Метилацетат, реакция с этанолом

Длина цепей макромолекул сильно зависит от типа растворителя, в среде которого ведется процесс, вследствие протекания реакции передачи цепи через молекулы растворителя. По активности переноса цепи растворители можно расположить следующим образом бензол > этилацетат > метилацетат > метанол > ацетон > толуол > этанол. [c.103]

Очистка растворителя. Поскольку коммерческий метанол весьма высокого качества, его используют без какой-либо предварительной обработки. Возможными примесями могут быть ацетон, метилаль, метилацетат, формальдегид, этанол, ацетальдегид, эфир и вода. Воду можно удалить нагреванием с обратным холодильником вместе с эквивалентным количеством металлического магния. Осушка инициируется добавкой малых количеств иода (0,5 г J2 на 5 г Mg). При выдерживании раствора реакция возникает спонтанно и протекает бурно и экзотермически [4]. Анализ воды в метаноле удобно проводить газовым хроматографическим методом. Хроматографирование на колонке длиной 1,8 м, заполненной Рогарак Q , при 100 °С дает хорошее разделение воды от воздуха, СО2 и метанола. [c.38]

Балига и Уоллей [56] изучили влияние давления на катализируемую кислотами энолизацию ацетона и ацетофенона в смесях этанол—вода и нашли, что эффект, оказываемый растворителем, в значительной степени зависит от давления (что затрудняет интерпретацию полученных результатов). Авторы пришли к выводу, что реакции, скорость которых мало зависит от изменения таких параметров, как заместители, растворитель и т. п., неизбежно должны обнаруживать компенсационный эффект. Одним из следствий этого является зависимость изокинетических условий от давления [57]. Существует, например, изокинетическое давление, при котором исчезает влияние растворителя на скорость реакции такой случай наблюдался авторами прн исследовании катализированного кислотами гидролиза метилацетата. [c.223]

При электровосстановленни бензимиденанилина гидродимерные продукты обнарул ены только в щелочной среде [65]. Димеризация оснований Шиффа [64] проводилась на ртутном катоде в смеси этанол-метилацетат-вода. Выход димеров в этих условиях составляет от 22 до 66 % в зависимости от структуры основания. Отмечается, что при восстановлении смеси основания Шиффа и карбонильного соединения возможно получение аминоспиртов, но никаких конкретных примеров реакции этого типа не приводится [64]. Исследована [65] гидродимеризация Л -бензилиден-м-толуидина. В растворе, содержащем в качестве фонового электролита бромид тетрабутиламмония, выход гидродимера меняется в зависимости от материала катода Hg 47,4 Си 36,8 Рс1 26,3 стекло-углерод 12,3%. Благоприятно сказывается повышение концентрации фоновой соли, если таковой является четвертичная соль аммония. Так, при повышении концентрации бромида тетрабутиламмония с 1,24 до 10 ммоль/л выход гидродимера соответственно возрастал с 35 до 48 %. [c.21]

Метанол может быть гомологизирован в более высокие спирты с умеренной селективностью (40%) по отношению к этанолу. Эта реакция катализируется Со2,(СО)8 в присутствии иодидного промотора при давлении СО и Н2, равном 300 атм, и 160— 180 °С [1]. Ключом к этому процессу является расш еплениесвязей С—О эквивалентом HI. Важным фактором, по-видимому, является сильно кислотный характер НСо(СО)4. Превращение диметилового эфира в метилацетат, катализируемое солями рутения в присутствии иодид-иона, представляет собой родственный с точки зрения механизма процесс. [c.122]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология