Серная кислота как водоотнимающее средство

Уксусноизоамиловый эфир получают при взаимодействии ук сусной кислоты с изоамиловым спиртом в присутствии концентрированной серной кислоты как водоотнимающего средства. [c.168]

Концентрирование азотной кислоты. На рис. 39 приведена диаграмма кипения водных растворов азотной кислоты под атмосферным давлением. Как видно из диаграммы, максимальная температура кипения 121,9°С достигается при содержании 68,47о НЫОз. В этой точке состав паров одинаков с составом жидкой фазы. Для получения концентрированной азотной кислоты (более 687о НМОа) обычно применяют перегонку разбавленной азотной кислоты в присутствии концентрированной серной кислоты как водоотнимающего средства. Концентрированная серная кислота связывает воду, содержащуюся в разбавленной азотной кислоте, образуя гидраты серной кислоты, кипящие при температуре более высокой, чем 100%-ная НЫОз. Поэтому при нагревании такой смеси можно подобрать условия, при которых в парах будет содержаться почти исключительно азотная кислота. На рис. 40 показана диаграмма состояния тройной смеси Н2О—НЫОз — Н2304, иа которой нанесены кривые пара постоянного состава. Из диаграммы видно, что по мере увеличения содержания Н2504 в тройной смеси, при данном содержании азотной кислоты в жидкости количество НЫОз в парах увеличивается, а Н2О уменьшается. [c.109]

Концентрирование азотной кислота. На рис. 85 приведена диаграмма кипения водных растворов азотной кислоты под - атмосферным давлением. Как видно из диаграммы, максимальная температура кипения 121,9 °С достигается при содержании НЫОз —68,4%. В этой точке состав паров становится одинаковым с составом жидкой фазы, и дальнейшее повышение концентрации азотной кислоты путем простой перегонки нагреванием становится невозможным. Для получения концентрированной азотной кислоты (более 68% НЫОз) обычно применяют перегонку разбавленной азотной кислоты в присутствии крепкой серной кислоты, как водоотнимающего средства. Крепкая серная кислота связывает воду, содержащуюся в разбавленной азотной кислоте,, образуя гидраты серной кислоты, кипящие при температуре, более высокой, чем 100%-ная НЫОз, поэтому при нагревании-такой смеси можно подобрать условия, при которых в парах будет содержаться почти исключительно азотная кислота. [c.268]

С практической стороны наибольший интерес представляет классический метод получения эфира из спирта с применением серной кислоты как водоотнимающего средства. [c.56]

Процесс нитрования обычно проводят при 60 °С в течение 1 ч в присутствии концентрированной серной кислоты как водоотнимающего средства. Кроме того серная кислота способствует набуханию целлюлозы, т. е. ее активации. [c.255]

При взаимодействии глицерина с азотной кислотой в присутствии серной кислоты как водоотнимающего средства получается полный сложный эфир глицерина и азотной кислоты — глицеринтринитрат, или нитроглицерин [c.171]

Поскольку реакция нитрования не является обратимой, увеличение концентрации воды не может вызвать гидролиза нитросоединения, однако разбавление реакционной смеси водой снижает концентрацию азотной кислоты и ее нитрующее действие. Кроме того, разбавленная азотная кислота во многих случаях окисляет органические вещества даже при низких температурах. Поэтому процесс нитрования проводят в присутствии концентрированной серной кислоты как водоотнимающего средства. Иногда серная кислота полезна также как хороший растворитель для органических соединений. [c.91]

Клетчатка нитруется концентрированной азотной кислотой в присутствии крепкой серной кислоты как водоотнимающего средства в результате нитрования клетчатки образуется три-нитроклетчатка" [c.198]

Выполнение. В круглодонную колбу поместить 5—10 г борной кислоты, 50—100 мл метилового спирта и 5—10 мл концентрированной серной кислоты. Колбу плотно закрыть пробкой с длинной стеклянной трубкой диаметром 1 см со слегка оттянутым верхним концом и укрепляют в лапке штатива. Под колбу на кольце подложить асбестированную сетку. Нагреть до кипения смеси. Пары спирта и образующегося борнометилового эфира поджечь у оттянутого конца стеклянной трубки. Сгорая, они образуют большое пламя, окрашенное в красивый ярко-зеленый цвет (рис. 15). Сверху пламени заметен белый дым оксида бора, образующегося при горении борнометилового эфира. Борная кислота с метиловым спиртом в присутствии концентрированной серной кислоты как водоотнимающего средства образует сложный борнометиловый эфир [c.40]

Концентрирование слабой азотной кислоты производят упариванием ее с добавлением крепкой серной кислоты как водоотнимающего средства. [c.88]

Для получения концентрированной азотной кислоты (более 68%) обычно перегоняют разбавленную азотную кислоту в присутствии концентрированной серной кислоты как водоотнимающего средства. Серная кислота связывает воду, содержащуюся в разбавленной азотной кислоте, образуя гидраты серной кислоты, кипящие при температуре более высокой, чем 100%-ная НЫОз. Поэтому при нагревании такой смеси можно подобрать условия, при которых в парах будет содержаться исключительно азотная кислота. [c.89]

Нитроцеллюлоза (нитроклетчатка). Так неправильно называют азотнокислые эфиры — нитраты целлюлозы (см. Нитроглицерин), получаемые при действии на нее азотной кислоты (в присутствии серной кислоты как водоотнимающего средства). В результате замещения водорода всех гидроксилов образуется тринитроцеллюлоза [c.290]

Хинолин содержится в каменноугольном дегте и костяном масле (получающемся при сухой перегонке обезжиренных костей), откуда его получают тщательным фракционированием. Синтетически хинолин получают обычно по методу, разработанному Скраупом. Исходными веществами при синтезе хинолина по Скраупу являются глицерин и анилин, а также серная кислота (как водоотнимающее средство) и нитробензол (как окислитель). [c.548]

Исходными веществами при синтезе хинолина по Скраупу являются глицерин и анилин, а также серная кислота (как водоотнимающее средство) и нитробензол (как окислитель). [c.388]

Очень важное значение в народном хозяйстве имеют сложные эфиры глицерина и азотной кислоты. На практике этот продукт неправильно называют тринитроглицерином или просто нитроглицерином. Получают его действием дымяшей азотной кислоты на глицерин в присутствии серной кислоты как водоотнимающего средства. В нитроглицерине группа NO2 связана с кислородным атомом, а не с углеродом, поэтому нитроглицерин не является нитросоединением, а представляет собой сложный эфир. Образование его идет по следующему уравнению [c.64]

Для получения индаминов, индоанилинов и индофенолов часто используется также и другой метод, во многих случаях конкури-руюш,ий с описанным. Он состоит в конденсации соответствующего хиноноксима или оксима хинонимина с тем или иным фенолом (нафтолом) или амином. Реакция сопровождается выделением молекулы воды и обычно проводится при низкой температуре в среде концентрированной серной кислоты как водоотнимающего средства. Синтез этим путем некоторых из описанных выше индаминов, индоанилинов и индофенолов может быть проиллюстрирован следующими схемами [c.232]

Из способов получения оксиантрахинонов, содержащих более трех оксигрупп, техническое значение имеют восстановительный гидролиз аминоокси-антрахинонсульфокислот, конденсация карбоновых кислот бензольного ряда и их оксипроизводных в присутствии серной кислоты как водоотнимающего средства, а также прямое окисление антрахинона олеумом или иными окислителями в серной кислоте. В серной кислоте окисляются более простые оксисоединения, содержащие по крайней мере одну оксигруппу в -положении. [c.504]