Ацетофенон диэтил

Побочные реакции дают также и другие кетоны диэтил-кетон, циклопентанон, циклогексанон и ацетофенон [25]. Мешающее влияние ацетона и других кетонов, очевидно, можно устранить, если проводить реакцию с уксусным ангидридом при О °С, используя в качестве растворителя этилацетат. При определении гидроксильных групп с уксусным ангидридом [25] ацетон также не мешает, если реакцию проводить при комнатной температуре в среде пиридина. Фритц и Шенк [25] установили также, что ацетилирование в этилацетате проходит значительно быстрее, чем в пиридине, причем в первом случае преобладает кислотный катализ. Так, при ацетилировании в уксусной кислоте в присутствии хлорной кислоты (катализатор) осуществляется следующий механизм реакции [11] [c.51]

При исследовании реакции разложения борофторида фенилдиазония в различных кетонах нами было установлено, что в ацетофеноне, диэтил-кетоне, метилбутилкетоне, дипропилкетоне и ацетоуксусной эфире разложение идет нацело с выделением азота. Реакции в тетралоне и циклопен-таноне приводили к почти полному выделению азота из фенилдиазония, но в этом случае были также обнаружены следы анилина и борофторида аммония. [c.370]

Такая проверка была произведена сопоставлением полученных зависимостей с результатами эксперимента. Кроме известных литературных данных [40, 41], в работе были исследованы 0,5%-ные бинарные растворы воды в ацетоне, метилэтилкетоне, метилизобутилкетоне, диэтил-кетоне, циклогексане, ацетофеноне, диоксане, дипропило-вом эфире, амилацетате, нитробензоле, трибутилфосфа-те, ацетонитриле и пиридине, а также тройные смеси этих растворов с четыреххлористым углеродом, растворы полутяжелой воды и спектры растворов при разных температурах. Для составления растворов использовались растворители марки ч. д. а., которые дополнительно еще осушались цеолитом типа А до 0,005 вес.%. [c.29]

Хлористый ацетил, диэтилбензол Диэтил ацетофенон, на Al lg в петролейном эфире, 12 н [2320] [c.330]

Ацетофенон Восстановление 1 -(трет-Ами но)-2-метил-2-нитропропан Этилциклогексан, мети лци клогекси лк ар -бинол (I) соединений, содержащи 1-(отре/п-Амино)-2-метил-2-аминопро-пан (I), Ы,Ы-диэтил-М-2-метил-2-метил-пропан-1,2-диамин (II), диэтиламины (III), изопропиламин (IV), N-метилдиэтил-амин (V) Ni (скелетный) жидкая фаза, 00 бар, 150—200° С [2518] Ni—Сг-катализатор жидкая фаза, 300 бар, 140° С. Выход I — 44% [2519] X группы NOj, N0, NOH, с выделением HjO Ni-Ренея в спирте. Выход I — 34,3%, III — 9,5%, IV —28%, V—27,6% [2562] [c.140]

Тиопирондимеркаптиды меди экстрагируются органическими растворителями. Хорошими экстрагентами являются спирты (изоамиловый, бутиловый, гептиловый, гексиловый и др.) и сложные эфиры (этил-, бутил- и амилацетаты, диметилфталат, трибутилфосфат и др.). Несколько хуже экстрагируют кетоны (ацетофенон, метилэтил-, бутилэтил-, диэтил-, метилгексил-, диизобутилкето-ны). Предельные (гептан, гексан, декан, нонан), ароматические (бензол, ксилол, толуол) и хлорзамеш енные углеводороды (хлороформ, четыреххлористый углерод, дихлорэтан) не экстрагируют комплексы меди. [c.91]

Метилвинилкетон Ацетофенон Метилэтилкетон Смесь метилпро-пилкетона и диэтил-кетона Этилпропенилке- [c.477]

Из 2,5-диметил- и 2,5-диэтилацетофенонов в тех же условиях в-присутствии хлористого алюминия получены 3,5-диметил- и 3,5-диэтил-ацетофеноны, причем в первом случае с небольшой примесью 3,4-изомера [12, 13]. Изомеризация 2,5-ди-н-пропил- и 2,5-диизопропилацетофенонов. [c.79]

В связи с этим проведенные эксперименты со специальным добавлением солей магния показали значительно ббльшую реакционную способность кадмийорганических соединений в реакциях с хлорангидридами кислот. Так, было найдено, что диметилкадмий реагирует с хлористым бензоилом, давая выход ацетофенона 74%, если реакцию вести в присутствии 1 моля бромистого магния. Диэтил-, дибутил- и дифенилкадмий также, взаимодействуя с хлористым бензоилом в присутствии бромистого или хлористого магния, дают соответствующие кетоны с выходом 60—80%. [c.162]

Выход третичных карбинолов при реакции метоксиметиллития, H3O H2LI, в среде метилаля при —30° С с ацетоном равен 51%, диэтил-кетоном — 75 %, метилэтилкетоном — 60 %, ацетофеноном 67 % и с бензс-феноном 72% [64]. [c.216]

Анизол. , . . л-Крезол. . . о-Крезол. . . п-Крезол. . . Малоновый эфир (диэтил малонат). . . Гептиловый спирт Ацетофенон. , Бензилформиат . Метилбеизоат Фенилацетат. , Бензилметиловый эфи м-Метил анизол п-Метиланизол Фенетол. .. г Вератрол. . . [c.404]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология