Милона реакция

Реакция с реактивом Милона. Реактив Милона а) раствор сульфата ртути, приготовленный растворением при нагревании 5 г окиси ртути в 20 мл концентрированной серной кислоты и 100 мл воды, и б) 10-процентный раствор нитрита натрия. Несколько сантиграммов салициловой кислоты нагревают точно в течение 2 мин. на водяной бане с 1 мл раствора сульфата ртути (П), а затем прибавляют каплю 10-процентного раствора нитрита натрия через несколько секунд появляется неустойчивая красная окраска [108]. [c.252]

Милон синтезируют по следующей реакции [c.530]

При исследовании пива надо иметь в виду, что мальтол (см. стр. 201, сноска 4) дает фиолетовое окрашивание с хлорным железом, а белковые тела — с реактивом Милона (мальтол не дает реакции Миллона — стр. 201). [c.203]

Применение. В микроскопии в смеси с формалином, хромовой кислотой, пикриновой кислотой, сулемой, а иногда и в чистом виде для фиксации гистологических препаратов в виде разбавленных растворов [1] или в смеси с этиловым спиртом [2], флороглюцнном [3] или формалином [4] для декальци нации костной ткани в гистохимии для проведения ксантопротеиновой реак-дии на аминокислоты [П-ирс, 76] как реактив на билирубин и гшатоиднн (реакция Гмелина) [5] и в смеси с нитратами ртути и натрия в качестве реактива на тирозин (реакция Милона) в эмбриологических исследованиях, для выявления клеточных границ, зародышевого диска куриного яйца и т. д,. [c.11]

Реакция с реактивом Милона. Реактив Милона 10 г металлической ртути растворяют при охлаждении в 10 г дымящей азотной кислоты или при умеренном нагревании в 10 г азотной кислоты уд. веса 1,4 и разбавляют полученный раствор 20 мл дестиллированной воды. После отстаивания сливают раствор с осадка. При нагревании равных частей реактива Милона и раствора фенола появляется красная окраска, иногда, например, для самого фенола при ничтожном содержании. Кроме фенолов окраску дают и многочисленные фенолкарбоновые кислоты. [c.93]

Когда вся ртуть растворится, колбочку вынимают из бани и в нее приливают дистиллированную воду в количестве вдвое больше навески взятой ртути. Когда весь осадок азотнокислой ртути, образовавшейся в результате реакции, растворится в налитой воде, раствор Милона готов к применению. Хранить его надо в плотно закрытой посуде, в помещении, где отсутствуют в воздухе пары фенола. [c.49]

Реакция с реактивом Милона . Кусочек смолы или 2—3 мл водного раствора продуктов разложения смолы нагревают с 1 мл. прозрачного реактива Милона и кипятят — 2 мин. Появление красной окраски указывает на наличие фенольных смол. [c.125]

При нагревании милона с разбавленной кислотой протекает реакция, обратная реакции синтеза [c.530]

Милона—стр. 93, об индофенольной реакции см. стр. 93, о реакции с нитропруссидом натрия см. стр. 94. [c.97]

Реакция с реактивом Милона (см. стр. 93). Водный раствор эфира обрабатывают 1 мл реактива Миллона и нагревают на водяной бане. Через несколько минут появляется красная окраска [260]. [c.292]

Реакция Милона. Прибавление к раствору белков реактива Милона (см. стр. 93) вызывает появление белого осадка, окрашивающегося при нагревании в красноватый или темнокрасный цвет. Эта реакция объясняется присутствием в белках тирозина. [c.356]

В отношении анализа мочи О. С. Лобахиной были изучены возможности хроматографического варианта определения мочевины, мочевой кислоты, белков, тирозина, уробилина как на хроматографической бумаге, так и на колонках из окиси алюминия и силикагеля, по тем же реакциям. Вполне однозначные результаты были получены для реакций на белок с п-диметиламинобензальдегидом, на тирозин по реакции Милона, на уробилин по альдегидной реакции. [c.344]

Применение. В гистохимии для выявления фосфолипидов по методу Ока " мото [1, 2] и в смеси с азотной кислотой для выявления тирозина по реакций- Милона, модифицированной Бенсли и Гершем [3]. [c.345]

Строение гистонов несколько сложнее в их состав входит тирозин, но триптофан содержится в небольших количествах или отсутствует. Поэтому указанные основные белки мол но различить с помощью реактива Милона гистоны дают положительную реакцию, а протамины — отрицательную. [c.138]

Милоном и Цетиньи в 1953 г. предложен метод осадочной хроматографии в гелях желатины или ага р-агара. Этот метод обладает рядом преимуществ. Колонка геля полупрозрачна, на ней%орошо видны зоны. Облегчено оптическое наблюдение за процессом разделения ионов. Нет необходимости набивки колонки, она имеет равномерную плотность. Осадитель равномерно распределяется в золе еще до его застывания в гель. Реакции осаждения протекают в гомогенной среде. Вследствие применения органических гелей (желатина, агар-агар) условия приближаются к условиям распределения лекарственных веществ в организме. [c.159]

Белки, их химические и физико-химические свойства. Методы выделения и очистки белков классические — диализ, высаживание из растворов современные — распределительное и ионообменное хроматографирование, хроматографирование на молекулярных ситах, электрофорез. Индивидуальность белков.. Цветные реакции белков биуретовая, ксантопротеиновая, сульфгидрильная, Милона, нингидринная. Первичная, вторичная и третичная структуры белков, факторы, определяющие эту структуризацию. Проблема установления первичной структуры белка. Вторичная структура а-спираль и Р-структура, третичная структура. Классификация белков простые и сложные. Простые белки альбумины, глобулины, проламины, прот амины, гистоны и склеропротеины. Сложные белки (протеиды) нуклеопротеиды, глюкопротеиды, липопротеиды, фосфопротеиды, хромопротеиды, металлопротеиды. Заменимые инезаменимые аминокислоты. Проблема синтеза искусственной пищи. [c.189]

Открытие эфиров п-оксибензойной кислоты в продуктах питания, их выделение и идентификация сопряжены с некоторыми трудностями, В литературе имеется описание методов исследования пищевых продуктов, как содержащих, так и не содержащих жиров и эмульгированных продуктов, на, присутствие эфиров п-оксибензойной кислоты [259]. Там же приведен и колори-" метрический метод количественного определе]шя, основанный на реакции с реактивом Милона. Малые количества эфиров п-оксибензойной кислоты выделяют из смесей сублимацией и затем идентифицируют по температуре плавления, определяемой под микроскопом [262]. [c.293]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология