Нитроуксусная кислота, декарбоксилирование

Элиминирование двуокиси углерода — также одна из стадий в последовательности реакций, используемых для синтеза нитросоединений, Примерами такого рода могут служить синтез нитрометана из нитроуксусной кислоты, которая крайне легко подвергается декарбоксилированию [6] [c.509]

Аналогично проходит электролитическое декарбоксилирование, однако получается углеводород с удвоенным углеродным скелетом. Появление у а-углеродного атома электронных акцепторов приводит к дестабилизации С-СООН-связи. Поэтому нитроуксусная кислота КОгСНгСООН, цианоуксусная кислота N= —СН—СООН, трихлоруксусная кислота I3 OOH [c.502]

Хотя халатная магниевая соль (1) м-формы нитроуксусной кислоты и не идентифицирована, ее образование в растворе предполагается на основании поразительного влияния магниевых иоиов на скорость декарбоксилирования нитроуксусной кислоты. Стилз О- о- [c.304]

Одним из наиболее давно используемых в лаборатории методов синтеза нитрометана является предложенная Кольбе реакция декарбоксилирования а-нитроуксусной кислоты, протекающая по той же схеме, ч о и декарбоксилирование малоновой кислоты (см. разд. 6.2.1) [c.405]

Напишите уравнения следующих реакций взаимодействие натриевой соли хлоруксусной кислоты с нитритом натрия (рассмотрите механизм реакции — 5д,2) гидролиз натриевой соли нитро-уксусной кислоты декарбоксилирование нитроуксусной кислоты. [c.121]

Большинство карбоновых кислот очень устойчиво и декарбоксилирование происходит только при относительно высоких темпе-)атурах (350 °С) и в присутствии катализаторов. Если в радикал близко к карбоксильной группе ввести гидрйксильную, другую карбоксильную или нитро-группу, то декарбоксилирование будет происходить при нагревании до температуры ниже 200 °С и часто без катализатора. Хорошо известна легкость декарбоксилирования щавелевой, малоновой и нитроуксусной кислот. [c.82]

В случае нитроуксусной кислоты анион, образующийся при декарбоксилировании, тождествен нормальному аниону нитрометана, который, как известно, устойчив [c.726]

В результате кинетических исследований, проведенных для декарбоксилирования нитроуксусной кислоты (К. Педерсен, 1934 г.) и диброммалоновой кислоты НООС—СВга—СООН (Ж. Муус, 1935 г.), было установлено, что скорость реакции пропорциональна концентрации карбоксилат-иона, являющегося, таким образом, собственно реагентом. Скорость реакции не изменяется в присутствии брома. Однако в присутствии брома продуктами реакции являются 02N—СН Вг соответственно НООС—СВг,. Э и соединения получаются в результате быстрого взаимодействия промежуточных карбанионов с бромом. Таким образом, медленным этапом, определяющим скорость процесса, является образование карбаниона из карбоксилат-иона. [c.726]

Какие соединения образуются при декарбоксилировании следующих кислот а) нитроуксусной б) циануксусной в) трихлор-уксусной Чем объясняется легкое отщепление двуокиси углерода от этих кислот [c.74]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология