Аммиак примесей

Как, имея в своем распоряжении воду, стакан и пробирку, произвести испытание на присутствие в аммиаке примеси водорода К ответу дайте пояснение. [c.85]

Очистка конвертированного таза. В конвертированном газе содержатся ненужные для синтеза аммиака газы (СОз, СН4 и другие) и вредные для катализатора примеси (СО, H2S и другие), поэтому конвертированный газ подвергается очистке. В зависимости от состава исходного сырья и метода проведения конверсии метана и СО содержание ненужных и вредных для синтеза аммиака примесей в конвертированном газе может изменяться. Так, например, газ, полученный из полуводяного газа конверсией СО с водяным паром, имеет состав [c.238]

Легким нагреванием или отсасыванием из продажного чистого раствора аммиака (примеси СО , Н О). [c.148]

Наиболее точные способы определения мочевины основаны на омылении ее в присутствии фосфорной кислоты, причем другие дающие аммиак примеси мочи предварительно удаляют различными способами. После омыления прибавляют щелочь, аммиак отгоняют с парами воды и титруют обычным способом. [c.843]

В результате конверсии СН4 и СО получается газ, содержащий небольшое количество вредных для синтеза аммиака примесей СО2, СН4, СО, О2, пары воды, сернистые соединения и др. Некоторые из них, например кислородсодержащие соединения СО2, СО, [c.144]

При осаждении окиси свинца с последующей ее промывкой достигалась весьма эффективная очистка осадка от примесей 2п2+, Со +, Ва + и Ag+. Коэффициент очистки для примеси Ag+ недостаточно надежен ри наличии в дистиллированной воде и аммиаке примеси хлора. Не наблюдалось заметной [c.145]

Учитывая, что в аммиаке водном особой чистоты содержание примеси мышьяка предполагается нормировать по нормам 5-10- —5-10- %, относительная ошибка определения примеси фосфора за счет содержания в аммиаке примеси мышьяка не может превысить допустимую погрешность определения в 20%. [c.127]

Присутствие в аммиаке примеси карбоната аммония, получающегося в результате поглощения из атмосферы двуокиси углерода, может повлечь за собой неполноту осаждения гидроокиси бериллия вследствие ее растворимости в карбонате аммония с образованием растворимого комплекса. [c.87]

При абсорбции окпси углерода жидким азотом одновременно поглощаются и такие высококипящие компоненты конвертированного газа, как кислород и аргон, а также удаляются метан, этилен, ацетилен и другие углеводороды, образование которых неизбежно нри паро-кислородной конверсии газообразных и газификации жидких углеводородов. Возможность получения таким путем азото-водородной смеси, практически не содержащей каталитических ядов и инертных (в реакции синтеза аммиака) примесей, является большим преимуществом низкотемпературного метода очистки конвертированного газа от остаточных количеств окиси углерода. [c.317]

Определение полуторных окислов. Фильтрат, после отделения SiO , разбавляют водой в мерной колбе емкостью 250 мл до метки и тщательно перемешивают. Для определения суммы полуторных окислов (Fe O., Al O , TiOJ отбирают в стакан пипеткой 100 мл фильтрата. Раствор нагревают до кипения и ссаждают гидроокиси железа, алюминия и титана небольшим избытком гидроокиси аммония. Необходимо иметь в виду, что большей избыток гидроокиси аммония вреден, так как вызывает частичное растворение гидроокиси алюминия (с образованием алюмината или коллоидного раствора). Кроме того, из-за наличия в аммиаке примеси карбоната в осадок может перейти немного кг ль-ция. Поэтому к раствору силиката перед осаждением гидратов приливают 2—3 капли метилоранжевого или метилкрасного и затем гидроокись аммония приливают только до перехода окраски индикатора из красной в желтую. В остальном техника осаждения ничем не отличаетсяот описанной в 39. [c.467]

Содержание примесей в жидком аммиаке регламентируется ГОСТ 6221 — 82. Наиболее типичными примесями являются вода, смазочные масла, ката-лизаторная пыль, окалина, карбонат аммония, растворенные газы (водород, азот, метан). При нарушении требований ГОСТ содержащиеся в аммиаке примеси могут попасть в аммиачно-воздушную смесь и снизить выход оксида азота И, а водород и метан могут изменить пределы взрываемости АВС. [c.11]

Гидрат аммония. На первом местё среди щелочей по частоте применения для судебно-химического анализа стоит водный раствор аммиака. Примесями в нем, имеющими судебно-химическое значение, являются лшшьяк и другие металлы, цианиды, роданиды и органические основания, как пиридин и его гомологи. [c.26]

Необратимые отравления, приводящие к стойкой потере активности, которую нельзя устранить обработкой катализатора чистым газом, вызываются многими веществами, вступающими в химическое взаимодействие с катализатором или осаждающимися на его поверхности. Из таких веществ следует обратить внимание, прежде всего, на соединения, которые могут содержаться в газах, применяемых обычно в промышленном сщ -тезе аммиака (примеси сернистых соединений и высших углеводородов). Сероводород и органические соединения серы быстро полностью отравляют катализатор в процессе синтеза а.ммиака. Описанные в первой части книги (главы I и II) методы получения и очистки газовых смесей, применяемых в процессе синтеза аммиака, дают возможность с большой полнотой удалить из газа соединения серы. Таким образом, эти каталнз.д торные яды в синтезе аммиака не имеют большого значент я [c.490]

В настоящее время на ряде нефтеперерабатывающих заводов страны действуют установки Пареке , на которых производят вы-сокочистые жидкие парафины — сырьё для получения кормовых белков. Жидкие парафины иа установках Парекс выделяют из газосырьевон г,v)e и с по.мошью синтетических цеолитов. В качестве сырья применяют нефтяную фракцию 200. .. 320 °С, водородсодержащий газ — разбавитель сырья, газообразный аммиак, выполняющий роль десорбента. Процесс осуществляется при температуре 380 °С и давлении 1,0 МПа. Наличие в технологическом потоке углеводородов, аммиака, примесей СО, СОг, Ог, НоО в условиях процесса Парекс приводит к образованию цианидов в виде твердых от.ходов, отлагающихся в аппаратах и растворенных в аммиачной воде. [c.139]

При выполнении реакции к раствору соли кальция прибавьте немного ЫНР1 и ЫНРИ, нагрейте до кипения и осадите примерно равным объемом насыщенного раствора К4[Ре(СЫ)5]. Образуется белый кристаллический осадок Са(МН4)2[Ре(СМ)д], нерас/пеорг -мый в уксусной кислоте. Это позволяет отличить его от ЗгСОд, который может образоваться в случае присутствия в применяемом аммиаке примеси (ЫН зСОз. Ион Ва++ при значительной концентрации может также дать осадок с К4[Ре(СК )(,1. Поэтому в присутствии Ва + применять эту реакцию для открытия Са++ не следует. [c.183]

Для этого аммиак из баллона 1 дросселируют через вентиль тонкой регулировки до нормального давления и в газообразном виде подают в фарфоровую трубку, помещенную в горизонтальную электрическую печь 2. Трубка заполнена железными стружками. Предварительно, до луска аммиака, печь разогревают до температуры 600—700 С. Аммиак, поступающий Б печь, разлагается при этой температуре на железном катализаторе с образованием эквимолекулярной азото-водо-родной смеси. Полученная смесь содержит некоторое количество аммиака (около 0,05% при 600 °С). Для удаления из нее неразложенного аммиака, примесей сернистых соединений и влаги служат поглотители 3, 4, 5. Поглотитель 3 заполнен 25% раствором Нг504, поглотитель 4 — насыщенным раствором плюмбита натрия и 5 — концентрированной Н2504. В поглотителе 3 улавливается аммиак, в поглотителе 4 — сернистые [c.223]

Для этого аммиак из баллона 1 дросселируют через вентиль тонкой регулировки до нормального давления и в газообразном виде подают в фарфоровую трубку, помещенную в горизонтальную электрическую печь 2. Трубка заполнена железными стружками. Предварительно, до пуска аммиака, печь разогревают до температуры 600—700 °С. Аммиак, поступающий в печь, разлагается при этой температуре на железном катализаторе с образованием эквимолекулярной азото-водородной смеси. Полученная смесь содержит некоторое количество аммиака (около 0,05% при 600 °С). Для удаления из нее неразложенного аммиака, примесей сернистых соединений и влаги служат поглотители 3, 4, 5. Поглотитель 3 заполнен 25%-ным раствором H2SO4, поглотитель 4 — насыщенным раствором плюмбита натрия и 5 — концентрированным раствором серной кислоты. В поглотителе 3 улавливаются аммиак, в поглотителе 4 — сернистые соединения, которые могут быть в незначительных количествах в жидком аммиаке. Поглотитель 5 служит для осущки газов. Пройдя через поглотители 3, 4, 5, а затем через поглотитель 6, заполненный твердым NaOH (для улавливания капель и паров кислоты), азото-водородиая смесь [c.213]

Газовая фаза из ректификационной колонны 7, содержащая 75—76% аммиака, 21—22% двуокиси углерода и около 3% воды, направляется в промывную колонну 6. Здесь происходит поглощение водой NHa и СО2 с образованием аммонийных солей и очистка газообразного NH3 от СО2. Температура в колонне поддерживается около 100° в нижней части и 45—50° в верхней части. Для эегулирования температуры в нижнюю часть колонны подается тар, а верхняя часть орошается жидким аммиаком. Газообразная фаза из промывной колонны, состоящая из чистого аммиака примесью небольшого количества инертных газов, направляется 3 конденсатор первой ступени, где аммиак конденсируется и воз-зращается через танк 2 в цикл. [c.1299]

Промоторы принято делить на две группы окислы, способствующие развитию и сохранению поверхности (AljOg, SiO , возможно, VoOg), и щелочные добавки (KgO, СаО и др.), повышающие активность. Возможно, что промотирующее действие щелочных добавок и отравление некоторыми из вышеперечисленных примесей связаны, в той или иной степени, с коллективными эффектами. Механизм промотирования и отравления катализаторов синтеза аммиака примесями в процессе приготовления сегодня недостаточно ясен. Этот вопрос выходит за рамки данной работы, поэтому здесь нежелательные примеси только перечислены. Что касается особенностей приготовления сплава окислов, то наибольшее влияние на свойства будущего катализатора оказывают следующие факторы степень окисления железа, распределение промоторов в массе сплава, скорость охлаждения слитка [242, 243, 256]. Эти факторы влияют главным образом на кристаллическую структуру окисного слитка и далее па структуру катализатора. [c.57]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология