Канниццаро реакция литература

Кроме упомянутых отвердителей в литературе описаны соединения, которые нельзя отнести ни к одной из названных групп действие их различно. Например, бензойный альдегид может дис-пропорционировать с образованием бензилового спирта и бензойной кислоты по реакции Канниццаро [c.104]

В литературе приводились возражения против предположения об образовании в реакции Канниццаро промежуточного соединения типа [c.499]

Пятое издание учебного пособия существенно переработано по сравнению с предыдущим. Изменения коснулись и структуры книги, и ее содержания. Переработаны глава I Организация работы и техника безопасности , глава 2 Основные операции при работе в химической лаборатории , глава 3 Методы очистки органических веществ , глава 6 Количественный анализ углерода и водорода в органических веществах микрометодом . Сведения о методе Фриделя — Крафтса включены в главу 8 Реакции алкилирования и главу 9 Реакции ацилирования . Материал по реакции Канниццаро и реакции Клайзена объединен в главу 16 Конденсация карбонильных соединений в присутствии оснований . В главу 18 Идентификация органических соединений включены такие распространенные физические методы, как инфракрасная спектроскопия и ядерный магнитный резонанс. Во многих главах вместо прежних дан ряд новых синтезов. Обновлению и замене подверглись многие рисунки, переработаны список рекомендуемой литературы и приложение. [c.8]

В третью группу входят такие соединения, которые могут передавать карбонильной группе отдельные атомы или группы атомов, например молекулы альдегидов или кетонов, отдающие а-водород в реакциях альдольного присоединения, металлорганические соединения (RLi,.RMgX), а также соединения, способныё отдавать гидрид-ион (например, в реакции Канниццаро и реакции Тищенко) в литературе эти соединения известны как криптооснования . [c.329]

Интересный, хотя и слабо освещенный в литературе, вариант реакции Канниццаро — Тищенко — превращение в паровой фазе над поверхностью меди, оксидов свинца(II) или железа(III) [263, 398]. Основным продуктом является метилформиат, причем суммарное превращение рассматривается как димеризация формальдегида. Так, по данным патента японской фирмы Mitsubishi [398], при пропускании формальдегида в смеси (I I) с инертным оазбавителем при 200—270 °С над смещанным контактом оксид свинца (II)—оксид железа продукты реакции содержат 40— 50% метилформиата, 30—40% метанола и 15—20% формальдегида. [c.103]

По вопросу о механизме реакции Канниццаро имеется обширная литература [127, 126]. В течение длительного времени этой реакции приписывался свободно-радикальный цепной механизм [128, 279]. Однако с течением времени накапливалось все больше фактов, которые интерпретировались, как доказательство ионного механизма реакции. Кудрявцев и Шилов [129] показали, что рассматриваемая реакция в водных растворах спирта и диоксана протекает при полном отсутствии перекисей и даже в присутствии соединений, захватывающих радикалы. Однако в противоположность данным Александера [130] в этой работе было найдено, что перекиси катализируют реакцию. Активными катализаторами оказались мелкодисперсные металлы . Эти и аналогичные им данные свидетельствуют о том, что диспропорционирование альдегидов во всяком случае не индифферентно к присутствию свободных радикалов. По-видимому, роль свободнорадикальиого механизма здесь все-таки не велика и основной процесс осуществляется иным путем. [c.495]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология