Октандиолы

Гомологи тетрагидрофурана при действии уксусного ангидрида образуют кроме диацетата соответствующего алифатического гликоля также и переменное количество ацетата непредельного спирта, образующегося в результате отщепления элементов воды. Так например, а-этилтетрагид рофуран дает в этих условиях 22% диацетата 1,4-гександиола и 64% ацетата непредельного спирта (9), а-бутилтетрагидрофуран—76% диаце-тата 1,4-октандиола и 18% смеси ацетатов изомерных октенолов (9). [c.195]

Окиси этилена и триметилена легко гидролизуются с образованием соответствующих гликолей в присутствии таких катализаторов, как трифторуксусная кислота. Для некоторых циклических эпокисей возможно трансаннулярное взаимодействие. Так, например, окись цис-циклооктена с трифтор уксусной кислотой образует при гидролизе главным образом цис-циклооктандиол-1,4. Соседняя группа принимает участие во взаимодействии даже окиси октена-1, причем при гидролизе образуются различные октандиолы 90% — 1,2, 0,7% — 1,3, 0,5% — 1,4, 0,3% — 1,5, 0,2% — 1,6 и 0,1% — [c.210]

ЗАДАЧА 6. Предложите синтез мезо-4,5-октандиола, используя органические исходные вещества, содержащие не более трех атомов углерода в молекуле, и другие необходимые неорганические реагенты. [c.481]

Однако и 4-октон, и 4,5-эноксиоктан имеют по два изомера [цис и транс). Пам предстоит решить, можем ли мы использовать любой изомер или только какой-то один. Наше решение будет продиктовано стереохимией реакций, используемых дл)1 превраш ения этих веществ в лгезо-4,5-октандиол. Начнем с 4-октепа. [c.481]

Указания относительно получения исходного соединения ИЯ олеиновой кислоты даны авторами метода. эригро-Октандиол-9, 10-овую кислоту (т. пл. 129°), полученную методом Лэпуорса [c.51]

Буво и Блан1з, предложившие этот способ, указывают, что он не дает положительных результатов в случае эфиров муравьиной кислоты и ароматических кислот и что эфиры а-оксикислот не восстанавливаются нормальным образом. Эфиры жирных кислот превращаются при этом в соответствующие спирты с хорошим выходом например, этиловый эфир мири-стиновой кислоты восстанавливается в тетрадециловый спирт, метиловый эфир каприловой кислоты — в октиловый спирт, а из эфира пеларгоновой кислоты получается нониловый спирт. Эфиры двуосновных жирных кислот также восстанавливаются в этих условиях в соответствующие гликоли из метилового эфира пробковой кислоты получается 1,8-октандиол, а этиловый эфир аа-диметилянтарной кислоты превращается в р,р-диметил--ай-бутандиол. [c.323]

Получают пиролизом а-пинена, окислением образовавшегося аллооцимена и дегидратацией полученного 2,6-диме-тил-2,7-октандиола [26] [c.41]

Процесс проводят в полярном растворителе (уксусная кислота, диметилформамид, этиленгликольдиацетат) при комнатной температуре [16]. В случае использования в качестве катализатора меднобариевого хромита, взятого в количестве 10—20% к массе восстанавливаемого продукта, гидрирование ведут при 150— 225 и давлении не менее 0,98 МПа. При более высокой температуре восстановление протекает глубже и основным продуктом реакции является октандиол-1,8 [17]. В патенте [18] указывается на возможность использования для восстановления палладиевого катализатора. [c.141]

Фурилбутанол Метиловый эфир 2-фенилбутанола-2 Октандиолы-2,5, октандиолы-1,7 Г идрированш 2-Фенилбутан, метанол Си—А1 (скелетный) Рн = 50 бар, 300—310 [183] г сложных эфиров Медная проволока [186] [c.499]

Адипинат этиленгликоля (бутандиола, октандиола) [c.237]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология