Влияние малых добавок на скорость горения

В качестве примера особенно значительного увеличения скорости горения под действием очень малой добавки можно привести хорошо известное влияние влаги на горение оксида углерода. На рис. 7.4 приведены зависимости между максимальной скоростью горения, измеренной в процессе распространения сферического пламени в замкнутом сосуде, и содержанием воды в смеси СО—О2 [16]. Согласно другому источнику [17], влажность 0,23% вызывает рост скорости горения этой смеси от 100 см/с до 780 см/с. Реакция окисления оксида углерода ускоряется в результате каталитического действия паров воды или водорода. Известно, что в отсутствие этих реагентов реакция хотя и не прекращается, но идет очень медленно. Поэтому скорость горения или скорость распространения пламени в смесях СО—О2 должна существенно возрастать в присутствии паров воды. [c.144]

Причины такого снижения скорости горепия нами уже рассматривались в начале этого параграфа. Оледует обратить внимание, что в случае малых добавок уротропина (табл. 58) наиболее значительное снижение скорости горения происходит при высоких дав.чениях (100 атм), а при низких давлениях (5 — 10 а//ш), скорость горепия может вообще не снижаться. Этот результат естествен, так как чем выше давление, тем меньше ширина зоны влияния (см. 10, Б) и тем менее благоприятно соотношение между затратами тепла на прогрев и газификацию частиц горючего и подводом тепла из зоны диффузионного пламени Отметим, что в работе [103] приводятся данные о сужении пределов горения и уменьшении скорости горения при небольшой добавке нелетучих горючих. При этом решающая роль отводится радиационным потерям, в связи с чем подчеркивается влияние цвета горючего (при данном проценте черные частицы могут подавлять горение, а белые частицы не мешают горению). [c.199]

Зависимость скорости горения от давления для образцов тэна с различной дисперсностью и плотностью представлена на рис. 60. Б области малых давлений наблюдается устойчивое послойное горение, скорость которого почти не зависит от плотности и линейно растет с давлением. При достижении критического давления происходит резкое увеличение скорости и возникает конвективный режим, характерной особенностью которого является сильная зависимость скорости горения от давления Ыв = Ьр , где V > 1. Некоторое ослабление зависимости (р) при больших давлениях связывается с влиянием разбавления порошка ВВ газом (азотом), который выполняет роль инертной добавки, понижаюш,ей телше-ратуру проникающих в поры продуктов горения. Масса азота возрастает с уменьшением плотности ВВ и с увеличением давления. [c.138]

Из данных рис. 111-5 видно, что при составе горючей смеси ниже стехиометрического (Лс ) добавки оказывают сравнительно незначительное влияние на скорость горения. В случае же богатых смесей (А>1), наоборт, наблюдается резкое снижение скорости горения при введении в горючую смесь даже весьма малых добавок галоидоуглеводородов. Интересно отметить, что с введением добавки максимум скорсти смещается в сторону бедных смесей. [c.91]

Порядок скорости реакции по горючему ко.мпоненту, определенный из этих опытов, равен единице и совпадает с порядком, предлагавшимся другими авторами. Порядки скорости реакции по окислителю — кислороду — пО, = 0,5 и по добавкам водяного пара ЛнаО == 0,25 несколько отличны от выводов некоторых других исследователей, но согласуются с общеизвестными данными о влиянии концентрации Оа и НаО на течение реакции горения СО. В частности, из данных работы [120] следует, что при малых абсолютных значениях концентраций Оа и НдО в зоне реакции (Оа <С Ю— 15 объемн. % НаО 3—5 объемн. %) изменения концентрации этих компонентов только на 2—3% вызывают однозначные изменения скорости реакции на 75—7з от номинального ее значения, в то же время при высоких кукцентрациях Оа и Н О в зоне реакции [c.102]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология