Пропионовая кислота хлорирование

При хлорировании пропионовой кислоты в кипящем четыреххлористом углероде (77 ) на солнечном свету хлор вступает преимущественно в -положение но при этом образуется также и а-хлорпропионовая кислота [c.170]

В условиях хлорирования пропионовой кислоты вполне удовлетворительной стойкостью обладает серебро (табл. 9.6 и 9.7). [c.194]

Далапон получают каталитическим хлорированием пропионовой кислоты с последующей нейтрализацией раствором гидроксида натрия [22] [c.147]

В качестве катализатора процесса хлорирования пропионовой кислоты используют иод, трихлорид фосфора, тетраметил-тиурамдисульфид или их смеси. Технический продукт содержит [c.147]

Получаемый в процессе хлорирования как побочный продукт хлористый водород в смеси с не вступившим в реакцию хлором и некоторым количеством паров пропионовой кислоты и хлористого пропионила по выходе из реакторов хлорирования 3 и 5 охлаждается соответственно в холодильниках 4 и 6 яо —10- —15° С. Скон- [c.181]

Хранилище пропионовой кислоты Холодильник для пропионовой кислоты Реактор хлорирования пропионовой кислоты [c.188]

При исследовании кинетики реакции последовательного хлорирования пропионовой кислоты определены константы скорости образования моно- и дихлорзамещенной кислоты и установ- [c.55]

Непрерывным хлорированием пропионовой кислоты при ПО—120°С в присутствии 0,5% фенола и 4% РСЬ достигают выхода 99% (сумма моно- или ди- а-хлорпроизводных) [5,, с. 91J. [c.189]

Таким образом, избирательность свободнорадикального замещения определяется как энергией диссоциации соответствующей С—Н-связи, так и полярными влияниями. Так как атом хлора мало чувствителен к энергетическому эффекту процесса, для него полярный эффект часто становится определяющим. Это и обусловливает преимущественное хлорирование пропионовой кислоты в [c.464]

Уксусная кислота с трудом подвергается электрохимическому хлорированию [172], поэтому она является вполне подходящим растворителем для проведения реакций электрохимического хлорирования в неводных растворах [10, 11]. Высшие кислоты образуют хлорсодержащие соединения. Электрохимическим хлорированием пропионовой кислоты получены дихлорэтиловый эфир а-ди-хлорпропионовой кислоты, р-хлорпропионовая кислота и следы а-хлорпропионовой кислоты [34] [c.460]

При хлорировании пропионовой кислоты хлором (инициирование светом) также проявляется полярный эффект [4], в этом случае более активны водороды при первичном атоме углерода, несмотря на то, что вторичный радикал может стабилизироваться сопряжением с карбонильной группой. Ниже указаны процент замещения в каждом из двух положений и относительная реакционная способность атомов водорода в этих положениях при подсчете относительной активности учтено то обстоятельство, что метильных водородов три, а метиленовых только два [c.271]

Жидкофазное хлорирование пропионовой кислоты в присутствии катализаторов [c.279]

Синтез 2,2-дихлорпропионовой кислоты осуществляют хлорированием пропионовой кислоты. В четырехгорлую колбу емкостью 500 мл, снабженную термометром, обратным холодильником, сифоном для подвода хлора и мешалкой, загружают 250 мл про- [c.279]

Для получения свободной 2,2-дихлорпропионовой кислоты 50 г чистой соли растворяют в 75 мл воды и полученный раствор при перемешивании и охлаждении осторожно подкисляют 8 мл концентрированной серной кислоты, следя за тем, чтобы температура смеси не превышала 40 °С. Полученную смесь охлаждают до комнатной температуры и переносят в делительную воронку. После отстаивания в течение часа отделяют нижний слой кислоты и перегоняют его в условиях, указанных при описании перегонки продуктов хлорирования пропионовой кислоты. Выход 99%-ной 2,2-ди-хлорпропионовой кислоты составляет 30—35 г. [c.281]

Периодическое жидкофазное хлорирование пропионовой кислоты осуществляется в две стадии в реакторе колонного типа /. Реактор выполнен из стали, защищенной трехслойной футеровкой из диабаза и кислотоупорного кирпича по свинцовому подслою. Для охлаждения или подогрева реакционной массы внутри аппарата смонтирован змеевик, выполненный из серебра. [c.281]

В реактор последовательно загружают пропионовую кислоту, катализатор. хлорирования (треххлористый фосфор) и фенол. Последние дозируются в количестве 4 и 0,5% соответственно от массы пропионовой кислоты. Общее количество реагентов определяется из расчета заполнения аппарата на 60% его объема. Смесь подогревается при пропускании слабого тока хлора (2—3 м /ч) до 100—110°С, и при этой температуре скорость подачи хлора увеличивают до 17—20 м /ч на 1 т загруженной пропионовой кислоты. [c.281]

Изучение литературы, посвященной галоидированию углеводородов, начиная с пропана, у которого могут появиться два изомерных продукта монозамещения, показывает значительные отклонения от состояния современных знаний. Еще в 1869 г. Шорлеммер оспаривал образование хлористого пропила при прямом хлорировании пропана [5], так как получил при взаимодействии продукта реакции (моно-хлорпропана) с ацетатом натрия и ледяной уксусной кислотой при 200 лишь н-пропилацетат, который омылил в н-пропиловый спирт. Последний был идентифицирован окислением в пропионовую кислоту. [c.533]

Трихлоруксусную и дихлорпропионовую кислоты получают хлорированием соответственно уксусной и пропионовой кислот при температуре 170—175 °С под давлением, в присутствии катализаторов (P lg, иод и др.). В результате хлорирования образуются хлорангидриды трихлоруксусной и дихлорпропионовой кислот, которые при действии разбавленной щелочи превращаются в соли, например [c.339]

Гомологи уксусной кислоты в результате фотохимического галоидирования образуют смеси галоидзамещенных кислот. Например, из пропионовой кислоты при хлорировании в растворе четыреххлористого углерода на солнечном свету получается трудно разделяемая смесь X- и -хлорпроиионовых кислот [c.12]

Хлорированием пропионовой кислоты может быть получена а-хлор-пропионовая кислота. а-Бромкарбоновые кислоты обычно синтезируют бромированием, но соответствующие иодпроизводные получаются косвенными методами (стр. 226). Лучший метод получения бромуксусной кислоты состоит в обработке уксусной кислоты бромом в присутствии уксусного ангидрида и пиридина (СОП, 3, 504 выход 85%). Предполагают, что при этом образуется ангидрид, который реагирует с бромом. [c.130]

Пропионовая кислота из хранилища 1 поступает в реактор хлорирования 3. Процесс хлорирования протекает в присутствии катализатора—треххлористого фосфора при ПО—130° С. Обра- [c.180]

Скорость коррозии серебра и сплава ХН78Т в условиях хлорирования пропионовой кислоты [c.187]

В условиях хлорирования сухой технической пропионовой кислоты ДО монохлорпрониоловой, а также в условиях хлорирования моиохлорпропионовой кислоты до а,сс -дихлорпропионовой в присутствии треххлористого фосфора сплав ХН78Т обладает вполне удовлетворительной стойкостью как в жидкой, так и паро-газовой фазах (табл. 9.6). При содержании в хлорируемой массе более [c.194]

Опыт работы показал, что для изготовления сборников и хранилищ холодной пропионовой кислоты наиболее целесообразно использовать алюминий. Для улавливания паров пропионовой кислоты и продуктов ее хлорирования, а также абгазного хлористого водорода целесообразно использовать холодильники из графита, пропитанного феноло-формальдегидной смолой. Для транспортировки технологических сред в производстве пропината с успехом используют трубопроводы из фарфора, стекла, керамики, фторопласта-4 в стальной броне, и на отдельных стадиях процесса из свинца, алюминия и нержавеющей стали Х18Н10Т (табл. 9.7). [c.194]

Важным гербицидом, используемым для борьбы с однодольными сорными растениями, является дихлорпропиопат натрия, получаемый прямым хлорированием пропионовой кислоты с последующим иолучением соли. Производство этого гербицида было организовано в 1974 г. на Чапаевском заводе химических удобрений. Следует отметить, что опытпо-промьппленное производство этого препарата началось значи-тельпо раньше. [c.224]

Напишите уравнения реакций и укажите, какие из них приведут к получению веществ, которые могут быть разложены на оптически активные соединения а) восстановление левулиновой кислоты до соответствующей оксикислоты б) монохлорирование уксусной кислоты в) хлорирование пропионовой кислоты до а-хлорпропионовой кислоты г) разложение этилпропилмалоновой кислоты при нагревании. [c.97]

Отходящие газы хлорирования, состоящие в основном из хлористого водорода с примесью 5—20% непрореагировавщего хлора, вместе с парами органических веществ (пропионовая кислота, ее хлорпроизводные и их хлорангидриды) поступают в холодильник 2, выполненный из серебра, где охлаждаются рассолом до температуры ниже 0°С. При этом основное количество унесенных паров хлорорганических продуктов конденсируется и возвращается в реактор, а газы направляются на абсорбционную установку. Абсорбционная установка (на схеме не показана) состоит из абсорбера, в котором хлористый водород абсорбируется водой с получением товарной соляной кислоты, и аппарата, в котором непрореагировавщий хлор поглощается охлажденным водным раствором едкого натра с получением товарного гипохлорита натрия. [c.282]

Процесс хлорирования пропионовой кислоты заканчивается, когда плотность продуктов хлорирования достигнет величины 1420—1430 кг/м . Отхлорированную массу охлаждают до 80—90°С и обрабатывают водой (5% от массы исходной пропионовой кислоты) для разрушения хлорангидридов.-При этом одновременно реакционную массу продувают азотом для удаления хлористого водорода, образующегося при гидролизе хлорангидридов. [c.282]

Монохлорпропионовую кислоту получают хлорированием пропионовой кислоты в присутствии катализаторов. В четырехгорлую колбу емкостью 500 мл, снабженную термометром, обратным холодильником, сифоном для подвода хлора и мешалкой, загружают 250 мл пропионовой кислоты, 10 мл треххлористого фосфора и 1 г фенола. Колбу устанавливают на масляную баню. [c.286]

Хлорирование заканчивают, когда плотность продуктов хлорирования повысится до 1250—1260 кг/м . Охлаждают содержимое колбы до 70—80 С, добавляют 10 мл воды и выдерживают смесь при перемешивании в течение часа, продувая ее слабым током азота. Дегазированную массу охлаждают до комнатной температуры, переносят в колбу Кляйзена, снабженную небольшим елочным дефлегматором, и перегоняют при остаточном давлении 1,3—2,6 кПа (10—20 мм рт. ст.). После отгонки непрореагировавшей пропионовой кислоты отбирают основную фракцию, кипящую при 87—92°С (2 кПа или 15 мм рт. ст.). Выход 2-монохлорпропионовой кислоты плотностью около 1260 кг/м составляет 310—330 г. [c.286]

В промышленности 2-монохлорпропионовую кислоту получают периодическим жидкофазным хлорированием пропионовой кислоты в присутствии катализаторов. [c.286]

Для получения 2-монохлор1пропионовой кислоты используется промежуточный продукт I стадии хлорирования пропионовой кислоты производства [c.286]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология