Радикал сульфурил

В процессе роста цепи образуется радикал хлора (реакция 4), атакующий алкан с образованием алкильного радикала (реакция 5) последний атакует хлористый сульфурил, в результате чего образуется [c.141]

Чтобы удержать типическое воззрение, пришлось для проме куточпого вещества взять смешанный тип и принять, что двуатомный радикал сульфурил (SO2)" замещает в этом типе два пая водорода. Некоторые химики, для случаев, где С1 является замещающим водяной остаток (НО), предложили формулы такого вида [c.57]

Соединения, в которых сера непосредственно свизаиа только с органическим радикалом и с атомами галогена называют, помещая название радикала перед словом сульфур , а затем — как отдельное слово (или слова) — число и название (названия) галида . [c.247]

Присоединение хлористого сульфурила к ВСН-СНа в присутствии двуокиси серы 1131], которая подавляет диссоциацию промежуточного радикала -ЗОаС с образованием дихлорированного сульфона, происходит также с изомеризацией промежуточного радикала [c.374]

Главным побочным продуктом всех приведенных выше реакций являлся фторуглерод с тем же числом атомов углерода"- 2. Например, при фторировании октилсульфонилхлорида получен перфтороктан (выход 21%). Хасселдин" провел подробное изучение остальных побочных продуктов, получающихся в этом последнем случае. Оказалось, что наряду со всеми низшими пер-фторалкилсульфонилфторидами i—образуются также все низшие фторуглероды i— . Эти результаты напоминают данные, полученные при электрохимическом фторировании карбоновых кислот и их производных. Другими содержащими серу побочными продуктами оказались фтористый сульфурил и шестифтористая сера. Наконец, весьма интересный ряд побочных продуктов составили фторангидриды перфторкарбоновых кислот, образующиеся с общим выходом около 1%. Они могли образоваться при окислении перфторалкильного радикала элементарным кислородом", подобно тому, как фторангидриды перфторкарбоновых кислот образуются при фторировании эфиров. [c.508]

Алкилхлорсиланы (за ис1 лючением метилхлорсиланов) можно хлорировать до введения од1Юго атома хлора в радикал помощью хлористого сульфурила при каталитическом воздействии перекиси бензоила или гидрохинона. Например, хлорирование этилтрнхлорсилана приводит к образованию смеси а- и Р-хлорэтилтрихлорсиланов, из пропилтрихлорсилана получается смесь а-, р- и Т Замещенных [9, 1933, 1953]. [c.143]

Как видно из уравнения (3), в отлпчне от реакций (1) и (2) хлористый сульфурил служит здесь не только хлорирующим агентом, но и донором кислорода. Высказано предположение , что первая стадия этих реакций одинаковая — раскрытие связи Р=5 и образование неустойчивого промежуточного соединения типа А. Последнее может распадаться по-разному в реакциях (1) и (2) анион, повидимому, атакует а-углеродный атом алкоксильного радикала , а в промежуточном комплексе В, образующемся в реакции (3), вероятно, анион атакует атом фосфора, связанный лишь с одной алк-оксигруппой и облядаю]ций повышенной электрофильностью [c.443]

Соединениями тионила называются соединения, содержащие двухвалентный радикал >80, сордшгеииями сульфурила — содержащие раднкал >802. Соединения, получающиеся из симметричной формы сернистой кислоты 08(0П)2 заменой одной из гидроксильных групп на другой одновалентный атом или радикал, называются сулъфиновыми кислотами, а аналогичные производные серной кислоты Ог8(ОН)2 называются сульфоновыми кислотами или сульфокислотами. [c.697]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология