Номенклатура карбенов

Номенклатура, базирующаяся на термине карбен , противоречит правилам, установленным Комитетом по номенклатуре органических соединений при Международном союзе теоретической я прикладной химии (ИЮПАК). Согласно этим правилам, вещества, существующие лишь промежуточно, следует классифицировать [c.12]

В данной монографии использована карбеновая номенклатура как более ясная, простая и последовательная. Выше указано, что название карбен является синонимом термина метилен . Для того чтобы указать, о каком спиновом состоянии карбена идет речь, предложено всем карбенам в триплетном состоянии давать традиционные названия как производным метилена, а наименование карбен оставить для молекул в синглетном состоянии [10]. Кроме того, предложено применять эту номенклатуру к основному состоянию молекул [Ц]. [c.13]

Карбены высоко реакционноспособные частицы практически у всех карбенов период полупревращения значительно меньше 1 с, их удается получить только в матрицах при низких температурах (77 К и ниже) [166]. Родоначальный карбен Hj называют обычно метиленом, а для наименования производных чаще используется собственная номенклатура карбенов. Так, ССЬ называют, как правило, дихлорокарбеном, хотя его можно также назвать дихлорометиленом. [c.249]

Рассматривая номенклатуру карбенов, нельзя не остановиться и на довольно широко используемом в химической литературе термине карбеноид . Первоначально [2, 16, 17] этот термин был предложен для названия электронных и химических аналогов карбенов типа SiRR, GeRR и т.п., причем между терминами карбен и карбеноид подразумевалась такая же связь, как между понятиями металл и металлоид, лантан и лантаноид. [c.14]

Стереохимия всегда была узловой проблемой в органической химии. Поэтому не только целесообразно, но и логично, что часть 1, служащая кратким введением к настоящему тому, посвящена современному состоянию стсреохимических концепций, а также неизбежно связанному с ним усложнению номенклатуры. Углеводороды, буть то насыщенные или ненасыщенные, алифатические или ароматические, имеют очень важное значение в промышленности и за последние годы в равной мере привлекали внимание теоретиков и экспериментаторов. В главах 2.1—2.6 показано, как взаимодействие теории и практики способствовало прогрессу химии углеводородов. Главы 2.7 и 2.8, посвященные химии реакционноспособных промежуточных частиц, служат связующим звеном с остальными частями тома. Если ранее основное внимание здесь уделялось карбкатионам, то теперь синтетическая ценность признается и за другими реакционноспособными частицами, особенно за карбанионами, а также за свободными радикалами, карбенами [c.16]

В соответствии с номенклатурой ИЮПАК ионы, которые прежде называли ионами карбония, — типа СН , следует называть ионами карбения. Другие положительно заряженные частицы типа СН термин классические и неклассические иопы для разграничения должны называться ионами карбония. Термин карбокатион включает оба этих понятия и является общим для обозначения положительно заряженных органических частиц. Олах [7, 8] ввел также трехвалентных и пятивалентных ионов карбения. [c.11]

Термин карбен , предложенный Дёрннгом, Уинстейном г Вудвордом, впервые прозвучал в 1951 г, на 119 заседании Американского химического общества [8]. Это название хорошо подходит для обозначения класса реакцнонноспособных соединений двухвалентного углерода, описанных в разд. I. Для названия более сложных но своему строению соединений термин карбен используется аналогично термину карбинол в соответствующей системе номенклатуры [9]. В случае циклических карбенов возникающие трудности номенклатуры можно обойти, вводя префикс карбена , которым далее можно пользоваться так же, как приставками аза , окса и т. д. [c.12]

Скелл [1] предложил называть триплетные состояния соединений двухвалентного углерода метиленами, а синглетные — карбенами. Хотя такая номенклатура имеет некоторые достоинства, все же весьма сомнительно, что она станет общепризнанной. Химики-теоретики в течение многих лет говорили о синглетном и триплетном метилене , а химики-органики — о карбенах , не очень считаясь с неоднозначностью, обусловленной спиновой мультиплетностью. Представляется вероятным, что общепринятой практикой останется применение терминов карбен и метилен в качестве синонимов для обозначения соединений, содержащих двухвалентный углерод, с добавлением синглетный или триплетный для уточнения спиновых состояний. По-видимому, вряд ли есть основания для существования неудобоваримых названий типа метиленовый бирадикал . [c.268]

К настоящему времени наиболее распространенной номенклатурой соединений двухвалентного углерода является карбеновая номенклатура. Термин карбен был впервые предложен в 1951 г. Дёрингом. [c.12]

Позднее той же комиссией предложена унифицированная номенклатура свободных радикалов и карбенов [1]. Согласно этой номенклатуре, карбены и их аналоги рассматривают как бивалентные радикальные центры, получаемые путем удаления двух атомов водорода от моноядерных гидридов СН4, Нз и т. д. . В соответствии с этим для названия карбеновой молекулы (независимо от ее мультиплетности) предлагают использовать окончание диил, которому предшествует цифра (локант), обозначающая местоположение би-радикального центра в молекуле, например дихлорметандиил для дихлоркарбена I2, 2-метилпентан-3,3-диил для этил (изопропил) карбена (5), проп-2-ен-1.1-диил для винилкарбена (6) и т. д. Однако такой формализованный подход к названию производных двухвалентного углерода находится в явном [c.13]

Таким образом, в соответствии с рекомендациями IUPA термин карбены следует использовать в качестве общего (родового) названия для всего класса этих интермедиатов или нескольких представителей их, тогда как в конкретных случаях предпочтительна илиденовая номенклатура. Такая номенклатура, безусловно, оптимальна для циклических карбенов типа диклоалкилиденов. В то же время, учитывая сложившуюся к настоящему времени в химической литературе практику, следует полагать, что для большинства сравнительно простых ациклических соединений карбенового типа карбеновая номенклатура будет по-прежнему использоваться и для названия конкретных интермедиатов данного типа. [c.14]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология