Регулирование длины цепи макромолекул

Обрыв цепи может также произойти при образовании малоактивных радикалов, которые не способны инициировать реакцию. Такие вещества называют ингибиторами. Таким образом, регулирование длины и соответственно молекулярной массы макромолекул можно осуществлять с помощью инициаторов, ингибиторов и других веществ. Тем не менее передача и обрыв цепи могут происходить на различных этапах роста цепи, поэтому макромолекулы имеют различную молекулярную массу, т. е. полидисперсны. Полидисперсность является отличительной особенностью полимеров. [c.353]

Таким образом, регулирование длины и соответственно молекулярной массы макромолекул можно осуществлять с помощью инициаторов, ингибиторов и других веществ. Тем не менее передача и обрыв цепи могут происходить на различных этапах роста цепи, поэтому макромолекулы имеют различную молекулярную массу, т.е. [c.452]

Рамп и сотр. использовали реакцию взаимодействия карбанионов с ПВХ для прививки на него полистирола. Преимуществом этого метода является весьма узкое распределение привитых цепей по молекулярному весу и возможность регулирования их длины путем получения живого полимера в различных условиях. С этой целью стирол полимеризовали в растворе бензола под действием бутиллития и получали живой полимер , содержащий на конце каждой макромолекулы карбанион. К полученному бензольному раствору полистирола добавляли раствор ПВХ в тетрагидрофуране при —78 °С в атмосфере аргона до исчезновения красно-оранжевой окраски, характерной для карбанионов. Протекающие при этом реакции авторы описывают следующей схемой [c.417]

Реакция передачи цепи на мономер не влияет на скорость полимеризации, но способствует регулированию длины полимерной макромолекулы, т. е. получению полимера с узким мо-.1екулярпо-массо1)ым распределением г [c.39]

Достойное место в исследованиях химии и технологии изобутилена и его полимеров заняли молекулярная инженерия как совокупность приемов регулирования архитектуры макромолекул (природа концевых групп, химический состав макромолекул, длина и ММР цепей и т.д.) и химическая сборка как направленное конструирование на этой основе более сложных макромолекулярных структур (регулируемые сетки, блок- и привитые сополимеры, звездообразные макромолекулы, телехе- [c.3]

В табл. 3 приведены значения межплоскостных расстояний для атактических сополимеров А-16 с ИПА и МА-16 с МАК. Как видно из этих данных, при введении до 50—60 мол. % сомономера сополимеры сохраняют кристаллическую структуру гексагонального типа и величину большого периода, свидетельствующую о сохранении слоевой упаковки макромолекул. Значения температур и теплот плавления для сополимеров уменьшаются с увеличением содержания ИПА. Снижение температуры плавления сополимеров происходит медленнее, чем должно быть по теории Флори, что связано с кристаллизацией сополимеров за счет боковых ответвлений. Теория Флори применима для кристаллизации линейных полимеров и не учитывает особого случая кристаллизации гребнеобразных полимеров за счет упаковки боковых цепей. Таким образом, для сополимеров гребнеобразного строения кристаллизация за счет упаковки боковых цепей осуществляется легко и в широком интервале составов, т. е. введение посторонних звеньев вносит сравнительно небольшой дефект в упаковку гребнеобразных молекул. Наоборот, при введении даже небольших количеств А-16 (4—6 мол. %) в нолинзопронил-акрилат изотактического строения последний становится аморфным, а при увеличении содержания А-16 до 10% сополимер обнаруживает все признаки гексагональной упаковки цепей, что наглядно демонстрирует влияние длинных боковых групп на способность полимеров к кристаллизации и открывает перспективы возможного регулирования этих процессов за счет введения длинноцепных мономеров в линейные полимеры путем сополимеризации. [c.147]

Четвертичные соли ДЭАЭМА, других аминоалкиловых эфиров и амидов легко сополимеризуются с виниловыми мономерами. Особенностью получаемых гомо- и сополимеров является легкость регулирования гидрофобно-гидрофильного баланса макромолекул путем их алки-лирования алкилгалогенидами с различной длиной углеводородной цепи и возможность таким путем регулировать их поверхностно-активные свойства, в том числе создавать флокулянты для селективной флокуляции (а. с. 395409 СССР). Поликатиониты этого класса с достаточно выраженной поверхностной активностью на границе раздела раствор-воздух относятся к классу полимьш. Они находят широкое применение [c.73]