Бензофенон производные, конденсации

В. Интрамолекулярная конденсация алкильных производных бензофенона [c.224]

Описан другой метод конденсации производных бензофенона в триарилметановые красители, основанный на промежуточном образовании из кетонов при действии металлического натрия (в среде ароматического углеводорода) натриевых соединений кетонов (1). Натриевые соединения затем реагируют с ароматическим галоидопроизводным, отщепляя галоид (например, хлор) и образуя триарилметановые соединения. Последние при подкислении переходят в красители. Такова, например, схема образования малахитового зеленого [c.706]

Нами были получены различные ароматические диамины классов бензофенона и дифенилоксида на основе соответствующих ди-нитросоедвнений. Последние синтезировали с использованием отработанных процессов конденсации (нуклеофильное замещение для дифенилоксида и электрофильное — для производных бензофенона). [c.51]

Нитрил а.Р Дифенилкорнчпой кислоты был получен конденсацией бензофенона с натриевым производным цианистого бензила , а также из бензофенона, цианистого бензила и этилата натрия . [c.357]

Как видно из приведенных выше уравнений, симметричные кетоны должны давать при конденсации единственный продукт реакции— полуэфир алкилиденяитарной кислоты цис-, транс-то-мерия не должна проявляться). Это справедливо для симметричных кетонов, не имеющих а-водородных атомов, например для бензофенона. Однако алкилиденовые производные, полученные из кетонов иного строения особенно циклических (циклопентанон, циклогекеанон, а-тетралон и др.), претерпевают изомеризацию, в процессе которой этиленовая связь переходит в р, -положение (аналогичное явление в случае альдольно-кротоновой конденсации описано выше). Например [c.227]

Как правило, конденсация кетонов происходит со значительно более высокими выходами при замене катализатора — этилата натрия— на грет.-бутилат калия и проведении реакции в грет.-бута-ноле. Так, выходы алкилиденовых производных составляют соответственно для ацетона 55 и 92%, циклогексанона — 37 н 84%, бензофенона — 58 и 90%. [c.228]

Возможность получения магнийорганических производных диацетиленов имеет большое значение при построении систем, содержащих сопряженные двойные и тройные связи. Такие системы можно получать через соответствующие диацетиленовые гликоли и спирты, например при конденсации димагнийбромдиацетилена с формальдегидом, ацетальдегидом, ацетоном, ацетофеноном [11, 152], бензальдегидом, бензофеноном и циклогексаноном [565]. Широко используется эта реакция для введения различных группировок в диацетиленовые соединения, а также для построения алициклических замещенных кумуленов (Больман и сотр. (148, 564]),Примером мощет служить реакция с непредельными цикли- [c.93]

При нитровинилировании альдегидов и кетонов р-диметилами-нонитроэтиленом в некоторых случаях образуются гетероциклические соединения и соединения ряда бензола. Так, при нагревании продуктов конденсации 1-нитро-2-диметиламиноэтилена с ацето-феноном или бензофеноном получены производные пиррола [153] [c.252]

Изопропилат алюминия используется как восстановитель в большом числе процессов, например при восстановлении адрена-лона, альдегидов, антрахинона, бензофенона, бромкетонов, холестанона, дикетонов, фенхона, кетонов, нитрилов и т. д. Применение изопропилата в качестве катализатора ускоряет полимеризацию. Производные окиси этилена полимеризуются в присутствии смеси изопропилата алюминия с хлористым цинком и триэтилалюминием а при конденсации производных окиси этилена с ангидридами органических кислот, амидами, уретанами и т. д. образуются эпоксидные смолы Смесь изопропилата алюминия со стеаратом алюминия используется в качестве катализатора при отверждении эпоксидных смол 9. Продукты конденсации изопропилата алюминия с альдегидами служат катализаторами при проведении отверждения полисилоксановых смол, образующих относительно стойкие продукты с высокой температурой плавления. Могут быть также [c.208]

Производные индола. Прочно-голубой для шерсти FBL (IG) — интересный триарилметановый краситель, в молекуле которого одним арильным радикалом является 1-метил-2-фенилиндол, получаемый из монометиланилина и со-хлорацетофенона. Метод получения этого красителя отличается от обычно принятого для трифенилметановых красителей. Вместо N-замещенных диаминобензофенона или бензгидрола для конденсации с индолом используют дихлорид из дихлор-бензофенона и затем замещают атомы хлора ариламиногруппами. Аналогичный краситель Прочно-голубой для шерсти FGL (IG) получается из малодоступного 1-изобутнл-2-( -хлорфенил)-4,6-диме-тилиндола и поэтому не изготовляется. 2- Заменяя атомы хлора в молекуле красителей такого рода на соответствующие ариламиногруппы, можно получить зеленые и фиолетовые красители. Родулин яркофиолетовый R (IG) является продуктом конденсации Аурамина G (IG) с метилиндолом. 2 Такие производные индола обладают хорошей прочностью к свету. В другом синтезе таких красителей исходят из замещенной бензойной кислоты или индол-З-кар- [c.834]

Применение ПФК позволило разработать простые и удобные способы синтеза 2-алкил(арил)-замещеппых бензимидазолов, бензоксазолов и бенз-тиазолов конденсацией алифатических и ароматических кислот, их эфиров или амидов или нитрилов с о-фенилендиамином, о-аминофенолом или (ьаминотиофеполом [784—786]. С ПФК проводилось внутримолекулярное ацилирование производных ферроцена [787, 788]. С этим же катализатором осуществлен гидролиз р-кетонитрилов в 3-кетоамиды [789] и нитрилов в амиды [790], реакция нитрометана с флуореноном и бензофеноном [791], превращение карбоновых кислот в амины [792[иамиды [793], аномальная перегруппировка Бекмана [794—796], перегруппировка Фриса [797] и т. д. [798—801]. Обстоятельные обзоры по свойствам и применению ПФК составлены Попом и Мак Эвеном [802], а также Доком и Фридманом 1803]. [c.256]

При конденсации с бензофеноном о-литиевое производное р-фенилзаме-щенного диметилизобутиламина приводило к карбинолу с выходом только 17% [199]. [c.251]

Точно так же производные дифенилметана переходят при окислении в производные бензофенона например, при окислении тетраметил-диаминодифенилметана, полученного конденсацией формальдегида с двумя молекулами диметиланилина, получается тетраметил-диаминобензофенон, называемый кетоном М и х л е р а и имеющий применение в производстве красящих веществ. В технике кетон М и X л е р а получается проще, прямым взаимодействием диметиланилина и фосгена [c.526]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология