легко наблюдается в суспензиях с достаточно вязкой дисперсионной средой (глицерин, масла). [c.661]

Защитная оболочка предназначена и для предотвращения обычной коагуляции частиц, обусловленной действием поверхностных сил, и многое определяется ее эффективностью именно в этом аспекте. Типичным представителем эффективных стабилизаторов является олеиновая кислота в неполярных средах и олеат натрия— в водных феррожидкостях. Олеиновая кислота образует в углеводородной среде защитную оболочку толщиной около 2 10 м. Она может обеспечить намагниченность феррожидкости около 150кА/м на магнетите и около 260 кА/м на железе (см. табл. 3.1). В действительности, как отмечалось выще, достигнута в полтора раза меньщая намагниченность на магнетите, а коллоидные растворы железа пока несопоставимо слабее по магнитньш свойствам. Последнее связано с отсутствием достаточно управляемых методов получения частиц железа требуемого размера непосредственно в жидкой среде. Что касается причины различия теоретического и фактического пределов намагниченности магнетитовых жидкостей, то ее можно считать установленной. [c.755]

В больщинстве реакций образования хелатов избыток реагента взаимодействует как 1 (лиганд) и М"" (катион металла) с образованием нейтрального хелата МЬ . Хелаты МЬ совершенно нерастворимы в воде, если не содержат группу типа -ВОзН. При малых концентрациях металла нерастворимый хелат металла образует дисперсию, которая может быть использована в фотометрическом определении только для предотвращения коагуляции. [c.236]

Золотое число—условная количественная характеристика защитного действия на золи различных высокомолекулярных соединений (ВМС) это число миллифаммов, которое необходимо добавить к 10 мл красного золотого золя для предотвращения его коагуляции при введении в систему 1 мл раствора хлорица натрия с массовой долей 10%. [c.115]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология