Хинолон спектры

Прайс и Уиллис [717] сняли спектры 30 хинолонов. Полосы v = 0 (в нуйоле) найдены в следующих интервалах (в сл ) [c.562]

V С = О. Спектры растворов а-пиридонов и у-хинолонов имеют [c.197]

Рис. 3. УФ-спектры 2-хинолона и его производных в диоксане

В современном арсенале фармацевтических препаратов важное место принадлежит производным хинолона и фторхинолона. Антимикробный спектр производных хинолона включает подавляющее большинство энтеробактерий. Многое из этих соединений проявляют активность в отношении грамположительных кокков и стрептококков. Препараты на их основе эффективны против анаэробов и при лечении системных инфекций. Следовательно, путь поиска новых активных препаратов в данном ряду соединений является перспективным. Максимальный эффект таких исследований может быть достигнут с применением вычислительных схем, позволяющих установить связь между молекулярной структурой соединений и их активностью. [c.5]

Кислые фракции всех исследованных гудронов обогащены сернистыми, азотистыми и кислородными соединениями, а также металлами. Для качественной характеристики присутствующих в кислых фракциях функциональных хрупп бшш сняты ИК-спектры (рис.1), на основании которых можно утверждать о присутствии в кислых фракциях ОН-кислот (карбоновые кислоты, фенолы), /УМ-кислот (амиды типа 2-хинолона, бензологи пиррола, амиды дикарбоновых кислот) [22. Содержание основных фракций в исследуемых гудронах составляет 13,6 - 21,0/2 мае. Как и компоненты кислых фракций, основания обогащены серой, азотом, кислородом и металлами. Результаты оцределения элементного состава, а также ИК-спектры (см,рис.1) позволяют сделать вывод о црисутствии в основных фракциях как сильных оснований (бензологи шфидина, амины), гак и слабых (вторичные амиды, сульфоксиды Г 3 ]). [c.91]

Интенсивность этих полос изучал Мак-Коркиндейл [568] инте тральные интенсивности для хинолонов-2 (33,7—76,7 единиц) значительно выше, чем для хинолонов-4 (8,9—25,8 единиц). Очевидно, измерения интегральной интенсивности являются более на дежным критерием, чем ед, так как, хотя хинолоны-2 имеют ел 1000—2000, а большинство хинолонов-4 дают ел 500—800, некоторые хинолины-4 имеют еа 1000. Изучение сдвигов частот в растворителях (ср. раздел 1,Б,6) показывает, что полоса вблизи 1590 в спектрах хинолонов-4 частично обладает карбонильным характером [567]. [c.563]

Эти выводы, основанные на измерениях значений р/Ст, хорошо согласуются с другими физическими свойствами [66а], в частности с сопоставлением УФ- и ИК-спектров самих гидрокси-соединепий п пх О- п //-метиловых эфиров. Однако сообщалось, что хинолон-4-карбоновая-З кислота существует преимущественно в гидрокспформе. Химические доказательства строения этих соединений многократно обсуждались, включая их реакционную способность в отнощении особенно таких реагентов, как хлорид железа или диазометан, а также изучалось строение образующихся продуктов реакции с целью установления, например, протекает ли алкилирование по атому кислорода или азота. Однако, как отмечалось [666], в случае таутомерных систем подобные доказательства обычно ненаделсны н часто вообще непригодны. [c.235]

Противоположность сдвига равновесия по сравнению с соответствующими хинолонами обусловлена тем, что имино-диполяр-ная форма (87) не имеет преимуществ перед амино-диполярной (85) в силу электроотрицательности атомов и общей ароматичности структуры аминоформы (84) с ароматическим гетероциклическим кольцом, обладающей меньшей энергией, чем структура (87) с хинолиниевым кольцом. Изучение УФ- и ИК-спектров аминохинолинов и их солей [ббв] подтвердило приведенные выше выводы, основанные на измерениях значений р/(т. Таким образом, были исправлены прежние ошибочные и противоречивые представления, базировавшиеся в основном на химических данных. [c.241]

Акридон представляет собой твердое соединение желтого цвета с высокой температурой плавления (354°), труднорастворимое и очень устойчивое. Акридон может взаимодействовать в двух таутомерных формах либо как 9-оксиакридин, либо как 9-кето-9,10-дигидроакридин (см. приведенные выше формулы I и И). Из исследования ультрафиолетового спектра поглощения следует, что формула II является наиболее вероятной, естественно, с ароматически распределенными электронами, как в 4-хинолонах и 4-ниридонах (см. формулы III и IV на стр. 716). Акридон взаимодействует нормально по группе СО с магнийорганическими соединениями. [c.741]

Дальнейшее сопряжение обнаружено у таких систем, как пироллидоны и хинолоны, которые были исследованы несколькими группами авторов 198—101]. Спектры этих соединений в общем более сложны, но имеется ясное указание на то, что не только 2-окси-, но и 4-оксипиридины существуют в форме лактамов. Аналогичные эффекты наблюдаются у пиримидинов. Имеются указания на совпадение частоты карбонильного поглощения 2- и 4-оксисоединений с частотой поглощения лактамов, что отсутствует у соответствующих метоксипроизводных [102, 103]. [c.305]

Пипемидиновая кислота обладает более широким спектром действия, чем предыдущие хинолоны, поэтому в некоторых случаях её можно назначать при нечувствительности грамотрицательной микрофлоры к налидиксовой и оксолиниевой кислотам. [c.363]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология