Степень сорбции

Примечание. Символы оо означают непрерывную закачку полимерного раствора при воздействии на пласт — к моменту обводненности продукции до 96% Дг) — прирост (убыль) нефтеотдачи от влияния минерализации воды и степени сорбции полимеров. [c.165]

Этот коэффициент определяет преимущественную степень сорбции иона Мец, находящегося в растворе, по сути дела, определяется равновесным соотношением, выражающим об- [c.91]

При адсорбционной хроматографии используется различие в степени сорбции компонентов смеси на поверхности твердого тонкоизмельченного вещества (адсорбента). [c.45]

Возможно использование метода, учитывающего способность сшитых полимеров к изменению степени сорбции паров растворителя (при ограниченном набухании) в зависимости от плотности пространственной сетки. Однако этот метод аппаратурно сложен и требует использования определенной пары полимер - растворитель с известной константой Хаггинса. [c.506]

Для расчета констант равновесия неидеальных систем необходимо знать коэффициенты активности обмениваемых ионов в твердой фазе и в растворе (стр. 39). Коэффициент распределения представляет собой отношение числа миллиграмм-эквивалентов иона, сорбированного 1 г ионообменника, к числу миллиграмм-эквивалентов этого иона, находящегося в 1 мл раствора в равновесных условиях. Таким образом, коэффициент распределения непосредственно характеризует степень извлечения ионообменником иона из раствора. С другой стороны, коэффициент селективности относится уже к двум ионам, участвующим в обмене, и равен отношению концентраций двух ионов в твердой фазе, деленной на отношение их концентраций в растворе (также в равновесных условиях). Этот коэффициент определяет преимущественную степень сорбции одного иона по сравнению с другим и иногда определяется равновесным соотношением, вытекающим из выражения (1) [c.12]

Состав углеводородных газов также меняется по направлению миграции происходит, как правило, обеднение газов гомологами метана, обладающими наименьшими миграционными способностями и в то же время подверженными в большей степени сорбции и окислению по сравнению с метаном. [c.142]

Ю для Си +, < 1 Ю для А +, > 10 для Аи +. Эти элементы легко Отделяются от щелочных и щелочноземельных металлов, лантаноидов, иттрия, марганца, алюминия, тория и других элементов, которые либо не сорбируются на анионообменнике из растворов НС1, либо сорбируются в незначительной степени. Сорбцию золота можно полностью подавить введением достаточного количества органического растворителя (ацетон, этанол, тетрагидрофуран). [c.167]

Как уже упоминалось, борат-ионы практически не поглощаются сильнокислотными катионообменниками Dy < 1) из солянокислых растворов. Сорбция ионов аР" " уменьшается с повышением концентрации НС1. Максимальное значение коэффициента распределения (Dy = 80) получено для 0,1 М НС1. При этой же концентрации НС1 для Ga и In Dy равен соответственно 10 и - Ю. Сорбция Ga увеличивается с повышением концентрации НС1 и в 6—12 М НС1 Dy превышает 10 . При концентрации H L выше 4 М ионы In " поглощаются в незначительной степени. Сорбция ионов [c.211]

Элементы группы ЗБ в трехвалентном состоянии сильно поглощаются катионообменниками из растворов серной кислоты. Степень сорбции уменьшается в ряду Ga > In > Tl(III). [c.211]

У.8. Проницаемость одних и тех же каучуков по отношению к разным фреонам резко различна. Объясняется это различной полярностью фреонов. Так, неполярный бутилкаучук менее проницаем для полярных фреонов-22 и -142, чем для неполярного фрео а-12. Скорость сорбции органических сред эластомерами (набухание) в начальной стадии достигает максимума, затем становится постоянной или несколько снижается, если одновременно протекают релаксационные процессы. Исключение составляет полиизобутилен [41], степень сорбции которого в бензине, гептане и бензоле после максимума с течением времени понижается до пуля. В табл. 1У.9 и [c.157]

На рис. 73 приведены результаты, полученные при использовании омагниченного бидистиллята. Как видно из рисунка, после магнитной обработки степень сорбции обоих красителей возрастает. Еще заметнее этот эффект при омагничивании технической воды степень сорбции красителя I возрастает с 6,1 до 7,8 мг/л, красителя II — с 4,9 до [c.201]

Способность веществ сорбироваться из раствора зависит от типа сорбента и (или) от полярности растворителя. Например, полярное соединение окись алюминия эффективно сорбирует полярные органические вещества из неполярных растворителей. Такие полярные вещества легко вытесняются из колонки полярным растворителем. В этом случае развитие адсорбционной хроматограммы можно рассматривать как процесс, основанный на конкуренции растворителя и растворенного вещества за сорбент степень сорбции зависит от относительной полярности трех компонентов системы. [c.459]

Нептуний в четырехвалентном состоянии поглощается катионитами в виде простых или положительно заряженных комплексных ионов. Степень сорбции Ыр " " на катионите определяется условиями проведения эксперимента. [c.427]

В процессе сорбции ионов металла соотношение концентраций лигандных групп комплексита и ионов металла уменьшается. Это может привести к изменению кинетики вначале она может быть диффузионной, а затем с увеличением степени сорбции ионов металла скорость процесса уже контролируется химической реакци- [c.85]

Коэффициенты диффузии уменьшаются с увеличением степени сорбции ионов меди и понижением температуры. Скорость сорбции ионов меди(II) На-формой карбоксильных катионитов лимитируется диффузией в гель, а коэффициенты внутренней диффузии увеличиваются с возрастанием в растворе концентрации ионов Си2+[125]. Скорость сорбции катионов низкоосновными анионитами также увеличивается с возрастанием концентрации катионов в растворе (табл. 2.10) и уменьшается с увеличением степени со рбции [106]. [c.92]

Методы основаны на индивидуальной степени сорбции каждого газа н пара, т. е. различной способности сорбироваться данным твердым или жидким сорбентом при всех прочнх (температура, давление, скорость газа и т. д.) равных условиях. Дискретная (при обычной хроматографической методике) проба ана-лпаируемой газовой смеси вводится в непрерывно протекающий вдоль слоя сорбента поток газа-носителя, инер1ного в отношении пробы и сорбента. В результате многократных сорбции и десорбции каждый компонент пробы перемешается вдоль слоя сорбента с определенной свойственной ему скоростью, отличной от скоростей других компонентов. Поэтому со слоя сорбента комио-пенты с.ходят раздельно (поочередно). Последовательность выхода отдельных компонентов смеси из хроматографической колонки, содержащей сорбент, характеризует их состав и способствует их качественной идентификации. На выходе колонки устанавливается газоанализатор (так называемый детектор), позволяющий получить развертку во времени (спектр) концентраций (количества) отдельных компонентов в пробе газовой смеси. Мерой этих количеств является интенсивность соответствуюи(их сигналов детектора, записываемых на диаграмме выходного прибора в виде отдельных пиков. Применяются главным образом детекторы по теплопроводности и различные типы ионизациопных детекторов. [c.610]

В силу капиллярности органический растворитель будет передвигаться по листу хроматографической бумаги. Нанесенное на бумагу вещество движется с током растворителя. Степень сорбции исследуемого вещества--на гидратированных волокнах бумаги (воздушно-сухие листы фильтровальной бумаги в камере, насыщенной парами водонасыщенного органического растворителя, содержат до 20% воды) определяет скорость его передвижения. Вещества, хуже сорбирующиеся на гидратированных волокнах бумаги, будут передвигаться быстрее. После прохождения фронтом растворителя определенного расстояния бумагу высушивают и обрабатывают тем или иным проявителем. Параллельно с опытным раствором на тот же лист бумаги наносят стандартный раствор исследуемого вещества (свидетель), который будет указывать местоположение определяемого вещества. Для идентификации вещества можно также пользоваться величиной Rf, которая является отношением расстояния, пройденного данным веществом, к расстоянию, пройденному фронтом растворителя. Величина Rf зависит от растворителя и качества бумаги. Различают восходящую (растворитель поднимается по бумаге вверх) и нисходящую (растворитель движется по бумаге вниз) хроматографию. [c.46]

V. 5) с- 1едует, что с увеличением значения тйл (т. е. с увеличением числа фиксированных ионов н матрице смолы или иначе сг. кости ионита) возрастает коэффициент разделения. Уменьшение коэффициента активности В-иона и фазе ионита (ув) вызывает увеличение степени сорбции микроиримеси [i, 59], К аналогичному результату приводит и увеличение -уд. В частности, [c.199]

Сорбция Сг(П1) в 6—12 Л/НВг незначительная [927] на этом основано отделение Сг(1П) от Fe(HI) из 9 Af НВг. В смесях HNO3 (0,1 М) - HF (0,1 -ч- 1,0 М) и H2SO4 (0,1 N) - HF (0,1 1,0 М) степень сорбции Сг(И1) резко снижается [687], что позволяет отделить Сг(1П) от Ag, d и других элементов. На катионите КУ-2 осуществлено разделение Сг(1П), Ве(П), V(IV), Tl(III), Ni(II), Al(III) элюированием растворами H l разной концентрации [136, с. 330[. [c.135]

Ионы Сг(И1) необратимо сорбируются на арсените олова 8п0(А80з0Р1) Н2О в Н+-форме и отделяются от Ге(П), 2п(И), Мп(П), Mg(II), которые элюируют 1 М раствором К114К0з [986]. Коэффициент концентрирования Сг(1П) из морской воды на гранулах Т1(0Н)4 очень высок (после 30-суточного контакта равен 1000) [136, с. 140]. Сорбцию на Ге(0Н)з используют для получения радиохимически чистого Сг и отделения от вещества мишени ( У) и радиоактивных загрязнений (Т1 и Зс) [136, с. 343]. Степень сорбции Сг(1П) на гидроокиси, фосфате, молибдате и вольфрамате циркония увеличивается с ростом pH раствора [90]. [c.141]

Сорбция ионов золота(1И), главным образом в форме Au l , из солянокислых растворов на катионообменниках очень низка [2]. Степень сорбции увеличивается с повышением концентрации кислоты. Коэффициенты распределения при > 8 М для катионообменника Dowex 50-Х4 имеют величину порядка 10 . Сорбция постепенно уменьшается с повышением степени поперечного связывания обменника. [c.166]

М раствором ортофосфорной кислоты. Галлий сорбируеп ся в виде комплекса [Ga(HP04)2] , а индий — в виде комплекса [In(HP04)j] . Более быстрое уменьшение степени сорбции Ga (по сравнению с In) наблюдается при изменении концентрации ортофосфорной кислоты [114]. [c.214]

Проведены промышленные испытания способа на различных бедных истинных и коллоидных растворах, получаемых при аффинаже золота и серебра, из которых другие приемы не позволя-полностью выделить эти металлы в качественный продукт. Рибная биомасса оказалась уникальным поглотителем коллои- iOB, а по степени сорбции растворенного золота приближается к обычным сорбентам. Озоленная биомасса от переработки раство- [c.103]

Имеются данные [801] о том, что маннан как связующее вещество эффективнее, чем кснлан. Как предполагается [819], это связано с меньшей степенью сорбции целлюлозой последнего по сравнению с глюкоманнаном. Добавление 0,57о галактоглюкоман- [c.393]

Первый опыт проведен на регенерированной смоле при следующих условиях среднее содержание золота в растворе - 1,5 мг/п. про1фводительность установки 830Л/ч, уд. нагрузка 28 м /(м -ч)), поток смопы 300 мп/ч, соотношение потоков Ть = 1 2800, время пребьшания сорбента в колонне 100 ч, раствора - 20 мин. Опыт продолжался 118 ч. Результаты опыта представлены на рис. 2,а. Содержание золота на выходе иа колонны, зависело от качества исходного раствора и колебалось от 0,25 до 0,5 мг/л (среднее значение 0,37 мг/л), т.е. степень сорбции золота за 20 мин контакта составляет 75%. Содержание золота в насыщенной смоле 6 мг/г. Расчеты показали следующие величины число теоретических степеней, ЧТС= 2,5-г3,0 ВЭТС=За4 м. [c.160]

Второй опыт проведен на свежей смоле. Условия опыта содержание золота в исходном растворе - от 1,5 до 4,5 мгЛ1 (среднее 2,5 мг/л), произво тепьность по раствору 720 л/ч [(уд. нагрузка 25 м /м. чЦ, поток смолы 300 мл/ч, соотношение потоков ТЬ = 1 4000. Продолжительность опыта составляла 13 6 ч. Результаты опыта представлены на рис. 2,6. Содержание золота в растворе на выходе из колонны в среднем 0,4 мгУл. Степень сорбции золота за 24 мин контакта раствора со смолой 83% насыщение смопы золотом за 100 ч контакта 10 мг/л, ЧТС = 2,5 3,0 ВЭТС = 3 4 м. [c.160]

Прямые определения влияния магнитной обработки раствора этилового этилксантогената с меченой серой 5 на сорбцию реагента сульфидным минералом, выполненные радиометрическим методом, показали значительное увеличение степени сорбции ксантогената на пирите (табл. 26). Экстремальные эффекты достигаются при [c.164]

В концентрированных солянокислых растворах свинец образует отрицательно заряженные комплексы (РЬС1з)- и (РЬСи) . Нельсон и Краус [1], исследуя степень сорбции свинца на сильноосновном анионите дауэкс-1 в различных растворах соляной и азотной кислот, установили, что наибольшее количество свинца сорбируется из 1,5Л раствора соляной кислоты и десорбируется 8N раствором. [c.231]

Недавними работами Хулея [153, 154], в которых были применены I I и Вга, показано, что степень сорбции, а также форма изотермы и гистерезисной петли сильно зависит от размера кристаллитов. Авторами работы были изучены чешуйчатый графит Gi (1—2 мм), различные фракции, полученные дроблением этого графита, а также [c.329]

Сорбцией и биохимической деструкцией. Рисунок 50 отражает основные закономерности сорбции ПАВ. Сорбция ПАВ породами относится к категории физической сорбции и, шедовательно, при прочих равных ушовиях определяется величиной поверхности ( р нта. Отсюда ясно, что в водоносных породах с большей пористостью и трещиноватостью сорбционные процессы с участием ПАВ развиты в большей степени. Сорбция ПАВ породами терригенных отложений обычно выше, чем карбонатных. Как видно на рисунке, с ростом температуры сорбция ПАВ уменьшается, а с увеличением пластового давления - возрастает. [c.211]

В настоящее время различают газо-адсорбцион-ную и газо-жидкостную хроматографию. В первом случае адсорбентами служат в первую очередь активный уголь, силикагель, алюмогель, а также молекулярные сита. Благодаря высокой степени сорбции газо-адсорбциопная хроматография позволяет производить разделение смесей низкокипящих веществ при комнатной температуре и, как будет показано, определение весьма малых количеств примесей. [c.314]

При образовании координационной связи между сорбируемыми ионами и ионогенными группами фосфорнокислых и карбоксильных комплекситов, скорость процесса лимитируется диффузией в гель, и коэффициенты внутренней диффузии зависят от концентрации сорбируемого иона, степени сорбции и на несколько порядков ниже, чем при сорбции в результате чистого ионного обмена. Диффузионная кинетика отмечена при сорбции ионов висмута монофункциональными анионитами винилпиридинового ряда коэффициенты диффузии возрастают с повышением температуры и увеличением концентрации ионов висмута в растворе [124]. [c.91]

Рис. 2.9. Зависимость коэффициента диффузии ионов сеоебра(П при сорбции анионитами АН-25 ] , АН-251 (2, 3 от степени сорбции соотношение ДВБ к-гептан 8 0 (/) 10 50 (2) и 40 120 (3) [58].

В соответствии с классификацией Николаева с сотр. [76], все методы изучения кинетики сорбции ионов металлов ионитами могут быть разбиты на три группы. Для изучения скорости сорбции ионов металла комплекситами наибольшее распространение получили методы, позволяющие определить зависимость степени сорбции F ионов металла (F= Et/ Eoo) от времени t в строго подобранных по размеру и форме гранулах комплексита. Имеются две разновидности этих методов методы обмена между ионитом и раствором ограниченного объема и методы тонкого слоя. [c.143]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология