Неофилхлорид

Иногда в ходе восстановления происходят перегруппировки это наблюдается, напрнмер, в случае неофилхлорида (2 метил-2-фенилпропилхлорида) [28] (уравнение 7.4) и метил-п-метокси-феннламида 2-бромбензойной кислоты [29] (уравнение 7.5). [c.274]

Это иллюстрирует рис. 8.9, где показаны зависимости lg — К для сольволиза неофилхлорида (2,2-диметил-2 фенилэтилхлорида). [c.328]

При реакции фенилмагнийбромида и неофилхлорида (только в присутствии хлористого кобальта) образуются трет.-бутил- [c.232]

Первый несомненный пример изомеризации свободного радикала в растворе изучен Урри и Харашем [106]. При реакции фенилмагнийбромида и неофилхлорида в присутствии хлористого кобальта (когда, как известно, реакция протекает по радикальному механизму стр. 284) образуются третично-бутилбецзол, изобутилбензол, изобутенил-бензол, Р,Р-диме-тилстирол, а также продукты димеризации радикалов [c.419]

Замена галогена на нитрильную группу по этому методу может быть с успехом проведена лишь для первичных и вторичных галогенопроизводных третичные галогенопроизводные при этом дают продукты дегидрога-логенирования. Использование в качестве растворителя диметилсульфок-сида дает некоторые преимущества, особенно при работе с вторичными алкилгалогенидами [4]. Так, в этом растворителе неофилхлорид медленно реагирует с цианистым натрием, давая соответствующий нитрил [c.229]

Хараш, подробно изучивший химию свободных радикалов, широко использовал реактивы Гриньяра в сочетании с хлоридом кобальта(П) для восстановления алкилгалогенидов в свободные алкильные радикалы и совместно с Ури [73] установил, что при такой обработке неофилхлорида образуются измененные в результате перегруппировки углеводороды наряду с некоторыми их димерами образование последних служит одним из доказательств того, что реакции протекают при участии свободных радикалов [c.614]

В присутствии азо-бис-изобутиронитрила скорость восстановления хлорорганических соединений гидридами триалкил(арил)олова и выходы основных продуктов увеличиваются [153, 154]. Например, неофилхлорид легко восстанавливается гидридами олова при 80° С в присутствии 1,5 мол.% азо-бмс-изобутиронитрила, нри этом не имеет места изомеризация, а образуется только трет-бутилбензол, что, по мнению авторов, указывает на быструю реакцию неофильного радикала с гидридом [153]. В цитированных работах [153, 154] выполнено исследование сравнительной реакционной способности различных галоидуглеводородов в этой реакции. [c.512]

На графике У — gk, например, для бензгидрилхлорида или неофилхлорида (1-хлор-2-метил-2-фенилпропан) в различных бинарных смесях для каждой смеси (диоксан — вода, уксусная кислота — вода и этанол — вода) получается отдельная прямая, хотя при строгой подчинимости уравнению (100) все точки должны были бы лежать на одной прямой. Вследствие этого будто бы не зависяш,ий от растворителя параметр т должен содержать еще один множитель, учитывающий нуклеофильность растворителя. Дело в том, что соединения, реагирующие по 5 у -механизму, во время образования ионов в процессе активации подвергаются нуклеофильной атаке растворителем. Поэтому их реакционная способность зависит также от нуклеофильности растворителя, которая не учитывается функцией У [8]. [c.119]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология