Формальдегид определение

Механизм реакции серина с формальдегидом (определение се-рина) [2265]. [c.334]

Концевая метиленовая группа =СН2, которая при окислении перманганатом превращается в СО и поэтому не может быть установлена путем анализа конечных продуктов, дает после разложения соответствующего озонида формальдегид, определение которого несложно. [c.417]

Определение аммонийных солей и аминокислот титрованием их в присутствии формальдегида. Определение аммонийных солей. Формальдегид образует с аммиаком гексаметилентетрамин, который является настолько слабым основанием Кь = 8 10 °), что в водных растворах оно не показывает щелочной реакции с фенолфталеином. Поэтому аммонийные соли в присутствии формальдегида можно очень точно титровать с фенолфталеином даже в сильно разбавленных растворах. Реакция с формальдегидом проходит настолько быстро, что определение можно производить прямым титрованием щелочью [c.197]

Синильная кислота, хлороформ, хлоралгидрат, гексахлоран, фенол, метиловый, этиловый и изоамиловый спирты, нитробензол, бензол, толуол и формальдегид определению не мешают. [c.64]

Каталитическая активность различных сульфокислот оценивалась по величинам констант скорости реакции конденсации псевдокумола с формальдегидом, определенным в одинаковых условиях (табл. 1). Из полученных данных можно сделать вывод, что каталитическая активность изученных сульфокислот равноценна. Определенная нами по потенциалу полунейтрализации [6] относительная кислотность синтезированных сульфокислот также почти не зависит от числа, типа и ориентации алкильных заместителей. [c.45]

Представляют интерес методы определения ряда веществ по формальдегиду, определение хлорорганических соединений по образованию полиметиновых красителей, колориметрическое определение хлора в органических соединениях, групповые методы определения алифатических и ароматических аминов и др. [c.4]

Принимая во внимание, что продажный формалин содержит метиловый спирт, количество формальдегида, определенное по таблицам удельных весов, неточно (ср. Синт. орг. преп. , сб. 1, стр. 279). Содержание формальдегида в формалине определяют посредством анализа. Рекомендуется воспользоваться для этого иодометрическим методом Боргстрома и Хорша Выход вычисляют на основе действительного содержания формальдегида согласно анализу. [c.480]

На рис. 9.66 представлена зависимость количества общего формальдегида (в сшитых пленках до экстракции) от количества формальдегида, введенного в раствор Na-КМЦ. Из рисунка видно, что оличество общего формальдегида в пленке увеличивается при увеличении количества формальдегида, введенного в раствор Na-КМЦ, составляя при этом от 20 до 50 % последней величины. Из приведенных и табл. 9.17 данных видно, что нерастворимый формальдегид (определенный после экстракции пленок водой) обнаруживается в пленках, полученных из растворов, в которые было введено свыше 25 % формальдегида от массы Na-КМЦ. С увеличением количества формальдегида, введенного в раствор, содержание нерастворимого формальдегида возрастает, но ограниченно. При введении 200—300% формальдегида от массы Na-КМЦ оно составляет не более 2%. Сшитые пленки с содержанием нерастворимого формальдегида 0.6—1.2 % -обладают практически одинаково низкими растворимостью и набухй-нием. Так, например, растворимость при кипячении в воде и в 6% -ном растворе NaOH находится в пределах 2.1—8.6 %, набухание — 169—189 %. Пленки, полученные при обработке Na-КМЦ растворами, содержащими 200—300 % формальдегида от массы [c.254]

К титрованию кислоты сводится определение солей аммония в присутствии формальдегида. Определение заключается в следующем. 2—40 мм исследуемого раствора соли аммония помещают в микростакан, где уже находится капелька (1—5 мм ) спиртового раствора фенолфталеина, и добавляют 0,01 н. раствор NaOH до порозовения при этом нейтрализуются возможно присутствующие в растворе свободные кислоты. К подготовленному таким образом раствору добавляют 10—20 мм 40%-ного раствора формальдегида, предварительно нейтрализованного щелочью в присутствии фенолфталеина. Соль аммония реагирует с формальдегидом по уравнению [c.259]

Высокомолекулярные полиоксиметилены получают полимеризацией сухого формальдегида или триоксана. Теплота полимеризации формальдегида, определенная по разности энергий диссоциации двух связей С—О (около 168 ккал1моль) и одной связи С = 0 (около 164 ккал моль), составляет около-4,0 ккал моль, что в 4— 5 раз ниже теплоты полимеризации олефинов. Предельная температура равновесия системы----СНг—О----ч НгС = 0 равна [c.480]

Реакцию проведали в двухгорлой колбе емкостью 0.3 л, снабженной мешалкой и пробоотборником при температурах 20, 25, 30, 35 я 40 1 0.1, °С. Глубину реакции контролировали по концентрации непрореагированного формальдегида, определенной гидроксилакиновым методом . Расчеты проводились на ЭЦВМ "Мир-2". [c.81]

Фотометрический анализ издание 2 (1975) -- [ c.11 , c.16 , c.58 , c.128 , c.143 , c.155 , c.157 , c.166 , c.172 , c.175 , c.178 , c.182 ]

Объёмный анализ Том 2 (1952) -- [ c.217 , c.272 , c.363 ]

Полярографический анализ (1959) -- [ c.435 , c.438 ]

Акваметрия (1952) -- [ c.323 , c.324 , c.330 , c.335 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология