Конденсация ангидридов

Образование пузырей устраняют также обработкой начальных продуктов конденсации ангидридами или хлорангидридами кислот (уксусный ангидрид, ацетил- или бензоилхлорид) добавкой или совместной конденсацией с фенольными смолами применением фурфурола нлн фенольно-фурфурольных смол и т. д. з. [c.504]

При многослойном монтаже в производстве больших ИС резистный микрорельеф, полученный с помощью фотолитографии, может выполнять функцию межслойной изоляции. Однако по условиям технологии одновременно с этим он должен быть термостойким—выдерживать температуру до 500 °С. Слои многих фоторезистов обладают электроизоляционными свойствами (а. с. СССР 398916, см. раздел IV. 2). Однако для получения термостойкого рельефа необходимо применять специальные полимеры. Среди них чаще всего используют полиамидокислоты — продукты конденсации ангидридов тетракарбоновых кислот ароматического ряда с ароматическими диаминами, известны и кремнийсодержащие полиамидокислоты [42]. Полиамидокислоты в растворах неустойчивы и склонны к гидролизу. Изучению их синтеза и свойств посвящено большое число работ. При нагревании они претерпевают внутримолекулярную циклизацию, приводящую к образованию имидных циклов в цепи полимера. Полиимиды отличаются высокой термостойкостью, отличными механическими, электроизоляционными, а также пленкообразующими свойствами. При реакции полиимидов с основными аминами (этилендиамин, гидразин) происходит рециклизация, сопровождающаяся разрывом полимерной цепи, вследствие чего резко повышается растворимость полимера. [c.190]

Реакция Перкина — конденсация ангидридов с ароматическими альдегидами, катализируемая основанием [c.158]

Конденсация ангидридов с альдегидами (реакция Перкина) [c.435]

Сравнивая известные методы синтеза 2-алкил-1,3-дикетонов ацилированием кетонов сложными эфирами кислот в присутствии сильнощелочных агентов — натрия [5—7] или амида натрия [8, 9], конденсацией ангидридов кислот или [c.62]

Время эксплуатации между регулярными остановками печи определяется прежде всего требованиями по ремонту трубчатого змеевика. С точкп зрения безопасности эксплуатации, очень важно установить скорость коррозии труб. Коррозии может быть подвержена внутренняя и внешняя поверхности труб. Коррозия внешней поверхности бывает двух видов. Во-первых, она может быть обусловлена окислением металла под влиянием избытка воздуха в дымовых газах в местах с высокой температурой, во-вторых, она может образоваться в результате конденсации ангидрида серной кислоты SOg и водяных наров в тех частях трубчатой поверхности, где температура металла находится в пределах точки росы SO3 и Н2О. [c.118]

Конденсацией ангидридов дикарбоновых кислот с магнийорганическими соединениями получаются высшие кетокислоты [c.103]

Продукты реакции диенового синтеза на основе полигалоид-циклопентадиенов находят применение для производства самых различных материалов, в том числе синтетических полиэфирных смол с повышенной термо- и огнестойкостью [4—16] полимеров и эластомеров силоксанового типа [17—20] эпоксидных и полиэфирных смол, получаемых из окисей и гликолей [21, 22] термостойких смол, получаемых конденсацией ангидрида 3,4, [c.9]

К реакциям конденсации по карбонильной группе, протекающей в присутствии кислотных катализаторов, относится также взаимодействие ангидридов ароматических двухосновных кислот с фенолами или ароматическими аминами. Поликонденсация этого типа применяется для синтеза трифенилметанового и ксантеновых красителей. Обычно в качестве катализаторов этой реакции используется хлорид цинка или сильные минеральные кислоты. Механизм конденсации ангидридов дикарбоновых кислот еще окончательно не выяснен. Вероятно, этот процесс протекает с участием карбка-тионов, реагирующих с активными центрами ароматических ядер фенолов, например [c.111]

Конденсация ангидридов ароматических кислот с фенолами происходит по ядру фенолов в присутствии катализаторов (серной кислоты или хлорида цинка). Таким способом получают оксипроизводные трифенилметана. Наиболее важными соединениями этого типа являются фталеины — продукты конденсации фталевого ангидрида с фенолом (синтез фенолфталеина) или резорцином (синтез флуоресцеина). Синтез фенолфталеина отражается следующей схемой [c.185]

Вымораживание или конденсация малеинового ангидрида из контактных газов проводится при температурах выше точки росы по воде, практически выше 30 °С. При условии предварительной осушки воздуха, идущего на окисление, температура конденсации ангидрида в твердом виде снижается до 22 °С. [c.57]

Влияние различных факторов на выход продуктов в реакции Перкина изучалось во многих работах, но условия, описанные в них, мало отличаются от условий, в которых проводил реакцию Перкин. При увеличении количества уксусного ангидрида и уксуснокислого натрия заметного повышения выхода продукта конденсации не наблюдается. Однако при более продолжительном нагревании выход продукта увеличивается и достигает 77% (нагревание втечение 100 ч). Применение калиевых-солей вместо натриевых также увеличивает выход продукта конденсации. Ангидриды моноалкилуксусных кислот взаимодействуют с бензойным альдегидом в более мягких условиях (при 100° С) и выход продуктов конденсации выше, чем в случае уксусного ангидрида. [c.187]

При работе с большими количествами веществ, когда равномерное охлаждение затруднительно, может произойти частичное расщепление метоксильной группы. Тогда сырой продукт реакции снова метилируют перед очисткой. Если же в качестве конечного соединения требуется получить свободный фенол, то сырой продукт конденсации для полноты деметилированйя обрабатывают дополнительным количеством хлористого алюминия в горячем раст юре (80 °С). Эфирная группа образует неустойчивый комплекс с хлори тым алюминием, который, находясь в таком связанном состоянии, сохраняет свою каталитическую способ ность. Так, в приведенном прнм< ре количество примененного катализатора соответствует требуемому для конденсации ангидрида с углеводородом этого же количества достаточно для сукцинилирования ди эфира, вератрола (выход 67%). [c.304]

Конденсацией ангидридов других жирных кислот с ароматическими альдегидами в присутствии соответствующих солей щелочных металлов получают ес-замвщен-лне -коричные киыюты. [c.802]

Конденсация Перкина. Конденсация ангидрида, ароматического альдегида в нат-рпевои (нлн калиевой) соли кислоты, соответствующей згому ангидриду. Конечным продуктом реакцпи является обычно а,(1-попасыщенная кислота. [c.195]

В Литературе описан способ получения ксиленолового синего конденсацией ангидрида или хлорангидрида о-сульфобензойной кислоты с -ксиленолом в присутствии хлористого цинка [2]. [c.51]

Азотсодержащие аналоги антрахинона — антрапиридинхиноны —образуются внутренней конденсацией /З-бензоилпиколиновой кислоты и ее гомологов. Последние получаются аналогично о-бензоилбензойной кислоте конденсацией ангидрида хииолиновой кислоты с бензолом. [c.290]

Глюкозиды, образующиеся при конденсации ангидрида Бригля со спиртами, содержат свободный гидроксил, что оставляет возможность для вторичных реакций. Низкие выходы, получаемые при этой реакции, и отсутствие стереоспецифичности значительно ограничивают применение зтого метода. [c.221]

Конденсация ангидридов жирных кислот с фтористым бором также может приводить к образованию дикетонов. Например, уксусный ангидрид и фтористый бор образуют молекуля рное соединение, которому приписывается формула борофтористого диацетоуксусного ангидрида. [c.77]

В качестве общего синтетического метода применяется конденсация ангидридов р-замещенных глутаконовых кислот с одним или двумя молями галогенангидрида кислоты в присутствии пиридина. При этом получаются С-ацилированные производные типа XXII или XXIII [49]. Эти соединения при нагревании выше их температуры плавления легко теряют двуокись углерода и образуют с хорошими выходами производные а-пирона типа XXIV и XXV. [c.280]

Соединения типа I при взаимодействии с гидразином дают фталазоны 124, 351. Продукт конденсации ангидрида фталевой кислоты и флуоренона, )еагируя с гидразином, также образует 4-(9-флуоренилиден)фталазон [36]. iз продуктов обеих реакций были выделены небольшие количества фталгид-разида. [c.164]

Конденсация ангидрида фталевой кислоты с силл-диметилгидразином дает соединение, плавящееся при 175—176°, которое не может иметь иной структуры, кроме структуры 2,3-диметилфталгидразида. При метилировании [c.185]

Диметиловый эфир перфтор-3,6-диоксадекандиовой-1,10 кислоты получают конденсацией ангидрида перфторянтарной кислоты с окисью тетрафторэтилена в диглиме в присутствии sF с последующим метанолизом перфтор-3,6-диоксадекандиоилдифторида (выход 35%) [240]. [c.129]

При конденсации ангидрида уксусной кислоты с ацетоном, диэтилкетоном, циклогексаноном, ацетофеноном, а-тетралоном и этиловым эфиром уксусной кислоты получаются соответственно ацетилацетон, Р-ацетилдиэтилкетон (63%), 2-ацетилциклогексанон (56%), бензоилацетон (83%), 2-ацетил-1-тетралон и ацетоуксусный эфир [П6] (в скобках дан выход продукта). Аналогично ацетилируются уксусным ангидридом о-, м- и п-нитроацетофеноны в присутствии BFg [1П]. Кетоны ацилируются в р-дикетоны в присутствии фтористого бора и другими ангидридами алифатических кислот, например пропионовым. масляным, изомасляным и н.капроновым [117]. [c.309]

При конденсации смешанного ангидрида карбобензилокси-глицил-Ь-фенилаланина и серной кислоты с глицином при pH 7,4 рацемизация не превышала 5%, однако значительная рацемизация наблюдалась при pH 9. Более ранние опыты показали, что рацемизацию вызывал водный раствор щелочи, причем происходила она не на стадии образования ангидрида [183]. Конденсация ангидрида серной кислоты и карбобензилоксиглицил-L-аланина с L-фенилаланилглицином при pH 7,4 привела к обра- [c.277]

Невоспламеняющиеся полиэфирные смолы помимо соединений фосфора и мышьяка имеют в своем составе хлорсодержащие добавки, такие, как хлорпарафин или хетовая кислота (продукт конденсации ангидрида малеиновой кислоты и гексахлорпентадиена). На свету и в условиях атмосферных воздействий они желтеют быстрее, чем обычные смолы, и поэтому имеют блеклые тона. Посредством введения светостабилизаторов пожелтение и связанное с этим изменение цветового тона можно существенно уменьшить. [c.309]

Описана конденсация ангидрида тетрагидронафталиндикарбоно-вой кислоты с бензолом с образованием кетокислоты XXIV. Восстановление этой кетокислоты дает кислоту XXV, из которой и получают дигидротетрацен V [c.375]

Из красителей этой группы, относящихся по технической классификации к протравным, может быть назгрн хромоксан ярко-красный БЛ (получается конденсацией ангидрида 5-окситримеллитовой кислоты с л-Ы-диэтиламинофенолом) [c.214]