Формальдегид из озонидов

Напишите структурные формулы этиленовых углеводородов, озониды которых при расщеплении водой образуют формальдегид и 2- метилбутирал ьдегид. [c.159]

С этих позиций без допущения промежуточного образования биполярного иона можно также объяснить как образование гидроиероксидов (31) —(33) при озонировании в присутствии протонных растворителей, так и образование смешанного озонида при проведении реакции в присутствии формальдегида [c.28]

У. Укажите продукты озонолиза бутадиена- ,2, образующиеся после восстановительного гидролиза озонида. а. Диоксид углерода б. Муравьиная кислота в. Уксусный альдегид г. Уксусная кислота д. Формальдегид [c.28]

В табл. 1 приведены результаты гидролиза (6 ч, 80—82° С) перекисных продуктов, полученных в результате озонирования а-гексена. Как следует из этих данных, основными продуктами гидролиза мономерного озонида гексена являются валериановый альдегид и валериановая кислота, муравьиная кислота и формальдегид. Добавки кислот и щелочей увеличивают соотношение валериановая кислота валериановый альдегид в пользу альдегида. Однако при увеличении концентрации как кислоты, так и щелочи образующийся валериановый альдегид претерпевает альдольную конденсацию или конденсацию с формальдегидом с образованием, соответственно, альдоля валерианового альдегида и а-оксиметил-пентаналя, а также более глубокую конденсацию с образованием высокомолекулярных продуктов (табл. 1). [c.120]

Однако, если при озонировании присутствует реакционноспособное карбонильное соединение, например формальдегид, получаются стабильные озониды аналогичные образующимся из олефинов [c.330]

При взаимодействии этилена с озоном образуется озонид этилена, который легко гидролизуется, образуя формальдегид и пероксид водорода. Последние, в свою очередь, реагируют между собой [c.181]

При озонолизе полученного З-хлор-2-метилпропена-1 и разложении озонида образовались формальдегид и ацетон. Из них лишь последний содержит изотоп углерода . Ясно, что замещение водорода на хлор протекает через стадию присоединения с последующим изменением положения двойной связи [c.305]

Другими продуктами озонирования являются формальдегид, выделяющийся в ходе реакции в количестве 0,05 экв (считая на поглощенный озон), а также полимерный озонид. Как показывают результаты анализа кубового остатка, полученного после отгонки мономерного озонида, основным компонентом этого остатка является димерный озонид гексена [мол. вес 248 (264) % С — 56,8 [c.119]

Концевая метиленовая группа =СН2, которая при окислении перманганатом превращается в СО и поэтому не может быть установлена путем анализа конечных продуктов, дает после разложения соответствующего озонида формальдегид, определение которого несложно. [c.417]

Озонирование бутилкаучука показало, что изопреновые группы в цепях полимера размещены изолированно, так как среди продуктов распада озонида не были обнаружены и янтарная, ни левулиновая кислоты 2. Ввиду отсутствия также формальдегида -и муравьиной кислоты бутилкаучуку можно приписать следующую структуру [c.395]

Полученные результаты отражают данные химического анализа, представленные в табл. 5, откуда можно видеть, что распад алкилбензолсульфоната натрия в конечном счете приводит к образованию СОз. Промежуточными продуктами процесса являются озонид алкилбензолсульфоната натрия, формальдегид, органические кислоты, в том числе и муравьиная. [c.86]

Сопоставление результатов анализа воды, полученных в опытах 1 и 2, показывает, что в то время как с увеличением продолжительности озонирования (в опыте 2 пропущено больше озонированного воздуха) содержание озонида и органических кислот уменьшается, количество образующегося формальдегида и СОг растет. pH раствора при исходном его значении 9 падает до 3,8. [c.86]

Гликолевый альдегид получается также при разложении озонидов аллилового и коричного спиртов. Гликолевый альдегид можно рассматривать как простейший альдегидосахар ( альдозу ). Он образуется в качестве промежуточного продукта при конденсации формальдегида в сахар, протекающей in vitro под влиянием карбоната кальция (Г. и А. Эйлер) [c.315]

Определите строение соединения eHis l, если известно, что при действии на него спиртового раствора щелочи получается углеводород СбН12, который при озонировании и последующем разложении озонида образует два соединения, одно из которых формальдегид. [c.94]

Если растворитель (например, вода, спирты, органические кислоты) способен реагировать с цвиттерионом, то образование гидроперекиси VIII будет превалировать над всеми другими процессами вследствие большого избытка растворителя. Если, однако, применяется инертный растворитель (парафины, четыреххлористый углерод, хлороформ, хлористый метилен, этилацетат, ацетон, формамид, эфир, тетрагидрофуран, нитрометан, уксусный ангидрид), то главным продуктом превраш ения цвиттериона является мономерный озонид VI, в тех случаях когда соединение V представляет собой альдегид или кетон, у которого карбонильная группа каким-либо образом активирована, например, а-СООСаНа-группой. В том случае, когда соединение V является кетоном, в котором карбонильная группа не активирована, обычно протекает димеризация цвиттериона IV с образованием перекиси VII, так как кетогрунпа менее чувствительна к нуклеофильной атаке, чем альдегидная группа. Димеризация цвиттериона может протекать в значительной степени даже в том случае, когда соединение V представляет собой альдегид [4, 5] это было доказано выделением значительных количеств бензальдегида, формальдегида и ацетальдегида непосредственно до восстановления или гидролиза продуктов, образующихся в процессе озонирования стильбена, стирола, анетола и метилового эфира изоэвгенола [17, 34]. [c.485]

При расщеплении озонидов в безводных растворителях иногда целесообразно прибавлять небольшое количество воды, чтобы вызвать расщепление образующегося озонида. Однако этим путем очень редко можно сразу получить кристаллические продукты. Так, Горман и Бех-тер озонировали в уксусном эфире пикротоксиновую кислоту и в присутствии небольшого количества воды сразу получили пикротоксипоновую киелоту в больших красивых кристаллах. Надо отметить, что в данном случае имеются исключительно благоприятные условия, так как в качестве второго продукта распада образуются лишь формальдегид или продукты его распада. [c.92]

Бейли и Гарсиа-Шарп" утверждают, что при взаимодействии нафталина с озоном в гексане при —70° С ими было получено нестабильное соединение, очевидно озонид, в то время как камфен, по-видимому, образует озонид в равновесии с формальдегидом и амфионом многие же соединения обра-зуют лишь полимерные озониды. Так, из норборнилена прн озонировании в инертных растворителях получается продукт (LXXVIII) а фенантрен дает стабильное соединение с т. пл. 65—90° С, которое раньше считали моноозонидом но затем [c.331]

Однако хранение озонида 2, 3, 3-триметилбутена-1 постепенно ведет к образованию полимерного формальдегида, димерной перекиси пинаколина и грег-бутилацетата [c.334]

Рихе с сотрудниками изучали дегидратацию эфирных растворов ди-(оксиалкил)-перекисей в озониды и алкилиденперекиси при действии пятиокиси фосфора. Так, ди-(оксиметил)-перекись дает димерный озонид этилена, который разлагается сульфатам двухвалентного железа на муравьиную кислоту и формальдегид. [c.373]

В разбавленных смесях озон и этилен соединяются при обыкновенной те.ч-пературе, образуя озонид, этилена С0Н4О3. В отсутствии влаги озонид разлагается, образуя муравьиную кислоту, формальдегид и другие продукты. С другой стороны, в. присутствии влаги происходит гидро,аиз с образованием формальдегида [c.952]

При реакции озонированного воздуха или кислорода с этиленом в npi-i yT-ствии водяного пара arter и Сохе получили формальдегид с выходом в 70% и муравьиную кислоту с выходом в 15%. Фор мальдегид определялся как таковой или превращался в гексаметилентетрамин действием аммиака. Этот а М МИН. может быть отделен от продуктов реакции четыреххлористым углеродом. Водяной пар применяется для избежания накопления взрывчатого озонида этилена во время окисления. [c.953]

Этилен И озон реагируют, ка к указывают Briner и S hnorf образуя жидкий озонид, устойчивый при 0°. Последний превращается при —80° в стекловидную массу и может быть Изол Ирован перегонкой в вакууме в виде чрезвычайно взрывчатой жидкости, кипящей при 20° (пузи 16—17 мм давления). Он растворим в во Де во всех отношениях. Такие водные растворы разлагаются медлеино при обыкновенной температуре и быстро при 65°. При гидролизе этого озонида получается больше муравьиной кислоты, чем формальдегида, и выделяется водород. Выделение водорода обусловливается присут ствие.м перекиси формальдегида (перекиси диоксиметила), которая образуется в результате взаимодействия юды, озона и этилена [c.953]

Озонирование этилена может быть произведено также в присутствии воды при ЭТОМ получаются те же продукты, о которых только что шла речь. Если оэонщ разлагать бисульфитом натрия, то главны.м продуктом реакции является формальдегид, выделяющийся в виде бисульфитного производного. Прибавление а.ммиачного раствора этого озонида к раствору хлористого аммония дает гексаметилентетрамин, а также небольшие количества формиата аммония и кислорода. [c.953]

Озонид, из изобутк.лена быстро разлагается в отсутствии воды, образуя пе- >екись ацетона и формальдегид. При гидролизе водой до 70 получаются те же продукты, а также ацетон, муравьиная кислота, водород i окислы углерода. [c.954]

При каталитическом восстановлении озонидов этиловым спир-ом образуются следующие продукты амиловый спирт, валериа-овый альдегид, этилвалерат, амилформиат, формальдегид, этил-)ормиат, а также газообразные продукты и небольшое количество родуктов конденсации. Несмотря на такое многообразие продук-ов, можно, изменяя соответствующим образом условия реакции, аправить реакцию в сторону преимущественного образования [c.123]

Большинс.тво озонидов являются взрывчатыми веществами. Поэтому рекомендуется при работе надевать защитные очки и закрывать прибор щитом из армированного стекла. Сначала формальдегид выделяют в виде его димедонового производного, а затем 4,4-диметилпента-нон-2 в виде его 2,4-динитрофенилгидразона. [c.145]

XXI), при гидролизе которой образуется второе карбонильное соединение. Поскольку расщепление двойной углерод-углеродной связи происходит до стадии, определяющей конечные продукты, несимметричный олефин должен дать сложную смесь вторичных озонидов это было установлено путем хроматографирования продуктов реакции метилового эфира олеиновой кислоты [31]. По той же причине геометрические изомеры олефинов должны давать одни и те же вторичные озониды, что было установлено на примере цис- и транс-стильбена [30]. Этот механизм подтверждается также экспериментами, в которых установлено превращение цвиттер-иона в другие продукты при добавлении нуклеофилов или карбонильных соединений. Например, из тетраметилэтилена, озона и формальдегида был получен нормальный озонид изобутилена (XXII) [уравнение (8-8)] [30]. [c.198]

Эти наметки и предопределили наши задачи при проведении анализа растворов алкилбензолсульфоната натрия после их озонирования. Для определения озонида был применен иодо-метрический метод после удаления свободного озона продувкой воздухом. Для определения формальдегида был использован колориметрический метод, основанный на реакции формальдегида с хромотроповой кислотой. [c.85]

Какова структурная формула углеводорода sHg, если в результате разложения его озонида получаются формальдегид, уксусный альдегид и глиоксаль ОНС—СНО [c.57]

При обработке 6—9%-ными растворами озона в ССЬ а-метилстирол дает озонид, который кипячением в ледяной уксусной кислоте разлагается на ацетофенон, формальдегид и вещество с температурой плавления 182—183°С, кристаллизирующееся в иглах и имеющее состав С1бН1б04 °. Как непредельное соединение а-метилстирол очень легко присоединяет хлор и бром. Получаемый при действии брома дибромид [c.77]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология