Пиперидин реакции

На примере метил-а-хлоракрилата можно показать применение третьего способа. Если в качестве дехлорирующего агента используют пиридин, реакция не идет, с пиперидином же, который является значительно более сильным основанием, реакция проходит полностью за 30 мин. При дехлорировании 1-хлор-2-метокси-2-фенилэтана взаимодействие с пиридином в течение 2 ч вообще не наблюдается, с пиперидином реакция протекает на 75%, [c.615]

Реакцией амидов с магнийорганическими соединениями получают также и альдегиды. В этом случае в качестве исходного вещества используют амид-К-формил пиперидин. Реакцию [c.369]

Реакция бензальдегида с малоновым эфиром в присутствии пиперидина (реакция Кновенагеля) [c.330]

Деароматизацня пнридинов действием металлического натрия в спирте приводит к соответствующим пиперидинам (реакция ВЫШНЕГРАДСКОГО — ЛАДЕНБУРГА) [c.139]

Навеску ангидрида, галогенангидрида или фосгена вводили в реакцию с избытком пиперидина. Реакция идет количественно. Избыток пиперидина определяли спектрофотометрически на основе реакции Яновского. [c.225]

Было исследовано также влияние увеличения размеров нуклеофильного реагента ( apon, hapman, 1957). Введение метильной группы в 2,4-динитрохлорбензол в положение 6 (орто по отношению к хлору) вызывает уменьшение скорости замещения хлора ионами метоксила в 13,5 раза, остатками анилина—в 22 раза и пиперидина—в 276 раз в случае пиперидина реакция стерически значительно затруднена. Хотя приведенные примеры несколько осложняются индуктивными эффектами заместителей, тщательный [c.526]

В пиридине в присутствии каталитических количеств пиперидина (реакция Кневенагеля) при этом следует допустить образование трео-нереходного состояния, аналогичного (6.53), в котором обе участвующие в фрагментации группы, СОО и ОН, занимают необходимую трансоидную конформацию. [c.352]

При кипячении оксифенил- или л-крезилбензолсульфонатов с амидом натрия в пиперидине реакция в основном идет с атакой на атом серы сульфонатной группы при этом в количестве 10—15% получаются и продукты, возникающие в результате атаки на углерод ароматического цикла [107] [c.478]

Реакция Михаэля обычно осуществляется по трем общим вариантам. Первоначальный способ Михаэля состоял в применении эквимолярного количества этилата натрия. В другом, так называемом каталитическом методе используются лишь очень незначительные количества этилата натрия. Наконец, в методе Кнёвенагеля [171] в качестве катализатора применяется не этилат натрия, а вторичный амин типа пиперидина. Реакции в условиях второго и третьего методов протекают медленнее, чем при применении первого способа. [c.837]

Гетероциклические амины реагировали с бензальдегидом с образованием, Л/,Л/ -бензальдииминов, причем на каждые 2 моля амина выделялся 1 моль воды [35]. Так, например, с пиперидином реакция протекала следующим образом [c.351]

Таблица и положения равновесия (в превращения пиперидина) реакции присоединеняя пиперидина к ъ-замеценным акрилонитрилам в воде при 45°. [c.42]

Ацетонитрш, амины и алкилиодиды очищались по известным методикам. Исследованный набор алкилиодидов обладает низкой реакционной способностью, поэтому в большинстве случаев измерения проводились методом начальных скоростей (сы.,напр. ). С реакционноспособными аминами (не н, пиперидин) реакция осуществлялась в условиях псевдопервого порядка (избыток амина). Контроль за скоростью производился при помощи арген-тометрического потен1 ометрического титрования образущегося иодид-иона. [c.160]

Константы скорости Кдф 10 (л/110ль сек) катализируемой пиперидином реакции конденсации четвертичных солей пиридинов с п-диыетилаыинобензальдегидом (iDg в модь С 0,005 моль/л [c.191]

Своеобразно реакция с амниами протекает и в случае 2-бром-2-бенз-гндрилиндандиона-1,3. С пиперидином реакция протекает в следующих [c.189]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология