Температура влияние на образование димеров

Скорость реакций димеризации и олигомеризации зависит от температуры и концентрации мономера. Наличие растворенного в мономере кислорода и перекисных соединений, а также контакт с поверхностью реактора не оказывают влияния на образование димеров, тримеров и т. п. [c.171]

Раскрытие механизмов мутаций в таких биологически важных молекулах, какими являются молекулы нуклеиновых кислот, исключительно важно и не нуждается в особых обоснованиях. Облучение ДНК УФ-светом приводит к мутациям. В целях выяснения механизма реакций фотодимеризации пуриновых и пирими-диновых оснований, происходящих в ДНК [655, 656], проведены исследования более простых модельных систем [657]. В работе [658] изучали механизм образования димеров тимина в замороженных до температуры жидкого азота водных растворах при их облучении УФ-светом. Фотохимические превращения оснований нуклеиновых кислот, в том числе и тимина, зависят от присутствия добавок в замороженных растворах, механизм действия которых до конца не ясен. Например, в присутствии нафталина (1,5-10-4 М) наблюдается увеличение выхода димеров на 15% и снижение на 75% в присутствии ацетона (5-10 4 М) в замороженном водном растворе тимина (3-10 3 М). По мнению авторов, в процессе фотодимеризации тимина участвует синглетное состояние тимина, а наблюдающиеся сенсибилизация и ингибирование выхода димера обусловлены влиянием нафталина и ацетона на это состояние. [c.244]

Влияние набивки стекла в этой работе было изучено при температурах 130 и 150°. В выбранных условиях процесс полимеризации идет в основном в сторону образования димера (отношение димер полимер, согласно данным, приведенным в этой работе при 130° для чистого дивинила, равнялось 16, а-при 150° было еще выше). Учитывая, что в настоящее время установлено, что процесс димеризации диеновых углеводородов не является цепным процессом, становится понятным результат приведенных в работе опытов, не подтвердивших цепной характер процесса. [c.621]

Димеризация фенилизоцианата — обратимый процесс. Изменение концентрации катализатора не оказывает влияния на сдвиг равновесия. Однако с понижением температуры равновесие смеш,ается в сторону образования димера. Так, выход димера при 25 °С составляет 71—74%, а при [c.107]

Мы сочли нужным начать исследование с простейших членов ряда (этиленового.— В. К.),— говорит Бутлеров,— и старались прежде всего уплотнить этилен. Опыты, которые были предприняты нами с этой целью, не привели к образованию полимеров, но доставили случай познакомиться с условиями, при которых этилен легко превращается в обыкновенный спирт - 14]. Пропилен же удалось подвергнуть полимеризации посредством серной кислоты и очень легко посредством фтористого бора изобутилен уплотнялся в присутствии серной кислоты. Ввиду того что Бутлеров в этих работах придерживался своего традиционного принципа — постепенного усложнения простейших соединений при относительно невысоких температурах и под слабым влиянием химических реагентов, в дальнейшем он остановился на более подробном изучении лишь уплотнения изобутилена. Дело в том, что этот последний углеводород дает возможность наблюдать самые простые случаи последовательности полимеризации, а именно удвоение и далее утроение молекул, совершающееся при действии серной кислоты. В процессе выявления условий, при которых происходит димеризация изобутилена, Бутлеров подметил очень важный для дальнейшего исследования факт. Прямое действие серной кислоты различных концентраций на изобутилен приводит, как правило, к сложной смеси продуктов и вызывает по меньшей мере утроение изобутилена [15, стр. 323]. Зато весьма удобно ведет к получению удвоенного продукта взаимодействие разбавленной кислоты при 100° С не с изобутиленом, а с триметилкарбинолом. Однако вскоре Бутлеров нашел, что исходным продуктом для димера может быть и сам изобутилен для этого надо было только поступать так, чтобы на первой стадии реакции из него мог образоваться триметилкарбинол. В этом случае способ получения [c.61]

Проведенное исследование влияния температуры синтеза полибутадиена на образование димеров и тримеров бутадиена с применением катализаторов Циглера — Натта показало, что оптимальным температурным режимом для уменьшения их образования является область температур ниже 20°С, Однако при этом ухудшается и кинетика процесса получения полибутадиена. Наиболее приемлемым с точки зрения кинетики процесса и получения минимального выхода олигомеров является температурный интервал 20—30°С, который достигается рассредоточением тепловой нагрузки на полимеризационную батарею путем разделения шихты на два потока. При этом одновременно становится возможным и регулирование вязкости по Муни каучука. [c.362]

Каталитическую активность катализаторов оценивали по следующим показателям скорости образования димера в реакционной смеси влиянию концентраций катализатора ТДП и температуры на скорость образования и выход димера расходному коэффициенту на образование димера ТДИ по катализатору качеству димера, определяемому по температуре плавления, растворимости в горячем хлорбензоле и данным ИК-спектра образованию побочных продуктов. [c.152]

Влияние условий радиационной полимеризации на образование димеров. При радиационной полимеризации хлоропрена наряду с полимером образуются димеры (табл. 16), которые были выделены и охарактеризованы по температуре кипения и молекулярному весу криоскопическим методом. Как следует из табл. 16 отношение димеров к полимеру и радиационно-химический выход димеров падают с увеличением дозы, мощности дозы и количества стабилизатора. Выход димеров (в вес. %) при этом практически меняется мало. [c.138]

Для количественной оценки склонности углеводородов к полимеризации был применен кинетический метод. Изучение влияния температуры и времени на скорость и глубину процесса полимеризации показало, что строение диеновой системы, т. е. количество, положение и природа заместителей, является определяющим фактором. Было показано, что температура играет важную роль при образовании димеров и полимеров и что реакция полимеризации весьма чувствительна к каталитическим воздействиям, в частности, она сильно катализируется даже следами кислорода. При всех обследованных температурах процесс полимеризации сопровождался образованием твердых полимеров и жидких димеров, причем соотношение зависело от температуры процесса. С повышением температуры увеличивается количество димера и уменьшается относительное количество полимеров. При постоянной же температуре полимеризации относительные количества полимеров и димеров остаются постоянными на протяжении всего процесса. [c.42]

Сравнение термического разложения бутана с каталитической дегидрогенизацией [3] показывает, что при последней наблюдается не только несравненно более высокий выход бутиленов, достигающий 90—95%, о и большая скорость реакции. Однако полученные бутилены в условиях реакции способны в некоторой степени подвергаться дальнейшей дегидрогенизации с образованием дивинила, а этот последний под влиянием катализатора и высокой температуры может образовывать димер или распадаться на элементы и т. д. В результате всего этого даже при каталитической дегидрогенизации, когда выход побочных продуктов процесса сравнительно очень мал, состав их довольно сложен. [c.211]

Рассмотрим типичные задачи, решаемые методом криоскопии на приведенных ниже примерах. Молярная масса бензойной кислоты, определяемая по криоскопическим измерениям раствора этой кислоты в ацетоне, равна 122,1 г/моль. Тот же метод, использованный для исследования 1%-го раствора кислоты в бензоле, дает значение молярной массы бензойной кислоты, равное 242 г/моль. Такое различие указывает па сильное влияние неполярного растворителя бензола на взаимодействие между полярными молекулами бензойной кислоты почти все молекулы кислоты, растворенной в бензоле, находятся в виде димеров. Измерение понижения температуры замерзания растворов различной концентрации показывает, что доля димерных молекул возрастает с увеличением концентрации, что свидетельствует о-смещении равновесия в сторону образования димерных молекул [c.119]

Димеры изоцианатов при повышенных температурах реагируют почти так же, как и сами изоцианаты при этом иногда происходит предварительная диссоциация димера с образованием изоцианата или реакция идет непосредственно между димером и соединением с активным атомом водорода. Катализаторы часто оказывают такое же влияние на реакции димера, как и на реакции мономерного изоцианата. Поэтому димеры, которые иногда присутствуют как примеси в некоторых изоцианатах, могут принимать участие почти во всех реакциях мономерных изоцианатов. [c.131]

Переход в ароматические углеводороды представляет собой лишь одно из возможных превращений этилена и его гомологов под влиянием высокой температуры. В более умеренных температурных условиях эти превращения на первом этапе могут ограничиться одной полимеризацией по типу образования непредельных димеров, тримеров и вообще полимеров. Для этилена эти превращения, особенно легко осуществляемые под влиянием катализаторов и под давлением, выражаются следующей схемой [c.452]

Полимеризация, т. е. процесс образования непредельных димеров, тримеров и вообще полимеров, давно известный по классическим работам А. М. Бутлерова. В наиболее чистом виде этот процесс протекает при низкой температуре под влиянием различных катализаторов (разбавленная серная кислота, хлористый цинк и т. д.). Он наблюдается также при высоких давлениях и температурах в присутствии или в отсутствие фосфорной кислоты в этом сл учае полимеризация этиленовых углеводородов обыкновенно осложняется превращениями второго рода. [c.230]

С. В. Лебедевым было установлено, что реакция полимеризации является обратимой и идет в прямом направлении только при низких температурах, а при высоких наблюдается параллельно идущий процесс деполимеризации. При низких температурах (порядка —105°) в присутствии в качестве катализатора флоридина образуется смесь продуктов полимеризации с высоким молекулярным весом, доходящим до 7—8 тысяч. Лебедев считал, что образование высокополимерных форм изобутилена может протекать через промежуточные устойчивые формы димера, тримера и т. д., но что под влиянием флоридина только димер полимеризуется дальше. В отсутствие мономера высшие формы образовавшихся полимеров не способны к дальнейшей полимеризации. Таким образом С. В. Лебедев был на пути открытия нового вида синтетического каучука на основе полиизобутиленов. [c.7]

Не меньшее значение имеют работы С. В. Лебедева и его сотрудников и учеников (в частности, Г. Г. Коблянского) по полимеризации диолефиновых углеводородов с металлическим натрием в каучукообразные полимеры. Этими работами были заложены основы современных методов получения синтетического каучука. С. В. Лебедев выяснил влияние структуры диолефинов на скорость их полимеризации. Оказалось, что производные бутадиена, содержащие заместителей у крайних углеродных атомов, полимеризуются медленней соответствующих изомеров, имеющих те же заместители у средних атомов углерода. Увеличение массы заместителей у крайних углеродных атомов сопряженной системы уменьшает скорость полимеризации, а у средних атомов углерода, наоборот, увеличивает скорость полимеризации. Полимеризация диолефинов идет одновременно по двум параллельно протекающим реакциям, одна из которых приводит к образованию димера, другая — полимера, содержащего в молекуле не менее шести исходных молекул промежуточных полимеров (три-, тетра-и пентамера) не образуется. Повышение температуры способствует образованию димера. С. В. Лебедев показал, что димеризация связана с образованием [c.20]

Луцкий обратил внимание в Н-связи в более простых молекулах. Он предположил, что влияние растворения в этаноле на УФ-спектры орто-оксиароматических соединений с кето- и нитрогруппами является указанием на наличие внутримолекулярной Н-связи [1285, 1287]. Бриглебу и Штро-майеру удалось обнаружить влияние образования димеров на спектры паров уксусной кислоты (около 2100 А) при различных температурах [2791. Впоследствии появилось много имеющих большое значение работ о влиянии Н-связи на электронные переходы в таких кислотах, как фенолы , анилин [1483, 1481, 2056], бензойная кислота и ее производные [2076, 1998, 671, 190], ацетанилиды [2074, 2075], HF [1771, 1770], нафтолы [1479, 1484], сульфиновые кислоты [520] и амиды [1436]. Особенный интерес представляют обширные исследования, выполненные Нагакура, Баба и сотрудниками , которые позволили теоретически рассмотреть вопрос о природе Н-связи (см. разд. 8.3.2). (См. также [2056, 1418, 1850].) [c.140]

Тафт С сотр. [93] обнаружил, что в растворе четыреххлористого углерода химический сдвиг атома фтора в молекуле п-фторнитробензола, измеренный относительно фторбензола, сильно зависит от концентрации п-фторнитробензола. Для концентраций до 2 М характер зависимости соответству образованию димера с константой ассоциации 0,25 и химическим сдвигом относительно мономера, равным—1,7. м.д. Для 3,4-дифторнитробензола константа ассоциации равна 0,29. Обычно атом фтора в положении 3 относительно нитрогруппы оказывает большее влияние на скорость и равновесие, чем атом фтора в положении 4. Поэтому кажется вероятным, что константа ассоциации самого нитробензола также близка к 0,25. Если принять это значение константы ассоциации и допустить, что димер имеет нулевой дипольный момент, то удается количественно объяснить данные Хоендаля (цитируются по [94]), касающиеся диэлектрической проницаемости растворов нитробензола в четыреххлористом углероде с концентрацией до 2 М. Приняв константу ди-меризации равной 0,4 при 3 °С, можно количественна объяснить данные Б )и и Дженкинса [95] по температурам замерзания растворов нитробензола в бензоле. И малое влияние атома фтора в положении 3 на химический сдвиг и данные по диэлектрической проницаемости нитробен-зольных растворов подтверждают гипотезу о том, что димер образуется за счет электростатического взаимодействия диполей нитрогрупп в двух противоположным образом ориентированных молекулах. [c.332]

Мои наблюдения показали, что симметрично построенные углеводороды этого типа образуют при полимеризации один единственный димер таковы дивинил и диизопропенил. Несимметричный представитель этого ряда, изопрен, образует два димера, из которых один, дипентен, известен со времени Бушарда, другой выделен и исследован впервые мною. Роль температуры в образовании димерной и полимерной форм позволила думать, что температура будет иметь влияние на образование двух димерных форм изопрена. Действительно, относительные количества димерных форм изменяются с температурой, однако не в такой степени, как для системы димер—полимер. [c.30]

Изобара растворимости водорода в алюминии приведена на рис. 192. Большое изменение растворимости в процессе кристаллизации приводит к образованию пор и трещин в отливках и сварных соединениях, если не принять соответствующих мер. Гидриды Ga, In и Ti еще менее устойчивы Галиды р-металлов ША-группь солеобразны, но в Al ij сохраняется значительное влияние ковалентных полярных связей. Так, например, AI I3 дает димер Aij lg, растворимый в органических растворителях. Он представляет собой легкоплавкие и легколетучие кристаллы (температура возгонки [c.407]

Предварительные результаты [78] для гексана показали, что, как и в случае смесей циклогексан — N36 [12], выход димера возрастает с увеличением концентрации МзО прц всех температурах облучения. То же самое справедливо для некоторых гексенов, тогда как выход всех других продуктов уменьшается примерно вдвое в 1 % -ном растворе N20. Это можно сравнить с влиянием иода, который подавляет образование димеров и промежуточных продуктов, но не оказывает большого влияния на продукты низкого молекулярного веса. Увеличение кажущейся концентрации гексила может быть объяснено реакциями отрыва аниона кислорода или атома кислорода, приводящими в конечном счете к образованию воды. Последняя обнаружена в стехиометрических количествах в реакциях МдО с полиэтиленом [86] и присутствует также в системе гексан — N26. При низких температурах распределение 1-, 2- и 3-гексила, вычисленное из продуктов промежуточного молекулярного веса, составляет 22 36 42, а из димеров — 23 36 41. Это распределение отличается от соответствующего распределения в чистом гексане и показывает, что гексильные радикалы образуются по другим реакциям. Не удается [c.252]

Исследователи, обнаружившие этот эффект, предпо южили, что рост расщепления 5,, с — Стране ДМФ обусловлен образованием димеров (ДМФ)2- Если допустить, что в димерах расщепление протонов больше, црм в мономерах, то понижение температуры и увеличение концентра-чии ДМФ будут сопровождаться увеличением химического сдвига, поскольку концентрация димеров в этих условиях должна расти. Но измерения ЯМР спектров растворов ДМФ в ряде растворителей н-гексане, циклогексане, тетраэтилсилане и тетраметилсилане, выполненные Райнесом и Раза [67], не подтвердили это предположение. Оказалось, что аномальные изменения расщепления Ьцис — Стране объясняются влиянием на ЯМР спектры реактивного поля, создаваемого полярными молекулами ДМФ в растворе. [c.98]

А содержат димерные углеводородные автоассоциаты, стойкость, которых повышается с повышением сродства к электрону акцептора (ангидрида), в поле влияния которого они находятся. Стойкость этих димеров коррелирует как со строением углеводородной молекулы, так и со свойствами растворителя. Для молекул-до-норов, где второй заместитель отсутствует или максимально удален от первого, стойкость коррелирует с такой характеристикой среды, как диэлектрическая постоянная, а у неплоских молекул — с вязкостью, температурой плавления и показателем преломления. Чувствительность димеров к влиянию среды зависит от типа симметрии молекулы исходного углеводорода. Ранее было сделано предположение о параллельном расположении углеводородных молекул, образуюш,их димер [2]. Есть основания предполагать, что в среде УА взаимное расположение нафталиновых молекул соответствует таковому в кристаллах исходных соединений. На примере систем, исследованных в Д, показано различие активности мономерных молекул нафталиновых углеводородов и соответствующих димеров, существующих в поле влияния ПДА [2]. 05 этом же говорит и различие способности их КПЗ к взаимному наложению синглет-триплетной полосы компонентов на синглет-синглетную полосу КПЗ. Большая стойкость КПЗ с димерами, чен с мономерными молекулами, соответствует известному эмпирическому правилу о повышении прочности при увеличении молекулярного веса одного из компонентов. Механизм взаимодействия между углеводородными молекулами в димере не ясен. Известно мнение, что ароматические углеводороды способны выступать как в роли доноров, так и в роли акцепторов л-электронов [22], Явление образования ароматическими л-донорами димеров вереде органических растворителей в поле влияния ПДА было обнаружено [c.136]

Прн гидролизе солей алюминия существенным моментом является диме-ризация, повторение которой наряду с углублением гидролиза приводит к образованию осадка. Димеры [(Н20) А10Н]2 + образуются из гидролизованных ионов [(Н20)5А10]2+ [12]. Степень гидролиза солей алюминия зависит от их концентрации и температуры среды. Данные о влиянии этих факторол на процесс гидролиза хлорида алюминия приведены в табл. 11-1. [c.18]

Реакция полимеризации изобутилена позволила провести подробное изучение равновесия реакции образования смеси димеров из изобутилена. Работы Лебедева по полимеризации олефинов над активированным флоридином охватывают значительное число соединений от этена до ге-ксепа и октена. При изучении влияния температуры на полимеризацию установлено, что значительную роль играет предварительное прокаливание флоридина и температура, нри которой проводится полимеризация. Полимеризация изобутилена представляет особенный интерес для практических целей так, из бутанобутиленовой фракции выделяется димер — диизобутилен, который последующим гидрированием переводится в [c.267]

А. М. Бутлеров и В. Горяйнов [1, 2] 90 лет назад впервые установили, что пропилен под влиянием BFg в запаянной трубке при комнатной температуре претерпевает глубокую полимеризацию с образованней маслообразных продуктов высокого молекулярного веса при полном отсутствии димеров и тримеров. Такого типа продукты в период втором мировой войны нашли практическое применение в качестве синтетических масел [46]. [c.165]

КОН степени смещен в область сильного поля, что оба сигнала перекрываются. Спектры ЯМР и диаграммы температур застывания системы пиррол — ацетилацетон [80] указывают на образование слабого комплекса за счет водородных связей пиррола с карбонильным кислородом кетоформы ацетилаиетона. Возможно образование как 1 1, так и 1 2 комплексов. Использование метода двойного резонанса [46] позволило изучить влияние растворителей как на водород НН-, так и на водороды СН-групп. Разбавление пиррола циклогексаном смещает все сигналы в сторону слабого поля, причем наибольший сдвиг претерпевает сигнал от водорода НН-группы, а наименьший — сигналы от р-водородов. Этого нельзя ожидать в случае разрыва связи ЫН Ы, однако оно вполне совместимо с уменьшением я-взаимодействия между НН-группой пиррола и я-электронной системой второй молекулы [81]. Это взаимодействие изменяет химические сдвиги сс- и р-протонов. Из сопоставления длин связей видно, что р-протоны расположены так далеко от донорного пиррольного кольца, что его влияние невелико. Из двух возможных циклических димеров, из которых один содержит два пиррольпых кольца, являющихся я-донорами, а другой состоит из одной свободной и одной ассоциированной НН-группы,— первый лучше согласуется с результатами ЯМР. При добавлении пиридина к циклогексановому раствору пиррола сигнал от НН-группы смещается в область более слабого поля. Этот сдвиг приписывают ассоциации НН Н, включающей неподеленную пару электронов атома азота пиридина. Константы равновесия этой ассоциации были определены из температурной зависимости величина ЛН равна — 4,3 ккал/моль, а изменение стандартной энтропии Д5° = —8,0 кал/моль, что согласуется со значениями, полученными из калориметрических измерений и данных ИК-спектров. [c.437]

Присоединение инициировали различным образом, в том числе облучением ультрафиолетовым светом [256, 259], ионной радиацией [260], нагреванием при 160—400° в отсутствие специально прибавленного катализатора [258] и нагреванием в присутствии перекисей [256, 257] или азосоединений [261, 262]. Наиболее часто применяли в качестве инициаторов следующие перекиси перекись ацетила, трет-бутиловый эфир надбензойной кислоты, перекись трет-бутила и особенно перекись бензоила. Было изучено влияние большого числа различных веществ на реакцию присоединения трихлорсилана к пентену-1 в присутствии трт-бутилового эфира надбензойной кислоты, взятого в качестве катализатора [263]. Олово способствует реакции, вероятно, благодаря индуцируемому разложению перекиси, а в присутствии смеси металлического олова и хлорного олова реакция протекает бурно даже при комнатной температуре. Такие вещества, как спирт, никель, свинец, цинк, следы воды и силиконовые смазки, значительного влияния на реакцию не оказывают, в то время как железо и его соли являются очень эффективными ингибиторами. Недавно появилось сообщение о том, что пентакарбонил железа — эффективный инициатор этой реакции [264]. Образование аддитивных димеров (Кз51СН2СНКСНКСН251Нз) служит указанием на свободнорадикальный характер реакции, инициируемой пентакарбонилом железа. [c.230]

Механизм реакции уплотнения этиленовых углеводородов иод влиянием высокой температуры и давления остается пока невыясненным. Можно лишь условно принять, что реакция протекает здесь, в первую очередь, по той же схеме, как и уплотнение тех же углеводородов под влиянием сорной кислоты, хлористого цинка и других подобных реагентов, т. е. приводит к образованию ряда непредельных полимеров исходпого углеводорода, а именно димера, тримера и т. н. [39]. В полном согласии с таким допущением находится высокая непредельность продуктов кратко-временного крекинга этиленовых углеводородов, которую можно видеть на примерах табл. 115. [c.448]

Еще более убедительная иллюстрация связи между полимеризацией и гидронолимеризацией этиленовых углеводородов получена нами при ближайшем исследовании химической природы гидротримера изобутилена. Мы избрали для этой цели следующий способ. Тот же самый исходный изобутилен мы подвергли полимеризации под влиянием разбавленной серной кислоты по Бутлерову, выделили из продукта этой реакции непредельный тример, подвергли его гидрогенизации в присутствии платинированного угля при 200° С и сравнили свойства приготовленного таким образом углеводорода с гидротримером, полученным из того же изобутилена действием крепкой серной кислоты, т.е. путем его гидрополимеризации. Свойства этих двух углеводородов, а именно их температура кипения, удельный вес и показатель преломления, оказались практически одни и те же, и, следовательно, оба эти углеводорода тождественны. То же самое, по-видимому, можно сказать относительно гидродимера изобутилена и углеводорода, получаемого гидрогенизацией непредельного, бутлеровского, димера изобутилена. Таким образом, гндронолимеризация изобутилена, очевидно-проходит через промежуточное образование непредельных полимеров этого углеводорода, которые превращаются затем в соответст, [c.214]

Уоринг и Слоун 44] измерили температурную зависимость интенсивности сигнала ЭПР, зависимость от начальной концентрации дихлорида (исходного вещества, из которого синтезируется углеводород Чичибабина) и влияние закаливания образца, т. е. резкого понижения температуры, на спектры ЭПР. Они пришли к заключению, что уменьшение интенсивности сигнала ЭПР при понижении температуры происходит не из-за уменьшения концентрации триплетных молекул, а из-за ассоциации парамагнитных частиц с образованием циклических димеров с энтальпией диссоциации 3 ккал/моль, При таком значении энтальпии отношение равновес- [c.255]

Как оказалось, способ осуществления реакции имеет pemaf F щее влияние и на селективность процесса. Побочные продукты образуются по параллельной и главным образом по последовательной схеме. Поэтому более длительное выдерживание реакционной смеси в условиях ее рециркуляции ведет к повышенному образованию побочных веществ. Их выход на 1 т фенола достигает при этом 70 кг, в том числе П кг а-метилстирола, 30 кг димера и смол, 5 кг ацетофенона, 23 кг кумилфенола, 0,7 диметилфенилкарбинола, а также некоторое количество окиси мезитила, весьма нежелательной из-за близости ее по температуре кипения к фенолу и возникающих из этого трудностей при очистке продукта. В отличие от этого, при более быстрой реакции с отводом тепла за счет испарения избытка ацетона образование кумилфенола, смол и окиси мезитила. резко снижается, поэтому данный метод является самым прогрессивным. [c.475]