Этиленгликольдиацетат

Получение этиленгликоля гидролизом этиленгликольацетатов. Основанием для этого метода послужила разработка процесса окисления этилена кислородом в уксусной кислоте с образованием эти-ленгликольацетата или этиленгликольдиацетата (в зависимости от выбранного катализатора). Гидролиз полученных ацетатов приводит к получению этиленгликоля [c.62]

Эти данные свидетельствуют о важной роли пространственных факторов, определяющих возможность образования промежуточного циклического соединения (напомним, что ускоряющий эффект в этой реакции обусловлен анхимерным содействием прореагировавших групп). Не удивительно поэтому, что при сравнительном изучении кинетики реакций бифункциональных моделей и соответствующих полимеров (в длинной цепи которых могут быть существенно иные стерические напряжения, т. е. иные потенциалы вращения вокруг связей и наборы возможных конформаций, нежели у низкомолекулярных аналогов) наблюдаемые эффекты соседних групп, как правило, не совпадают по величине. Так, Сакурада и др. [43] наблюдали меньший ускоряющий эффект ОН-групп в гидролизе этиленгликольдиацетата по сравнению с гидролизом поливинилацетата. А в гидролизе моно-п-нитроанилида глутаровой кислоты карбоксильная группа вообще не влияет на реакционную способность нитроанилидной группы, хотя при гидролизе сополимеров акриловой кислоты с п-нитроанилидом акриловой кислоты наблюдается ускоряющий эффект соседних звеньев [44]. [c.173]

Рис. 1. Схематическое изображение образования высшего смешанного винилового эфира (/), этилидендиацетата (2) и этиленгликольдиацетата (3) в ходе ацидолиза винилацетата продажной кислотой (Са—Сю)-

Экстракция. Процессы экстракции серусодержащнх соединений базируются на теоретических принципах экстракции, разра-. ботанных для смесей углеводородов различного строения [59—61]. Учитывая относительную простоту экстракции, применение в промышленности высокопроизводительных экстракторов и экстракционных колонн, неоднократно предпринимались попытки выделить серусодержащие содинения из нефтяных фракций. Обзор результатов экстракции анилином, сернистым ангидридом, фурфуриловым спиртом, этиленгликольдиацетатом, ди- и триэтиленгликолем, фенолом, уксусным ангидридом и другими веществами приведен в монографии [183]. Все изученные экстрагенты недостаточно селективны по отношению к серусодержащим соединениям, [c.83]

Методом меркурирования было выделено несколько мбно-, ди- и тризамещенных тиофена из бензина крекинга (30—250° С) калифорнийской нефти (р бензина 0,786 содержание общей серы 1,0 вес. %) [26]. Бензин подвергали трехкратной фракционной экстракции жидким сернистым ангидридом в интервале температур от —20 до —30 °С, анилином и этиленгликольдиацетатом — от —10 до —20° С. Смесь экстрактов (содержание общей серы [c.123]

Гидролиз этиленгликольдиацетата рекол1ендуется проводить ири 80—160 ""С и 0,03—0,52 МПа (0,35—5,25 кгс/см2) в присутствии катализатора серной или фосфорной кислоты (менее 0,01 моль на моль эфира) в колонне или в каскаде реакторов [53, 54]. Степень конверсии эфира и селективность процесса составляют более 99%. Таким образом, общая селективность процесса получения этиленгликоля из этилена через гликольацетаты составляет более 90% (согласно [62] 97%). Это значительно выше, чем прп синтезе этиленгликоля из этилена через окись этилена, в котором селективность, с учетом образующихся ди- и триэтиленгликолей, составляет около 70% на исходный этилен. По такому способу строится завод мощностью 363 тыс. т/г этиленгликоля [54, 55]. [c.63]

Конверсия этиленгликольдиацетата в гликоль при температуре около 100 °С и при избытке воды в течение 1—2 ч составляет выше 99%. Гидролиз р-оксинитроэфпров в присутствии кислот сопровождается циклизацией с образованием диоксанонов [56[ [c.304]

Процесс проводят в полярном растворителе (уксусная кислота, диметилформамид, этиленгликольдиацетат) при комнатной температуре [16]. В случае использования в качестве катализатора меднобариевого хромита, взятого в количестве 10—20% к массе восстанавливаемого продукта, гидрирование ведут при 150— 225 и давлении не менее 0,98 МПа. При более высокой температуре восстановление протекает глубже и основным продуктом реакции является октандиол-1,8 [17]. В патенте [18] указывается на возможность использования для восстановления палладиевого катализатора. [c.141]

Экстракция. Ее можно проводить анилином, сернистым ангидридом, фурфури-ловым спиртом, этиленгликольдиацетатом, ди- и триэтиленгликолем, фенолом, уксусным ангидридом. Все изученные экстрагенты недостаточно селективны по отношению к серасодержащим соединениям, концентрация которых в экстракте не превышает 20-40 %. Этот недостаток отчасти компенсируется при использовании многоступенчатых схем экстракции. Из фракции 275-310 °С, 280-310 °С и 275-350 °С ар-ланской нефти после 20-ступенчатой экстракции фурфуролом (I стадия) получали концентрат бензтиофенов, би- и нолицик- [c.46]

Этиленгликольдиацетат (СНзСОО)2СН2СНг. Растворяющая способность, как у этиленгликольмоноаце-тата. При добавлении улучшает адгезию пленок и их гибкость. [c.49]

В последнее время находят все большее распространение жид-1Сгекольные смеси с использованием жидких отвердителей, на-зимер сложных эфиров. Применение жидких отвердителей позво-qer снизить содержание жидкого стекла в смеси с 6—8% для иесей, отверждаемых СОг и твердыми отвердителями, до 3,5— Y). что позволяет улучшить выбивку смеси из отливок. Кроме зго, использование жидких отвердителей более технологично, озволяет увеличить скорость твердения смеси в оснастке, повы-[(ть прочность смеси, улучшить ее регенерируемость. Наиболее асто в качестве жидкого отвердителя в жидкостекольных смесях рименяют эфиры этиленгликоля, глицерина и уксусной кислоты, апример диацетин, этиленгликольдиацетат, а также пропиленкар-онат. [c.199]

Ацетат моноэтилового эфира этиленгликоля (этилцеллозольв-ацетат) Этиленгликольмоиоацетат Этиленгликольдиацетат Циклогексилацетат Этиллактат Бутиллактат Пропиленкарбонат [c.42]

Гидрофильные смолы применяются также растворенными в органических растворителях. Например, вводят в раствор смолы катализатор отверждения, не проявляющий своего действия в присутствии растворителей, но проявляющий его после удаления растворителя из лаковой или клеящей пленки. В качестве растворителей рекомендуются 1) спирты—метиловый, этиловый, пропиловый, изопропиловый, бутиловый, диацетонал-коголь, циклогексанол 2) сложные эфиры — дигликольдиацетат,. этиленгликольдиацетат, этилацетат, этиллактат 3) кетоны—ди-метилкетон, метилэтилкетон, окись мезитила, ацетонилацетон [c.43]

Смотреть страницы где упоминается термин Этиленгликольдиацетат: [c.107] [c.63] [c.627] [c.46] [c.521] [c.294] [c.47] [c.31] [c.188] [c.15] [c.189] [c.243] [c.188] [c.524] [c.158] [c.572] [c.574] [c.158] [c.572] [c.574] [c.294]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология