Нафталин галоидопроизводные

Смолообразные вещества с аналогичными свойствами получают, проводя конденсацию с галоидированными ароматическими углеводородами, иапример производными антрацена, фенантрена или нафталина. Галоидопроизводные нафталина иногда полностью или частично заменяют хлоркаучуком, хлорированными минеральными маслами, парафиновыми восками илн полимеризованным хлористым бензилом [c.478]

В качестве представителей ароматических углеводородов различного типа можно использовать бензол, толуол, ксилол (смесь изомеров — обычно с преобладанием лг-ксилола), стирол и нафталин, а из. их галоидопроизводных — хлорбензол и хлористый бензил. (Получение стирола см. опыт 264). [c.213]

Индивидуальные ароматические соединения — бензол, толуол, ксилолы, нафталин, антрацен, фенолы, крезолы и др., получаемые главным образом путем переработки каменноугольной смолы (стр. 56), служат сырьем для получения соединений более сложного строения, так называемых промежуточных продуктов, или полупродуктов. Из полупродуктов получают еще более сложно построенные соединения— красители, душистые лекарственные вещества и т. д. Наиболее широко используются в качестве промежуточных продуктов ароматические сульфокислоты, нитропроизводные, галоидопроизводные, амины и их К-алкилированные производные, фенолы и различные продукты окисления ароматических соединений. [c.215]

Методы замещения хлора на гидроксильную группу в галоидопроизводных ряда нафталина еще недостаточно разработаны и мало применяются на практике. В ряду же антрахинона обмен атома хлора на оксигруппу происходит легко, что используется на практике с целью получения ализарина (стр. 298). [c.244]

Галоидопроизводные нафталина. а-Хлорнафталин и у.-бром нафталин получаются непосредственно действием хлора и брома на нафталин. При дальнейшем действии галоидов легко получается [c.453]

Углеводороды, хлоруглеводороды и т. д. При сочетании с фенольно-альдегидными смолами хорошие результаты дают некоторые углеводороды и их галоидопроизводные. Например, углеводороды ряда бензола, нафталин, антрацен и т. п., нитро- и динитробензол, хлорнафталин и т. п. , а также скипидар, минеральные масла и т. д. [c.395]

Бензол, толуол, ксилол, нафталин, антрацен, антрахинон, их галоидопроизводные, нитропроизводные, аминопроизводные и гомологи [c.46]

Такое положение типично для веществ, образующих осколочные отрицательные ионы. Хорошим примером являются галоидопроизводные бензола [60]. Поэтому выбор хлорбензола в качестве стандарта был неудачен [61]. В качестве стандарта можно рекомендовать, например, нафталин или антрацен. [c.36]

СКОГО галоидопроизводного замечают мгновенное исчезновение окраски. Раствор мутнеет за счет выделения хлористого натрия. После обработки (для удаления нафталина) получают с хорошими выходами продукты димеризации [c.475]

Согласно представлениям В. Свентославского, чем сложнее молекулы, тем легче они образуют твердые растворы, так как (при наличии прочих условий) процентное изменение объема молекулы для больши молекул меньше. Например, бензол со своими производными образует эвтектики, а нафталин с аналогичными производными (галоидопроизводные, р-нафтол)—твердые растворы. Однако с метил- и этилнафталинами нафталин дает эвтектики. [c.70]

Подобные случаи расширения циклов хорошо известны как для кислородсодержащих соединений и галоидопроизводных, так и для углеводородов. Неницеску, например, наблюдал превращение метилциклопентана в циклогексан под влиянием хлористого алюминия и гексагидро-1-метилгидриндена в нафталин в присутствии платинированного угля. В последующие годы М. Б. Турова-Поляк детально исследовала изомеризацию гомологов циклопентана в гомологи циклогексана в присутствии хлористого алюминия. Аналогичные превращения могли бы иметь место и в данном случае. Однако обращало на себя внимание, что эта реакция становилась особенно заметной только начиная с бутилциклопентана, а метил-, этил- и пропилциклопентан, способные к такому же расширению цикла, если и испытывали его, то в мало заметной степени. [c.25]

Реакция галоидирования. При действии на нафталин хлора и других галоидов получаются галоидопроизводные. Сначала образуется а-однозамещенное [c.58]

Аналогичные рассмотренным выше реакции обмена хлора (а также брома) в соответствующих галоидопроизводных антрахинона используются для получения кубовых и кислотных красителей производных антрахинона или промежуточных продуктов, наиболее близких к ним. При этих взаимодействиях, проводимых при высокой температуре, часто в присутствии высококипящих растворителей (нафталин, трихлорбензол и, особенно, нитробензол), оказывает большую помощь прибавка меди — металлической (тонкий поро-июк) илн в виде солей закиси ( u l). Почти всегда прибегают к связывающим свободную минеральную кислоту средствам (сода, [c.394]

Для изучения сульфокислот ряда нафталина, кроме превращения их в сульфохлориды, иногда применяют реакцию замещения сульфогруппы атомом хлора. Эта реакция осуществляется нагреванием сульфокислоты с пятихлористым фосфором до 150—160°. Очевидно, при этом от образующегося вначале сульфохлорида отщепляется хлористый тионил (SO 1 и получается соответствующее галоидопроизводное нафталина [c.99]

Приведенные в табл. 12 данные показывают, что растворы ДДТ в некоторых растворителях в присутствии хлорного железа весьма нестойки. Разложение ДДТ происходит достаточно быстро и при сравнительно низкой температуре. Наиболее нестойки растворы ДДТ в ароматических углеводородах и в их галоидопроизводных. Быстро происходит разложение ДДТ также в дихлорэтане и нитробензоле. Растворы ДДТ в смеси метил нафталинов ( велзи- [c.22]

Действие магния на ароматические галоидопроизводные в ряду бензола было исследовано также достаточно подробно. Наряду с этим поведение соединений нафталинового ряда при действии на них магния изучены были пока слабо, за исключением а-бромнафталина как исходного сырья для реакции Зайцева — Гриньяра. Краткое упоминание о двузамещенных нафталинах имеется в работе Бодру [209]. [c.122]

Нами предпринято систематическое изучение фунгицидных и инсектицидных свойств галоидопроизводных углеводородов. В первую очередь мы исследовали фунгицидные свойства ряда галоидопроизводных бензола и нафталина. Испытания проводились по обычной методике на спорах пыльной головни проса. Одновременно изучалось влияние галоидопроизводных углеводородов на всхожесть семян пшеницы. Полученные нами данные о токсичности галоидопроизводных бензола для спор пыльной головни проса приведены в табл. 1. При изучении галоидопроизводных нафталина—гекса- и октахлорнафталннов была обнаружена их практическая нетоксичность. [c.304]

Шряду галоидопроизводных углеводородов ароматического ряда изучены пестицидные свойства многих 1Соединений, в том числе фтор-, хлор-, бром- и иодпроизводных бензола, толуола, ксилолов, изопропилбензола, цимола и их гомологов, хлор- и бромпроизводных нафталина, аценафтена, дифенила, дифенилметана, дифенилэтанов и их гомологов, флуо-рена, антрацена, фенантрена, пирена и др. [c.82]

Обсуждение. По способу А образуются л-динитробензол из бензола или нитробензола и п-нитросоединения из хлорбензола, бромбензола, хлористого бензила и толуола. Из фенола, ацетанилида, нафталина и дифенила образуются динитропроизводные. Для галоидопроизводных бензола и его гомологов лучще применять способ Б, так как при этом образуются динитросо-единения, которые обладают более высокими температурами плавления, чем мононитропроизводные, получающиеся по способу А. Мезитилен, ксилолы и псевдокумол дают тринитропроизводные. [c.196]

Помимо работ по алкилированию циклических углеводородов (как бензол, нафталин, антрацен, фенантрен, цикланы) и различных их производных, было изучено также алкилирование галоидопроизводных бензола низкомолекулярными олефинами в присутствии серной кислоты или сипте тических алюмосиликатов для дальнейшего превращения галоидированпых алкилбензолов в галоидпрованные стиролы по уравнениям [c.280]

Были измерены константы скоростей реакций между органическими галоидопроизводными и рядом натриевых производных. Б качестве последних были исследованы, например, натрий-нафталин, натрий-фенантрен, натрий-антрацен, тетрафенилэтилендинатрий (а также некоторые натриевые производные кетонов) [69]. [c.475]

Применение бромистого этила и натрия в реакции с бензофеноном, иодистого изоамила и натрия в реакции с ацетофеноном в среде бензола дает значительно худшие выходы карбинолов (7—8,5%) [12, 56]. При действии на кетон Михлера галоидопроизводных (о-хлортолуол, ге-хлоранизол, а-хлор-нафталин, р-хлорнафталин) в присутствии натрия в среде сухого толуола получают ряд соответствующих третичных спиртор [571. [c.512]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология