Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Флороглюцнн

    Сумма значений серы (сереводородная сера и флороглюцнно-вая сера ) составляла 1,40 и 1,65%, соответственно, или была на 0,20 и 0,45% выше, чем точка насыщения серы , которая для елового лигнина определяется величиной 1,2%. [c.394]

    Примечание. Окраске мешает присутствие коллидина и пиридина. Вместо нафторезорцина можно применять резорцин, орцин, флороглюцнн или а-нафтол. 1 объем трихлоруксусной кислоты можно заменить 0,1 частью ортофосфорной кислоты (d 1,7). [c.480]


    Если в одном и том же цикле находятся в сопряжении три карбонильные группы, то энергия образования трикетонной структуры также может оказаться больше энергии резонанса в ароматическом кольце (18- 3>40). Так, в случае флороглюцнна (и) форма XVI приобретает большое значение. [c.360]

    Применение. В микроскопии в смеси с формалином, хромовой кислотой, пикриновой кислотой, сулемой, а иногда и в чистом виде для фиксации гистологических препаратов в виде разбавленных растворов [1] или в смеси с этиловым спиртом [2], флороглюцнном [3] или формалином [4] для декальци нации костной ткани в гистохимии для проведения ксантопротеиновой реак-дии на аминокислоты [П-ирс, 76] как реактив на билирубин и гшатоиднн (реакция Гмелина) [5] и в смеси с нитратами ртути и натрия в качестве реактива на тирозин (реакция Милона) в эмбриологических исследованиях, для выявления клеточных границ, зародышевого диска куриного яйца и т. д,.  [c.11]

    Качественная проба реакция Уилера — Толленса) [8]. К 1 объему раствора сахара добавляют равные объемы концентрированной соляной кислоты и флороглюцнна. Смесь нагревают на кипящей водяной бане, нри этом образуются продукты, окрашенные в фиолетово-красный цвет, которые можно проэкстрагировать / -амиловым спиртом. При высоких концентрациях пентозы образуется осадок, который mohiho отфильтровать, промыть водой и растворить в спирте сниртовый раствор окрашен в красно-фиолетовый цвет. Эта реакция не является специфичной для пентоз, так как гексуроновые и гексоновые кислоты дают такую же окраску. Реакции также мешает большой избыток гексозы. 6-Дезокси-неитозы нри сравнимых концентрациях не мешают. [c.29]

    К 0,4 мл раствора, содержащего от 10 до 50 у пентозы или эквивалентное количество сложных эфиров нентозы, добавляют 5 лл свеженри-готовленного реагента из 110 мл ледяной уксусной кислоты, 2 мл концентрированной соляной кислоты, 4,5 мл свежеприготовленного 5%-ного раствора флороглюцнна в спирте м i мл 0,8%-ного раствора в-глюкозы. Одновременно обрабатывают стандартный раствор (холостой опыт) с водой вместо раствора сахара. Реакционную смесь нагревают 15 мин на кипящей водяной бане. Появляется пурпурное окрашивание с максимумом поглощения при 552 ммк. Спектрофотометрические измерения проводят непосредствепно после охлаждения реакционной смеси водопроводной водой до комнатной температуры. [c.29]

    Относительно легко идет реакция араминирования флороглюцнна с замещением как двух, так и трех оксигрупп э  [c.471]


Смотреть страницы где упоминается термин Флороглюцнн: [c.473]    [c.166]    [c.138]    [c.134]    [c.282]    [c.567]    [c.121]    [c.106]    [c.282]    [c.282]    [c.660]    [c.182]    [c.282]    [c.368]    [c.185]    [c.513]    [c.157]    [c.37]    [c.440]   
Методы эксперимента в органической химии (1968) -- [ c.328 ]

Гетероциклические соединения Т.4 (1955) -- [ c.382 ]

Курс органической химии (1979) -- [ c.181 ]

Новые воззрения в органической химии (1960) -- [ c.509 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте