Аммиак прим

Сырье для производства аммиака, примесь в исходном газе при получении карбамида [c.432]

К 3 мл воды добавляют каплю аммиака. — Прим. ред. [c.210]

Для составления материального баланса по аммиаку примем следующие дополнительные условия работы завода [c.140]

При действии амида натрия в жидком аммиаке примесь соответствующих ацетиленов не превышает 15% . Не исключено, однако, что образование циклических алленов является следствием прототропной изомеризации соответствующих ацетиленов, хотя разграничить эти два процесса зачастую трудно. Показано , что реакция [c.94]

I Вместо метанола можно использовать ацетон или другой растворитель. Обезвредить бромистый бензил можно также действием аммиака.— Прим. перев. [c.71]

Имеются в виду в- и ь-конфигурации изомера, изображенного на рис. 5-39, с метильной группой в /пра с-положении к аммиаку, находящемуся в плоскости цикла, и о- и ь-конфигурации второго геометрического изомера с метильной группой в чис-положе-НИИ к этому аммиаку.— Прим. перев. [c.260]

В то время как едкие щелочи можно удалить с обработанных ими поверхностей только тщательным промыванием, аммиак и амины настолько летучи, что при. сравнительно высокой температуре самопроизвольное испарение приводит к полному удалению остатков дегазирующих средств. Так как пары аммиака почти не разрушают текстильные материалы и легко удаляются простым проветриванием, то кроме дегазации поверхностей аммиак приме ним также и для дегазации обмундирования. В этом случае дега зация производится в дегазационных камерах смесью аммиака и водяного пара. Камеры могут находиться на специальных машинах однако для проведения дегазации могут быть использованы и дру гие подручные средства. [c.313]

В трехгорлой колбе емкостью 100 мл, снабженной мешалкой и трубками для подвода и отвода газа, собирают 60—70 мл жидкого аммиака (прим. 1) и вносят в него 4,46 г (0,02 моль) 1-бензил-2-аминобензимидазола [439]. К полученной суспензии при хорошем перемешивании прибавляют постепенно 1,4 г (0,06 моль) натрия, нарезанного мелкими кусочками. Каждый новый кусочек натрия следует прибавлять после исчезновения образующегося в первый момент синего окрашивания (прим. 2). Устойчивое синее окрашивание появляется после добавления около 1 г (0,043 моль) натрия. Оставшийся натрий может быть прибавлен в течение 5 мин. [c.135]

Решение. Чтобы получить ожидаемое значение вклада вандерваальсова притяжения в величину теплоты сублимации аммиака, примем линейное изменение теплоты сублимации, обусловленной вандерваальсовым притяжением, в изоэлек-тронном ряду СН4, ЫЙз, НаО. Отсюда значение для ЫНз будет равно (8-1-11 )/2= 10 кДж-моль , если использовать значения щля СН4 и Н2О, приведенные и рассчитанные в примере 9.1. Таким образом, энергия водородной связи в аммиаке составляет 29— 10=19 кДж-1Моль на молекулу ЫНз. Аммиак имеет три водородных атома (доноров водородной связи), но только одну пару электронов — акцептора протонов водородной связи. Электронная пара образует три равных примерно /з N—Н--Ы водородных связи, каждая с энергией /з = 6 кДж-моль . Значение 19 кДж-моль составляет максимальную энергию N— Н-"Ы водородной связи, [c.253]

В металлургической промышленности при получении водорода и азота из аммиака примесь неразложепного аммиака (5-10 %) раньше удалялась силикагелем. При этом влажность осушенного газа составляла 120—170 /цо,что соответствовало точке росы от —35 до —40 °С. Применение цеолитов позволило резко улучшить показатели очистки точка росы снизилась до —70 °С, а содержание аммиака до 1 /оо [78]. Подробный перечень областей применения цеолитов в США дан в работе [79]. [c.427]

Как видно из табл. 1, при pH раствора роданистого а.ммония 5,5 (без введения аммиака) примесь железа практически не сорбируется активированным углем, так как находится главным образом в форме роданидных комплексов. При повышении pH до значения 6—7 и в особенности до 8—9 степень сорбции примеси железа резко увеличивается. Основная часть примеси сорбируется уже за 15. минут, а окончательное равновесие устанавливается за 2,5 часа. Конечное остаточное содержание примеси железа в растворе составляет 1 —5-10" % (против 1-4-10 % в исходной соли). Можно высказать предположение, что активированным углем захватываются как коллоидные частицы, так л в известной мер-е молекуляр-386 [c.386]

Декантирование, как и последующую промывку, во избежание перехода гидрата окиси алюминия в коллоидное состояние, лучше вести горячим 2 /о-ным раствором NH4NO3 с добавкой 1 — 2 капель аммиака. Прим. ред.]. [c.259]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология