Аммония соли, приготовление растворов

При определении этим методом галогенидов в кислом растворе необходимо иметь два рабочих титрованных раствора азотнокислого серебра и роданистого калия или аммония. Приготовление титрованного раствора азотнокислого серебра описано на стр. 420. Роданистый калий (или аммоний) не применяется в качестве исходного вещества, так как соль очень гигроскопична. Поэтому сначала готовят раствор роданида приблизительной концентрации. Грамм-эквивалент роданистого аммония равен молекулярному весу. Нормальность раствора роданистого аммония устанавливают по раствору азотнокислого серебра. [c.422]

Производство цеолитсодержащего катализатора организовано на основе промышленной катализаторной фабрики по выработке алюмосиликатного шарикового катализатора (гл. III, стр. 81) с использованием дополнительного узла по приготовлению водной суспензии цеолита типа NaX, раствора нитрата аммония и активирующего раствора (смеси нитратов солей редкоземельных металлов — лантаноидов). Кроме того, проведены некоторые изменения и дополнения [c.105]

В 1852 г немецкий фармацевт Карл Мор предложил использовать двойной сульфат железа(П)-аммония для приготовления стандартных растворов, используемых в химическом анализе Соль оказалась такой удобной, что вскоре ее стали называть только соль Мора — и не ина че Это соединение входит в группу двойных солей шенитов Что это та кое Какова формула соли Мора [c.253]

Приготовление раствора ванадата аммония. Для приготовления 0,02 N раствора 2,34 г ванадата аммония помещают в мерную колбу емкостью 1 л, добавляют 180 шл воды, 150 жл концентрированной НгЗО и встряхивают до полного растворения. Добавляют 500 мл воды, охлаждают до комнатной температуры и доводят водой до метки. Титр раствора устанавливают путем титрования солью Мора известной концентрации. [c.137]

Выполнение работы. 1. Выбор светофильтров. Для выбора оптимальных светофильтров снимают кривые светопоглощения растворов соли никеля и тиоцианатного комплекса железа. Для этого в мерную колбу вместимостью 100 мл помещают 20 мл стандартного раствора железоаммонийных квасцов и доводят водой до метки (раствор I). Аликвоту объемом 10 мл раствора I помещают в мерную колбу вместимостью 50 мл, подкисляют 5 мл НС1, добавляют 5 мл раствора тиоцианата калия (аммония) и доводят до метки водой. Приготовленный раствор фотометрируют при различных светофильтрах. Затем фотометрируют неразбавленный раствор соли никеля. Полученные данные наносят на график оптическая плотность - длина волны. На основании кривых светопоглощения выбирают два светофильтра, соответствующие максимальному поглощению каждого из компонентов -соли никеля (Х ) и тиоцианатного комплекса железа (Х2). [c.168]

Выполнение работы. В мерных колбах емкостью 100 мл готовят 0,1 М растворы нитритов натрия, калия и аммония, а также нитрата натрия для этого используют свежеперегнанную воду. Определяют pH приготовленных растворов. Рассчитывают степень, константу и энергию Гиббса гидролиза солей аммония. Порядок проведения измерений и расчета дан в Работе 6. [c.169]

Построение градуировочного графика. В четыре-пять мерных колб вместимостью 50 мл приливают из бюретки по 10 мл раствора оксалата аммония, пипеткой добавляют различные (от 1 до 10 мл) объемы разбавленного стандартного раствора соли кальция (раствора II) и доводят содержимое колб до метки водой. (Растворы рекомендуется готовить с интервалом в 5 мин. Для повышения чувствительности определения можно добавить в каждую колбу 3-10 мл этилового спирта.) Растворы перемешивают, поочередно наливают в кювету оптического прибора (/ = 3 см при работе на фотоэлектроколориметре) и через 5 мин после приготовления измеряют оптическую плотность относительно воды при зеленом светофильтре. По полученным данным строят градуировочный график в координатах оптическая плотность - концентрация кальция, г/мл . [c.188]

Выполнение работы. В мерных колбах емкостью 100 мл готовят 0,1 М растворы хлорида, нитрата и ацетата аммония в дистиллированной воде. Предварительно с помощью рН-метра определяют pH дистиллированной воды pH должно быть не менее 6,2. Определяют pH приготовленных растворов. Рассчитывают степень, константу и энергию Гиббса гидролиза солей аммония. Порядок проведения измерений и расчета дан в Работе 6. Полученные результаты записывают в таблицу (см. табл. 24). [c.169]

Сульфат аммония, раствор 400 г/л. Для приготовления раствора соль пере-кристаллизовывают. [c.229]

Выполнение. В четыре стакана налить приготовленные растворы солей натрия и аммония. В каждый стакан добавить универсальный индикатор Последний окрасит раствор карбоната натрия в фиолетовый цвет (рН>10), а раствор ацетата натрия —в синий цвет (pH- 8). Раствор хлорида аммония приобретает желтую окраску (pH- 5), а ацетата аммония — зеленую (pH 7). [c.89]

По уравнению реакции рассчитывают количества сульфата цинка и сульфата- аммония, необходимые для приготовления 20—25 г двойной соли. Определяют количество воды, в котором нужно растворить каждую из солей, чтобы получить насыщенные при 60° растворы. В 100 г воды при 60° растворяется 74,8 г сульфата цинка и 87,4 г сульфата аммония. Приготовленные растворы нагревают до 60° и сливают их вместе в стакан. Затем смесь переливают в фарфоровую чашку и упаривают на водяной бане до начала кристаллизации. Содержимое чашки охлаждают до комнатной температуры. Выпавшие кристаллы отфильтровывают на воронке Бюхнера, высушивают между листами фильтровальной бумаги, взвешивают и рассчитывают выход продукта в процентах от теоретического. [c.138]

Исходные реагенты для приготовления нитрокобальтиата должны быть чистыми, не содержать примеси солей калия и аммония [963]. Нитрит натрия очень часто содержит примесь соли калия. Поэтому в приготовленном растворе нитрокобальтиата натрия появляется желтая муть или небольшой желтый осадок. Последний может получиться и за счет паров аммиака, почти всегда имеющихся в лабораторном воздухе. В таких случаях смесь оставляют на несколько часов или до следующего дня и сливают раствор с выпавшего осадка. [c.41]

Изучение сокристаллизации хромовокислого аммония с фторбериллатом аммония проводилось сл( дующим образом. Приготавливалась серия растворов, содержащих различные количества хромовокислого аммония и фторбериллата аммония. Первый из них получался перекристаллизацией химически чистой соли, в второй готовился из чистой окиси бериллия растворением ее в концентрированной плавиковой кислоте и нейтрализацией полученного раствора аммиаком [ ]. Приготовление растворов производилось при повышенной температуре непосредственно в кристаллизаторах, в качестве которых в данном случае использовались стеклянные стаканы емкостью 100 мл. [c.81]

Для применения в качестве одного из компонентов эталона был приготовлен раствор смеси солей (раствор 3), содержащий аммофос, нитрат аммония и хлорид калия в тех же соотношениях, что и в смеси 17, но не содержащий мочевины. Способ приготовления приведен ниже. [c.354]

При наличии солей аммония уменьшается скорость осаждения. Во вновь приготовленных растворах скорость осаждения сначала высокая, а затем по мере старения падает. Так, в ацетатных и цитратных растворах она. уменьшается с 25 до 2-5 мкм/ч. Наиболее оптимальная скорость осаждения 10 мкм/ч. [c.71]

Соль никеля, уксуснокислый натрий, борную кислоту, хлористый аммоний растворяют в воде при 40-45°С. Затем вводят гипофосфит натрия, тиомочевину или малеиновый ангидрид. Приготовленный раствор фильтруют через бязь. Тиомочевину вводят в виде раствора, содержащего 1 г/л основного вещества. Малеиновый ангидрид вводят, предварительно растворив в воде. После этого добавляют уксусную кислоту (6,0—6,2 мл/л) для получения pH = 4,1-ь 4,3 или 0,2—0,3 мл/л для получения pH = 4,45. [c.263]

Для повышения чувствительности определения урана этим методом предложен [4] еще один вариант, в котором количество неразложившейся щавелевой кислоты находят фотометрически по ослаблению окраски роданидного комплекса железа(1П), разрушающегося в присутствии щавелевой кислоты. При определении урана(У1) в этом варианте метода поступают так же, как описано ранее, но в кювету вносят 5-10 М раствор щавелевой кислоты и смесь облучают 10 мин. К 5 мл стандартного раствора соли железа(П1) (0,1 мг/мл) прибавляют 2 мл 5%-ного раствора роданида аммония и разбавляют водой до 50 мл. Затем в две мерные колбы емкостью 50 мл наливают по 25 мл приготовленного раствора роданида железа, в одну из них прибавляют облученный раствор, разбавляют оба раствора водой до метки и измеряют их оптическую плотность. По разности оптических плотностей этих растворов с помощью калибровочного графика находят содержанке урана. Средняя ошибка определения урана составляет примерно 5%. [c.105]

Для приготовления реактива 10 г роданида аммония помещают в колбу емкостью 250 мл, снабженную притертой пробкой, наполняют колбу 2-метоксиэтанолом и взбалтывают до растворения соли. Перед применением этого раствора дают ему постоять 24 ч. За это время должно исчезнуть розовое окрашивание, которое могло появиться от следов железа в реактиве. Если таким способом окрашивание не уничтожается, растворитель надо предварительно перегнать при 125° С в приборе, в котором все стеклянные части притерты друг к другу. Приготовленный раствор реактива надо сохранять в темноте, так как он подвергается фотохимическому изменению, приводящему к образованию соединения, окрашенного в желтый цвет. [c.453]

Для приготовления растворяют 1 г сульфата аммония в 20 мл воды, перемешивают и медленно добавляют 100 жд 95%-ного спирта. Фильтруют и вводят в фильтрат несколько кристаллов сульфата аммония, чтобы раствор был насыщен солью.. [c.743]

О совместной растворимости компонентов жидких комплексных удобрений, приготовленных на основе термической фосфорной кислоты см. На рис. 420 представлены изотермы многокомпонентных систем, позволяющих определить возможную концентрацию питательных веществ в растворе в зависимости от заданного соотношения N Р2О5 К2О, а также какой солью насыщен раствор и какая твердая фаза будет из него выделяться при охлаждении ниже 0°. Например, при соотношении N Р2О5 К20 = 1 1 1, можно приготовить жидкое комплексное удобрение из карбамида, фосфорной кислоты, аммиака, хлористого калия и воды с общим содержанием питательных веществ 28 /о (рис. 420, а) при замене карбамида нитратом аммония — 17% (рис. 420,6) при одновременном применении карбамида и нитрата аммония — 22% (рис. 420, в). [c.634]

Приготовление раствора соли цинка. 1,8 г окиси цинка (ч. д. а.) высущивают в течение 2 час. при 100° С, растворяют в минимальном количестве НЫОз (1 1) и разбавляют водой до 1 л. Титр раствора устанавливают осаждением цинка фосфатом аммония. [c.140]

Молибденовокислый аммоний, х. ч., ГОСТ 3765—53, перекристаллизованный, 57о-ный раствор. Для перекристаллизации 100 г соли растворяют в 200 мл горячей воды, фильтруют через беззольный фильтр. К горячему раствору прибавляют равный объем этилового спирта и охлаждают. Раствор сливают. Выпавший осадок подсушивают, впитывая влагу беззольными фильтрами и окончательно сушат в эксикаторе над серной кислотой. Для приготовления раствора применяют бидистиллят. Хранят в кварцевой посуде. [c.271]

Для определения чувствительности реакции на ион с роданидом аммония (ЫН СКЗ) приготовлен раствор соли железа, содержащий 1 г [c.44]

H l, прибавляют 5 мл раствора тиоцианата калия (аммония) и доводят до метки водой. Приготовленный раствор фотометри-руют при различных светофильтрах (/ = 1 см). Затем так же фо-тометрируют неразбавленный раствор соли никеля. [c.155]

Следовательно, оптическая плотность раствора, содержащего тиоцианат и соль Fe", обратно пропорциональна концентрации фторид-иона в растворе, причем эта зависимость не всегда имеет линейный характер. Для получения воспроизводимых результатов следует соблюдать строгое постоянство условий фотометрирования один и тот же избыток тиоцианата, постоянный солевой фон и постоянное значение pH (оптимальное значение pH 2). Оптическую плотность тиоцианата железа надо измерять сразу же после приготовления растворов, так как интенсивность окраски железотиоцианатного комплекса уменьшается во времени в результате восстановления железа(П1) тиоцианат-ионом. Содержание фторид-иона в электролите определяют методом фадуировочного фафика, который строят по стандартным растворам фторида аммония. [c.158]

Разбавленные растворы солей, кислот и оснований требуемой концентрации специально готовят. Их плотность обычно близка к единице. Например, если для осаждения катионов Са" нужно приготовить 4%-ный раствор оксалата аммония (ЫН4).2Сг04, то его готовят, растворяя 40 г этой соли (чда) в дистиллированной воде и доводя объем до 1 л. Концентрация этого раствора составляет 4 1000=0,04 г/мл. Если для осаждения катионов кальция требуется 2 г (NH 4)20204, то нужно взять 200 0,04 = 50 мл приготовленного раствора. [c.286]

Получение. Ацетиленид меди (взрывается ом. стр. 363) получают пропусканием адетилена через аммиачный раствор хлорида меди (I). Для приготовления раствора к 50 г хлорида меди (I) добавляют насыщенный раствор карбоната аммония в таком количестве, чтобы растворилась вся соль, затем к рас- трору добавляют 20—35 м.г 25%-ном раствора аммиака. [c.383]

Раствор сульфата аммония готовят за 3—4 ч до его под, производство. Для приготовления раствора соли иа 1 м воды 250—300 кг сульфата аммония. В сборник с мешалкой и сетко улавливания механических примесей сначала набирают воду, а [c.246]

Нашатырь. Хлористый аммоний, или нашатырь ЫН4С1,— один из важнейших химикалиев. Нашатырь в виде кристалла применяется для очистки нагретого паяльника от окислов прн пайке (гл. 5, 2). Эта соль необходима также для приготовления раствора для элементов типа Лекланше. [c.415]

Реактивы и растворы. 1) Кислота серная, р = 1,84 г/см и 2,5 М, раствор 2) персульфат аммония, 25%-ный раствор (свежеприготовленный) 3) сульфат железа (II) — аммония (соль Мора), 0,017 М раствор (для его приготовления 10 г соли растворяют в 200—300 мл воды, к раствору добавляют 50 мл концентрированной серной кислоты полученный раствор переводят в мерную колбу вместимостью 1 л, доводят его объем до метки водой и перемешивают титр раствора соли Мора устанавливают по раствору сульфата церия, концентрация которого предварительно определена гравиметрическим оксалат-ным методом, после окисления церия (III) до церия (IV) персульфатом аммония в условиях, описанных ниже в этой методике) 4) ортофе-нантролин 5) индикатор (ферроин или фенилантраииловая кислота) [c.205]

Исследование проводили на искусственно приготовленных растворах цианистого аммония (0,015—0,050 моль/дм ), чистых или насыщенных сульфатом аммония, при введении в них раствора сернокислого железа (300 г/дм ) в соотношенш железо циан, равном 1 6 и 2 6, из расчета получения растворимой и нерастворимой соли по реакциям [c.16]

Снятый с фильтрпрессов гидрат окиси алюминия содержит 30—50% влаги. Последняя удаляется в паровых сушилках при 120° в атмосфере циркулирующего воздуха. Сухой гидрат окиси алюминия измельчается в порошок так, чтобы 95% его проходило через сито ЮООО отверстий на 1 см . Затем порошок подвергается таблетированию, перед которым к порошку гидрата / окиси алюминия добавляется графит, и порошок немного увлажняется. Готовые таблетки размером ЮХЮ мм прокаливают в туннельной или вертикальной печи и пропитывают заранее приготовленным раствором вольфрамата аммония и сульфата никеля. Пропитка производится таким образом, что таблетки окиси алюминия погружают в емкость, заливают раствором солей вольфрама и никеля и выдерживают в этом растворе определенное время. После этого раствор спускают и таблетки продувают горячим воздухом. Такая операция пропитки и сушки проводится трижды. По окончании последней операции про-, питки таблетки высушивают при 1Ю°. Пропитанные таблетки дробят до крупности зерна 3 мм и обрабатывают при 430—440° смесью газов, состоящих из сероводорода и водорода. Осернен-ная катализаторная масса измельчается и брикетируется в таблетки размером ЮХ Ю Таблетки подвергают шлифованию, затем в специальной вертикальной печи дополнительному осер-нению и выгружают в герметическую тару. [c.115]

Во всех процессах аммонолиза нафтолов и их сульфокислот необходимы две вспомогательные операции улавливание аммиака, вь деляющегося при спуске давления из автоклава или при кипячении щелочного раствора аммонийных солей, и приготовление раствора сульфита аммония. [c.260]

Рекомендуется также1 п])именение раствора молибдата аммония, приготовленного следующим способом. В два стакана емкостью но t л помещают в каждый по 91 г кристаллического X. ч. молибдата аммония, по 85 г нитрата аммония и по 70 мл раствора аммиака. Затем нагревают, пока соли не растворятся, добавля я при этом в кажд)ый стакан но 700 воды. Когда растворение будет закончено, (фильтруют содержимое обоих стаканов, собирая фильтрат в одну склянку емкостью 3 л, разбавляют водой до 3 л и хорошо неремешивают. Этот раствор, по данным автора, может сохраняться очень долгое время. При использовании этого раствора молибдата надо в анализируемый раствор, содержащий фосфор, вводить больше азотной кислоты, чем при применении кислого реактива, оп]ясанного в тексте . [c.66]

Для приготовления растворов указанных солей сначала получают гексанитроцерат (IV) аммония (КН4)2Се(КОз)в из окиси церия (IV) 40%-ной чистоты не содержащей тория. Полученную соль затем превращают в хлорид церия (III) нагреванием с соляной кислотой и, по желанию, в нитрат, сульфат или перхлорат церия (III) выпариванием с соответствующей кислотой, взятой в избытке. Соли церия (III) можно затем превратить в соли церия (IV) анодным окислением их растворов в приборе для электролиза с платиновыми электродами и диафрагмой. Безводный сульфат церия (IV), сульфат церия ДIV) и аммония, гексанитроцерат аммония и иерхлоратоцериевая кислота имеются в продаже . [c.219]

Приготовление раствора соли меди. В 30 мл воды растворяют 0,2 г uS04 5H20 и 20 г ацетата аммония, добавляют раствор 10 г NaOH в 25 мл воды, вводят 20 мл раствора аммиака (пл. 0,88) и воду до объема 100 мл. [c.289]

Крахмал, глицерин, смесь бензина и бензола (9 1), смесь бензина, бензола и метилового спирта (25 мл смеси бензина с бензолом 9 1 и 8 мл метилового спирта), хроматографическая окись а.люминия, алюминий (пластинки, стружка, проволока), борная кислота, бура соли железа (1П), кобальта, никеля, марганца, хрома и меди, серная кислота концентрированная и 2 н., соляная кислота концентрированная, 5 н. и 2 н. растворы едкого натра 30% и 2 н.. соды 2 н., хлорида ртути (II) 2 и., сульфата меди, алюминия и кобальта 2 н., свеже- приготовленный раствор сульфида аммония, раствор метилового фиолетового 0,01%, лак , усовая бумага. [c.145]

Для приготовления растворов, близких к нейтральным, обычно применяют суль( аты, фосфаты, перхлораты, тетрабораты, гекса-. фосфаты и хлориды щелочных металлов и четвертичных замещенных аммония. Кроме того, успешно используют соли щелочных металлов или четвертичных замещенных аммония и гг-толуолсульфокислоты или других ароматических сульфокислот. Эти соли, получившие название солей Макки, обладают сильным всаливающйм действием, вследствие чего заметно увеличивают растворимость многих органических веществ, плохо растворимых или практически нерастворимых в воде. [c.40]

Действительно, в присутствии ионов F выходы сильно уве личились, и даже из сульфата магния в этом случае удалось получить небольшие количества персульфата. Последовательность в расположении солей, в зависимости от скорости образования их персульфатов, сохранилась прежняя. Однако из сульфатов цинка и алюминия персульфаты все же не получились. Для объяснения этих особенностей ZnS04 и Al2(804)3 сперва было сделано предположение, что катионы Zn2+ и А1 + каталитически разлагают нестойкие персульфаты. Однако когда катионы Zn и АР+ вводились в заранее приготовленные растворы персульфата аммония, то даже при продолжительном наблюдении не было обнаружено изменения концентрации ЗаОГ- [c.460]

Для приготовления летучего фосфатно-нитритного ингибитора смешивают 54 вес. ч. нитрита натрия, 35 вес. ч. двузамещенного фосфата аммония и 11 вес. ч. кальцинированной соды. Последняя обеспечивает получение щелоч ой реакции раствора, что необходимо для предотвращения разложения нитрита аммония. В водном растворе ингибитора при обменной реакции образуются летучие соединения — нитрит и бикарбонат аммония. Кроме летучих веществ, содержащихся в этом ингибиторе, соли, в особенности нитрит натрия, попадая на металл, также оказывают пассивирующее действие. [c.152]