Малеиновый ангидрид, конденсация с олефинами

Реакция малеинового ангидрида с олефинами и несопряженными диенами изучена мало. Впервые конденсация малеинового ангидрида с олефинами была описана в 1934 г. Реакцию проводили в автоклаве при 180°С в течение 2 ч. При последующем изучении Альдером конденсации малеинового ангидрида с олефинами различной молекулярной массы и строения было показано, что чем выше молекулярная масса олефина, тем легче протекает конденсация. Альдер считает, что малеиновый ангидрид присоединяется к олефину по углеродному атому, находящемуся при двойной связи при этом двойная связь перемещается в глубь молекулы олефина [c.87]

Полученные данные показывают, что механизм реакции низкомо-лекулярных олефинов с малеиновым ангидридом, наряду с промежуточным образованием карбанионного комплекса, распадом АЯА на малеиновый ангидрид и изомеризованный олефин, должен включать конкурирующую реакцию изомеризации а-олефинов. Аналогичный механизм можно предложить также для реакции конденсации олигомерных олефинов с малеиновым ангидридом. [c.46]

Из бромидов цинком в водноспиртовом растворе были регенерированы соответствующие олефины и диолефины. О строении их судили по физическим константам, результатам озонолиза, конденсации с малеиновым ангидридом и по спектрам инфракрасным и комбинационного рассеяния. [c.204]

В настоящее время значительное применение в промышленности находят алкенилянтарные кислоты, полученные путем конденсации высокополимерных олефинов с малеиновым ангидридом (см. стр. 82). Механизм этих реакций еще недостаточно изучен. [c.14]

Последней группой термических некаталитических реакций конденсации являются реакции, приводящие к образованию линейных, а не циклических продуктов. Например, реакция, происходящая при нагревании малеинового ангидрида с олефином в условиях, исключающих обычную реакцию сополимеризации (в присутствии ингибиторов радикалов и в отсутствии инициаторов радикалов). Например, пропилеи и малеиновый ангидрид при нагревании нод давлением при 180—250° образуют аллилянтарный ангидрид, аналогичным образом реагируют и многие другие олефины [4а, 23] [c.184]

Реакция малеинового ангидрида с олефинами далее была распространена и на низкомолекулярные полимеры низших олефинов, что явилось одним из путей использования полимерных соединений в синтезе беззольных присадок к смазочным маслам и топливам. В качестве исходного полимерного соединения используют в основном полимеры а-олефинов С2—С4. С целью улучшения цвета сукцинимидных присадок используют хлорированный полимер или же в стадии обработки полимерного соединения малеиновым ангидридом пропускают хлор через реакционную смесь. Нё-обходимо отметить, что при реакции малеинового ангидрида с оле-фином или его низкомолекулярным полимером наряду с простым продуктом присоединения —производным адгидрида янтарной кислоты — образуется некоторое количество продуктов конденсации более сложного состава (смол), природа и свойства которых [c.88]

Реакции конденсации олигомерных олефинов с малеиновым ангидридом, приводящей к высокомолекулярным алкенилянтарным ангидридам — промежуточным соединениям синтеза нового эффективного класса детергентно-диспергирующих сукцинимидных присадок, предназначенных для форсированных двигателей. Разработка технологического процесса синтеза высокомолекулярных сукцинимидных присадок в СССР — одна из актуальных проблем нефтехимической науки и промышленности. Решение проблемы требовало целенаправленного исследования структурных, аналитических и кинетических аспектов реакций, лежащих в основе ситеза этих присадок. [c.4]

С учетом явления гидролиза АЯА разработан ИК-спектроскопический экспресс-метод анализа АЯА на содержание сукцинангидрид-ных группировок разработан параллельный и независимый потенциометрический метод анализа АЯА. Ик-спектроскопический метод анализа продуктов конденсации олигомерных олефинов с малеиновым ангидридом, учитывающий эффект гидролиза АЯА, позволяет дифференцированно определять с высокой степенью точности содержание АЯА и АЯК (соответствующие аналитические частоты 1785 и 1715 см )-Благодаря этому метод ИКС является эффективньп для аналитического контроля и изучения процесса синтеза высокомолекулярных алке-нил-янтарных ангидридов — промежуточных продуктов синтеза сукцинимидных присадок. [c.45]

Конденсацию проводили в атмосфере азота в четырехгорлой колбе, снабженной мешалкой, обратным холодильником и термометром. Для обеспечения полноты реакции брали избыток олефина на 1 моль малеинового ангидрида 2 моля олефина. На условия процесса конденсации при атмосферном давлении оказывает влияние молекулярный вес олефина так, нонилен и изонониленовая фракция конденсируются с малеиновым ангидридом при [c.91]

Аналогичные конденсации. Малеиновый ангидрид вступает в реакции с различными олефинами, однако гидроароматический цикл при этом не образуется. При взаимодействии пропилена с малеиновым ангидридом при температуре 220—230° и давлении 110 атм получается аллилянтарный ангидрид [c.607]

Конденсация малеинового ангидрида с различными видами олефинового сырья проводилась в автоклавах. Свежеперегнанный олефин и малеиновый ангидрид загружаются в автоклав Ь якор-. ной мешалкой. После этого включается электрообогрев автоклава, водяное охлаждение и мешалка. При постоянном перемешивании, в течение двух часов поднимают температуру до 175 С, [c.5]

Алкенилянтарные кислоты, получаемые конденсацией непредельных углеводородов с малеиновым ангидридом, производятся в промышленном масштабе, но не для получения моющих средств. Они применяются в основном в качестве промежуточных продуктов для изготовления пластификаторов, сиккативов для связующих и присадок к смазочным маслам [82], хотя некоторые члены ряда обладают высокой поверхностной активностью. Малеиновая кислота—не единственное вещество, которое может участвовать в подобной конденсации. Так, Росс и Гебхарт описали продукты конденсации олефинов от С до С24 с соединениями, содержащими характеристическую а—р-энальную группу —С=С—С—, в частности с веществами типа кротоновой кислоты и ее эфиров.. [c.30]