Гуанидин конденсация с эфиром

Третий компонент — 2,4,5-триамино-6-оксипиримидин (II) получают конденсацией гуанидина с циануксусным эфиром. Для этой цели осуществляют синтез 2,4-диамино-6-оксипиримидина (V), его 5-нитрозо-произвоД- [c.672]

Синтез 2,4,5-триамино-6-оксипиримидина сульфата путем конденсации гуанидина с циануксусным эфиром. Эта стадия включает получение следующих промежуточных продуктов [c.218]

Изоцитозин, являющийся промежуточным продуктом в синтезе сульфаниламндопиримидина, получают посредством конденсации эфиров формилуксусной кислоты с солями гуанидина [1—5]. Поскольку фо )милуксусная кислота является нестойкой и не существует в свободном состоянии, обычно исходят из веществ, способных образовывать ее в процессе реакции, например, из яблочной кислоты [6—10]. Способы получения производных формилуксусной кислоты довольно сложны и осуществляются с невысокими выходами. [c.67]

Общим методом синтеза барбитуратов (56) является конденсация эфиров диалкилмалоновой кислоты (55) с мочевиной, гуанидином или дицианамидом [c.56]

Гуанин (гг), меченный изотопным азотом в положениях 1 и 3 и в 2-аминогруппе, получается [330] при конденсации гуанидина с эфиром циануксусной кислоты и обработке образующегося 2,6-диамино-4-окси-пиримидина по схеме [c.23]

Противомалярийный препарат хлоридин (237) синтезируют из я-хлорфенилацетонитрила его последопательной конденсацией (по его активной метиленовой группе) сначала с этилпро-пионатом до кетона (240), а затем с диазометаном. Полученный цианвиниловый эфир (241) далее циклизуют с гуанидином [c.155]

С целью упрош,ения процесса получения 2,4-диамино-5-нитрозо-6-оксипи-римидина предложено конденсацию и нитрозирование проводить в одну стадию [75]. Для этого гуанидин нитрат переводят в гуанидин-основание в среде этилата натрия при температуре 68—72° С в течение 2,5 ч Затем добавляют циануксусный эфир, перемешивают 1,5 ч и отгоняют растворитель осадок растворяют в воде и фильтруют. После этого проводят нитрозирование добавлением нитрита натрия и соляной кислоты до полного осаждения 2,4-диамино-5-нитрозо-6-оксипиримидина. Осадок фильтруют и высушивают. Выход 76,5—79,0% (на гуанидин нитрат). [c.225]

Продукт конденсации гуанидина с этиловым эфиром формилуксусной кислоты может быть превращен в 2-аминопиримидин, который используют при синтезе антибактериального препарата — сулъфадиазина. [c.469]

Установлено, что при конденсации гуанидина с непредельными аминокислотами или их эфирами (например, с 114), первоначально образующийся пиримидинон 115 перегруппировывается с образованием бициклической имидазо-[1,5-а]-1,3,5-триазиновой системы 116 (схема 47) [57]. [c.469]

Среди методов синтеза производных пиримидина, которые применяются для получения пиримидиновых оснований, входящих в состав нуклеотидов, следует прежде всего назвать общий метод синтеза оксипири-мидинов, основанный на конденсации мочевины и ее аналогов (тиомоче-вины, гуанидина) с соединениями типа ацетоуксусного, малонового, ци-ануксусного эфиров и подобных им соединений. Этим общим методом при должном подборе компонентов конденсации могут быть получены любые из природных пиримидиновых оснований. В качестве иллюстрации можно привести синтез двух важнейших из них — урацила (I) и ти-мина (И). [c.179]

Амино-2-арил-5-бензоиламино-6-оксипиримидин, который образуется при конденсации бензиламидинов с бензоиламиноциануксус-ным эфиром, используется в синтезе замещенных пуринов [1597]. В случае гуанидина получается 2,4,6-триамино-5-фенилазопиримидин [1598] [c.157]

Так как пиримидины могут рассматриваться как циклические амидины, то неудивительно, что сами амидины являются удобными исходными соединениями для синтеза пиримидинов эти реакции имеют прямую аналогию с уже описанными синтезами пиримидинов из изомочевин, изотиомочевин и гуанидинов. Пиннер в своем обзоре реакций амидинов, которые благодаря предложенному им способу получения из соответствующих нитрилов через имино-эфиры стали легко доступными, указал, что они конденсируются с ацетоуксусным эфиром, образуя 2-замещенные 6-окси-4-метилпиримидины. Подобным же образом проходит конденсация и с другими эфирами Р-кетонокислот [561, эфирами малоновой кислоты [57] и Р-дикетонами [58]. [c.201]

При конденсации амидинов с эфирами карбоновых кислот, содержащими ацетиленовую связь [62], получаются пиримидины, а при конденсации с ненасыщенными карбонильными соединениями и эфирами карбоновых кислот [73]— дигидропиримидины эти реакции подобны соответствующим синтезам из мочевин и гуанидинов. [c.202]

Диамино-5- (п-метоксибензил) пиримидин получен также конденсацией этилового эфира а-формил-[В-метоксифе-милпропионовой кислоты с гуанидином, последующим хлори-романием и аминированием образовавшегося 4-окспирнмнди- [c.23]

Гуанидины, содержащие ароматические заместители, также оказывают ингибирующее действие при старении каучуков. Аналогично влияют на каучуки продукты конденсации дицианодиамида с (Л -алкил)фенилендиаминами, аминофенолами или алкиловыми эфирами аминофенолов [392]. Продукты конденсации подобного типа имеют строение производных гуанидина. Однако соединения этого класса в качестве стабилизаторов в техническом отношении большого значения не имеют. [c.245]

Смотреть страницы где упоминается термин Гуанидин конденсация с эфиром: [c.632] [c.243] [c.243] [c.472] [c.23] [c.632] [c.480] [c.481] [c.247] [c.247] [c.317] [c.428] [c.121] [c.754] [c.186] [c.121] [c.59] [c.647] [c.186] [c.222] [c.540] [c.245] [c.245] [c.277] [c.329]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология