Динитро бис окси

Производства сернистого черного красителя и динитро-окси-дифениламина................... [c.106]

Оксимы, фенилгидразоны и 2,4-динитрофенилгидразоны — в основном твердые вещества. Их часто используют для идентификации карбонильных соединений. Получив, например, оксим неизвестного альдегида или кетона, очистив его перекристаллизацией и определив температуру плавления, можно узнать, какой альдегид или кетон был взят вначале. Особенно удобен для этих целей 2,4-динитрофенилгидразин. 2,4-Динитрофенилгидразоны — твердые вещества, ограниченно растворимые в органических растворителях. При сливании раствора 2,4-динитро-фенилгидразина в смеси метанола и серной кислоты и раствора карбонильного соединения почти сразу выпадает осадок 2,4-динитро-фенилгидразона. Реакция протекает количественно и путем взвешивания высушенного осадка можно определить количество карбонильного соединения в изучаемом образце. [c.675]

Динитро-2-окси-4-(4 -Нитрофен- [c.219]

Динитро-2 -окси-Л -метилдифениламин [c.291]

Динитро-2 -окси-6-метилдифениламин [c.292]

ОКСИ-З, 5-ДИНИТРО-1-АЗО-4,1-ОКСИНАФТАЛИН) [c.186]

Для идентификации К. а. используют оксим, т.пл. 119-120°С, семикарбазон, т.пл. 198-199°С, 2,4-динитро-феиилгидразои, т.пл. 190"С. К.а. определяют потенциометрич. титрованием Вг в СНзОН. [c.545]

Идентифицируют М.О. по ее производным 2,4-динитро-фенилгидразон имеет т.пл. 205-206°С оксим существует в двух формах-лабильная а-форма, т.кип. 84°С/11 мм, устойчивая -форма, т. пл. 49°С, т.кип. 92°С/9мм семикарбазон имеет также две формы а, т.пл. 164°С, и , т.пл. 133-134 С а-форма переходит в при нагр. гидрехлорида, а -форма-в а при действии щелочи. [c.17]

Зальцер осуществил аналогичный, но более многостадийный синтез, основывающийся на окислении производного хинолина [93]. Карлсон [94, 95] получил XXX путем превращения эфира 2-окси-3-циан-6-метилизоникоти-новой кислоты XXVIII в динитрил XXIX с обычной промежуточной [c.468]

НОВОЙ кислоты с аммиачным раствором сульфата меди [57]. Примером циклизации о-нитрогидразинопроизводных ароматических соединений служит получение 1-оксИ-6-нитробензотриазола (XIX) в результате реакции, когда для открытия некоторых карбонильных соединений динитрофенилгидразином употребляют щелочь [58. Аналогичным образом циклизация 2,4-динитро-5-карбоксигидразобензола приводит к соответствующей 1-окиси бензотриазола [c.305]

ДО сих пор не установлена, поэтому приписывать 2-замещенным бензотриазолам хиноидную форму, по-видимому, нет необходимости. При действии более энергичных окислителей получаются линейные быс-триазолбензохинсшы, восстановление которых приводит к соответствующим гидрохинонам [61 ]. В щелочной среде происходит циклизация 2,4-динитро-5-карбэтоксиметилфенилгидра-зина с образованием 1-окси-5-карбэтоксиметил-6-нитроб нзотриазола, однако [c.305]

Образование в процессе нитрования, наряду с нитросоеди-н ниями, ряда побочных продуктов отмечалось уже давно Обычно в результате побочных процессов при нитровании получаются оксинитросоединения, что указывает на одновременное вхождение в органическую молекулу окси- и нитрогруппы Так, например, при нитровании нитробензола в качестве побочного продукта образуется 2,4,6-тринитрорезор-цин [6], а при нитровании нафталина в качесгве примеси образуется 2,4-динитро-а-нафтол [7] При нитровании бензола наблюдалось образование в качестве побочного продукта динитрофенола и пикриновой кислоты [8] Беннет [6] предполагает, что при нитровании нитробензола сначала образуется нитрофенол в результате взаимодействия с ароматическим соединением не азота нитрующего агента, а его кислорода, имеющего положительный заряд В результате последующего нитрования нитрофенола получается 2,3,4,6-тетранитрофенол, в котором, как известно, нитрогруппа в положении 3 отличается большой подвижностью, и при замене ее на оксигруппу образуется 2,4,6-тринитрорезорцин Однако, исходя из изложенного выше, нельзя объяснить образования м-хлорфенола при нитровании хлорбензола и ряд других реакций [c.7]

Флавиановая к-та (1-окси-2,4-динитро-7-нафталин-сульфокислота) Анал. р-р + НС1 + р-в —> —> желт. ос. Реакция специфична [c.87]

Гидродимер—1,4-динитро-2,3-дифенил -бутан, оксим фе-нилацетальдегида (I) [Р-фенилэтиламин, 1-фенил-2-нитроэтан] [c.665]

Нитростирол Дет н-Алкены (I) н-Алканы (II) 1,4-Динитро-2,3-дифенилбутан, оксим фенилацеталь-дегида [Р-фенилэтил-амин, 1-фенил-2-нитроэтан] груктивное гидрирован Продукты гидрогенолиза Pd, Pt, Ni в различных растворителях, 25° С. Константа скорости уменьшается в ряду Pd > > Pt > Ni [530] ие и гидрогенолиз по С—С-связи Pd на силикагеле 350—400° С, в токе H . При разложении I выход газообразных продуктов больше — 10—15% [531] [c.806]

Для осаждения циркония была также использована флавиано-еая кислота (1-окси-2,4-динитро-7-нафталинсульфокислота) [657]. Реагент образует с цирконием желтый осадок нерастворимый в воде и минеральных кислотах. [c.75]

Приведем еще некоторые реакции конденсации нитротолуолов (главным образом динитро- и тринитротолуолов), не наблюдающиеся у толуола. Так, о- и -нитротолуолы взаимодехктвуют с азотистой кислотой (с амилнитритом и этилатом натрия при основном катализе), давая оксим о-нитробензальдегида или соответственно я-нптробензальдегида [c.98]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология