Конденсации с непредельными углеводородами

Благодаря низким температурам процесса удается полностью подавить в аппаратуре установки реакции полимеризации и конденсации непредельных углеводородов. В этих условиях гидрогенолиз сернистых соединений и гидрирование ароматических углеводородов [48] практически не наблюдается. [c.200]

Адсорбционная осушка газов. Высокая активность окиси алюминия при взаимодействии с полярными адсорбтивами (прежде всего, парами воды) обеспечивает глубокую осушку газов до точки росы (—60 °С) и ниже. В производстве жидкого кислорода весьма существенна также способность окиси алюминия интенсифицировать конденсацию непредельных углеводородов, образующихся при крекинге компрессорных масел. Возможность многократной высокотемператур- [c.100]

Напротив, более умеренные температуры и более высокие давления следует применять для полимеризации образующихся олефинов. Процессы термической конверсии также могут иметь место при низком давлении и высокой температуре, давая при этом ароматические углеводороды как результат реакций конденсации и ароматизации при высоких температурах. Как было показано в главе 1, процессы конденсации непредельных углеводородов в циклические углеводороды имеют отрицательные значения изменения свободной энергии при низких давлениях. [c.183]

Нами была проведена работа по синтезу соответствующих диоксанов с алкильными боковыми цепями нормального строения конденсацией непредельных углеводородов с формальдегидом и ацетальдегидом в присутствии серной или соляной кислот. [c.237]

В связи с образованием при предварительной гидроочистке бензинов термических процессов продуктов полимеризации и конденсации непредельных углеводородов, выкипающих на 5-10 С выше исходных, температура конца кипения бензинов вторичных процессов ограничивается 160-170 С. Увеличение доли вторичных бензинов в прямогонном сырье даже до 1-3% приводит к резкому коксообразованию на катализаторе. . [c.34]

Г э л о р е н нашел, что процесс конденсации непредельных углеводородов может быть значительно уменьшен при обработке их даже 98%-й кислотой, при пониженной температуре (—10° Ц). [c.46]

Конденсация непредельных углеводородов с ароматикой является одной из важнейших реакций, которые имеют место нри кислотной очи- [c.580]

Образование ароматических углеводородов происходит как за счет реакции дегидрирования, так и конденсации непредельных углеводородов. [c.76]

Нефтяные битумы представляют собой сложную смесь углеводородов и их производных, обогащенных в результате окисления кислородом. Они состоят из следующих основных частей масел, смол и асфальтенов. Нефтяные масла — это смесь метановых и нафтеновых углеводородов (молекулярный вес 100—500), смолы — продукты полимеризации и конденсации непредельных углеводородов, образующихся при термическом расщеплении нефтепродуктов, и окисленных производных. [c.271]

Давыдова М. И., Панкина 3. Т., Конденсация непредельных углеводородов с синильной кислотой, Отч. № 133-34, 30 с., библ. 22 назв. [c.60]

Вторичные реакции—это в основном превращения типа конденсации и полимеризации (из непредельных углеводородов получаются диолефины, а в дальнейшем — ароматические углеводороды все большей сложности и увеличивающейся молекулярной массы). В результате последовательных процессов конденсации, полимеризации и ароматизации на стенках реактора образуются и частично осаждаются богатые углеродом соединения (пиролизный кокс) с содержанием углерода 99,0—99,7% (масс.). Как в ходе первичных, так и при вторичных превращениях, протекают реакции дегидрирования. [c.91]

В процессе каталитического дегидрирования, особенно при таких высоких температурах, на катализаторе постепенно оседают углистые вещества, образующиеся вследствие побочных реакций конденсации непредельных углеводородов. Это приводит к постепенному уменьшению активности катализатора. Для удаления углистых отложений в контактные аппараты с неподвижным катализатором приходится периодически пропускать вместо бутана воздух, разбавленный азотом до небольшого содержания кислорода (во избежание перегрева и разрушения катализатора), в результате чего углистые вещества на поверхности катализатора выгорают. [c.385]

Очистка нефтепродуктов с применением адсорбции основана на способности адсорбентов удерживать на своей в оверхности примеси, снижающие качество очищаемого продукта, и содействовать явлениям полимеризации и конденсации непредельных углеводородов, содержащихся в этом продукте. [c.274]

Все приведенные материалы дают основание утверждать, что наилучшие результаты были получены в случае применения алюмо-кобальт-молибденового катализатора, хотя и последний не полностью удовлетворяет всем поставленным требованиям, поскольку в его присутствии происходит частичное разложение и частичная конденсация непредельных углеводородов. Проведенная работа показала хорошую воспроизводимость результатов на одном и иа различных образцах катализатора, а также возможность многократной регенерации катализатора. [c.411]

Полимеризация непредельных углеводородов, конденсация и поликонденсация 337 [c.6]

ПОЛИМЕРИЗАЦИЯ НЕПРЕДЕЛЬНЫХ УГЛЕВОДОРОДОВ, КОНДЕНСАЦИЯ И ПОЛИКОНДЕНСАЦИЯ [c.337]

Таким образом, каталитический крекинг непредельных углеводородов слагается из ряда последовательно и параллельно протекающих реакций, среди которых наибольшее значение имеют распад, изомеризация, перераспределение водорода, ароматизация, полимеризация и конденсация. [c.46]

Процесс сопровождается рядом побочных реакций (дегидрогенизацией, конденсацией н полимеризацией непредельных углеводородов, образовавшихся при распаде исходного сырья, и др.), поэтому в результате крекинга нефтяного сырья наряду с жидкими продуктами получаются газ п твердый кокс. [c.10]

Можно предположить, что образование ароматических углеводородов в бензиновой фракции (при температуре в реакционной зоне до 575 °С) происходит не за счет снижения содержания непредельных углеводородов легкой дистиллятной фракции, а за счет увеличения степени разложения асфальтено-смолистых компонентов исходного сырья. В структуре этих веществ содержатся ароматические комплексы. С повышением температуры коксования выход кокса снижается. Это объясняется, по-видимому, образованием из асфальтено-смолистых компонентов свободных ароматических радикалов, которые, рекомбинируясь, переходят в паровую фазу. При пониженных температурах эти радикалы успевают вступать в реакцию конденсации в большей степени, чем при повышенных. [c.121]

Непредельные углеводороды, образующиеся при крекинге, могут претерпевать различные термические превращения, направление которых зависит от температуры. При температуре примерно до 500°С и высоком давлении происходит полимеризация олефинов. При более высоких температурах и низком давлении возможно их разложение и частичная конденсация в ароматические углеводороды. [c.63]

Процесс полимеризации (и конденсации) непредельных углеводородов может быть значительно уменьшен при обработке их даже 98"о-ио Но804, но при пониженной температуре (—10° С). Склонность к полимеризации олефинов в их гомологическом ряду в этих условиях сначала возрастает с увеличением молекулярного веса, а затем понижается. [c.307]

Вместе с этими продуктами получаются высококипящие фракции, содержащие по преимуществу парафины и нафтеньь а также продукты глугбокой конденсации непредельных углеводородов парафинового и циклопарафинового рядов, концентрирующихся в ви- [c.147]

Образование продуктов конденсации. Непредельные углеводороды легко конденс груются с бензолом и его гомологами в присутствии серной кислоты, причем образуются гомологи бензола предельного характера, например, с амиленом образуется амилбензол [c.118]

Впервые конденсация непредельных углеводородов с формальдегидом была осуществлена в 1899 г. Кривитцом, наблюдавшим образование непредельных спиртов при нагревании в запаянной трубке смесей параформа с а-пиненом, лимоненом или дипентеном [c.218]

Гидроочистка высоконепредельных бензинов вторачного про-исхокдения характеризуется рядом особенностей. К ним относятся значительное выделение тепла в результате реакции гидрирования ненасыщенных соединений, частичная полимеризация и конденсация непредельных углеводородов при их нагреве с образованием продуктов, приводящих к накоплению отложений в теплообменной аппаратуре блока гидроочистки и в верхнем слое катализатора, на- [c.8]

Жирный газ, СОСТОЯЩИЙ преимущественно из предельных углеводородов, поступает с установок первичной переработки нефти АТ и АВТ, гидрокрекинга, каталитического риформинга и некоторых других. Жирный газ, состоящий из непредельных углеводородов, поступает с установок каталитического и термического крекинга, пиролиза и коксования. Состав сырья определяет режим процесса, причем это влияние состава сырья одинаково при фракционировании предельных и непредельных углеводородов. Наибольшее влияние на работу фракционирующего абсорбера оказывает изменение концентрации углеводородов С1 — Сд в жирном газе. Например, с повышением содержания углеводородов Сз в сырье необходимо увеличить расход абсорбента на 10—15 (масс.). Кроме того, следует повысить расход водяного пара в подогревателе колонны для отпаривания большего количества пропана и усиления режима охлаждения при конденсации паров с верха этой колонны, а также перевода питания кйлонны на лежащие выше тарелки. [c.59]

Наибольшее значен11С как ПАВ пз солей монокарбоновых к-т имеют мыла (натриевые, калиевые и аммонийные) жирных к-т КСООН, где К — насыщенный или ненасыщенный нормальный алифатич. радикал с числом атомов углерода 12—18, и мыла (натриевые, реже калиевые) смоляных к-т. Практич. значение имеют также дикарбоновые к-ты, напр, алкенилянтарные, получаемые в пром-сти конденсацией непредельных углеводородов с мале-пновым ангидридом, и их солп общей формулы [c.331]

Следует, однако, иметь в виду, что вслед за этой первой фазой реакции наступают последующие стадии ее, приводящие к образованию продуктов полимеризации исходных непредельных углеводородов (димеров, три-меров и т. д.), а эти последние частично вновь переходят в углеводородный слой и могут быть удалены из него лишь путем последующей перегонки. Еще сложнее протекает реакция непредельных углеводородов с серной кислотой в присутствии ароматики, когда, кроме полимеров, образуются и остаются в углеводородном слое также продукты конденсации непредельных углеводородов с ароматическими (см. гл. IV, стр. 94). Наконец, как будет показано в гл. X, стр. 257, в реакцию с серной кислотой легко вступают также вещества смолистого и асфальтового характера, которые всегда содержатся в нефтях и некоторых нефтепродуктах. Таким образом, сернокислотный метод даже в наиболее простых случаях дает недостаточно точное содержание непредельных в нефтепродукте, и применение этого метода в работах еще поданного прошлого оправдывается лишь отсутствием более точной методики. То же самое можно сказать о применении серной кислоты для удаления непредельных из углеводородных смесей — вопрос, который представляет особую важность при анализе крекинг-нродуктов. [c.172]

Различные микропримеси (H2S, СО2, Н2О и др.) адсорбируются в порах адсорбента. В ряде случаев адсорбенты применяют для осушки (удаления микропримесей воды) различных продуктов, наличие воды в которых может осложнить производство или применение нефтепродуктов. При адсорбционной очистке используют свойства адсорбентов содействовать полимеризации и конденсации непредельных углеводородов, содержащихся в очищаемом продукте, а также адсорбировать из них ряд углеводородов и соединений. При этом наибольшей адсорбируемостью обладают смолисто-асфальтеновые вещества, затем идут ароматические, нафтеновые и парафиновые углеводороды. Непредельные углеводороды, особенно диолефины, интенсивнее адсорбируются на аморфных алюмосиликатах, чем другие углеводороды и даже смолы при этом происходит их полимеризация. На кристаллических алюмосиликатах (цеолитах) хорошо адсорбируются парафиновые углеводороды. Это свойство цеолитов используют для повышения октанового числа бензинов (после удаления н-парафинов), получения н-парафинов при депарафинизации дистиллятов (см. гл. 9) и др. [c.253]

Алкенилянтарные кислоты, получаемые конденсацией непредельных углеводородов с малеиновым ангидридом, производятся в промышленном масштабе, но не для получения моющих средств. Они применяются в основном в качестве промежуточных продуктов для изготовления пластификаторов, сиккативов для связующих и присадок к смазочным маслам [82], хотя некоторые члены ряда обладают высокой поверхностной активностью. Малеиновая кислота—не единственное вещество, которое может участвовать в подобной конденсации. Так, Росс и Гебхарт описали продукты конденсации олефинов от С до С24 с соединениями, содержащими характеристическую а—р-энальную группу —С=С—С—, в частности с веществами типа кротоновой кислоты и ее эфиров.. [c.30]

Получающиеся при пиролизе непредельные углеводороды при температуре выше 800° и значительных временах контактирова-вания способны вступать в реакции конденсации и циклизации как друг с другом, так и с исходными веществами, образуя при этом более сложные соединения — ароматические углеводороды и др. Дальнейшее повышение температуры значительно ускоряет реакции конденсации и полимеризации, конечными продуктами которых являются смолообразпые вещества вплоть до кокса. [c.38]