Кислота диброммалоновая

СО Bi j СО ОН 2. диэтиловый эфир диброммалоновой кислоты, диброммалоновый эфир, СгН,,О со СВг, СО ОСгН.,. [c.114]

Диэтиловый эфир диброммалоновой кислоты см. [c.213]

Мезоксалевую кислоту можно получить, обрабатывая Диброммалоновую кислоту НООС—СВга—СООН щелочью. [c.620]

Она может быть также получена действием цинковой пыли на полный бромангидрид диброммалоновой кислоты [c.466]

Мезоксалевая кислота может быть получена действием воды на диброммалоновую кислоту [c.620]

Часть более высококипящих фракций состоит из этилового эфира диброммалоновой кислоты. [c.165]

ТУ 6-09-05—508 - 76 ч Диэтиловый эфир диброммалоновой кислоты [c.204]

Диброммалеинальдегидовая кислота см. Мукобромная кислота Диброммалоновый эфир см. Диэтиловый эфир диброммалоновой кислоты Дибромметан см. Метилен бромистый (Дибромметил)бензол см. Бензилиден бромистый [c.144]

Се + остается постоянной. Одновременно в реакции (14.98) образуется бром и реагирует с малоновой кислотой по реакции (14.99), давая броммалоиовую и диброммалоновую кислоты. Диброммало-новая кислота соединяется в комплекс с Се , следовательно, она действует как ингибитор аутокаталитической реакции (14.98). Когда накопившийся ингибитор подавляет ауто катализ, концентрация Се + падает, так как на первую реакцию ингибитор не действует. Однако ингибирующий реакцию комплекс неустойчив и разлагается на двуокись углерода и дибромуксусную кислоту. Последняя является более слабым ингибитором. В результате реакция окисления ионов церия (14.98) начинается снова. Этот цикл будет повторяться до тех пор, пока не израсходованы все реагенты, т. е. пока система достаточно далека от термодинамического равновесия. [c.225]

Оксиброммалоновая кислота (ROH) бромируется ВЮН и Вг2, а образующаяся диброммалоновая кислота распадается с образованием бромид-ионов, которые ингибируют окисление СеЗ броматом. Автоколебательный режим наблюдается в системах ВЮ3-И0НЫ церия-восстановитель, где восстановитель -щавелевоуксусная, ацетондикарбоновая, лимонная и яблочная кислоты, ацетоуксусный эфир, ацетилацетон (все соединения содержат -дикетонную группировку и легко бромируются в енольной форме). [c.527]

Часть более высококипящих фракций состоит из этилового Э())ира диброммалоновой кислоты (Хартмаи, частное сообщение). [c.542]

ДИБРОММАЛОНОВАЯ КИСЛОТА (дибромпропандио-вая к-та) НООССВгзСООН, светло-желтые. крист. пл 147 С (с разл.) раств. в воде, сп., эф., плохо — в бензоле. При нагрев, с водой образует дибромуксусную к-ту. Получ. бромированием малоновой к-ты. Промежут. продукт в произ-ве лек. ср-в (напр., рибофлавина). [c.162]

Мезоксалевую кислоту можно получить, обрабатывая диброммалоновую кислоту НООС—СВГ2—СООН щелочью. [c.620]

Сполна замещенный цианэтилен был получен конденсацией нитрила диброммалоновой кислоты с медью в кипящем бензоле [c.290]

Карбоксил сообщает галоиду меньшую подвижность, чем нитрогруппа трибромуксусная кислота не реагирует вовсе, реакция начинается с диброммалоновой несколько более активно реагирует бромметантрикарбоновая кислота. Однако во всех случаях реакция протекает труднее, чем даже для трибромнит-рометана. [c.66]

Однако в случае малоновой кислоты стадия бромирования является реакцией нулевого порядка по брому, причем можно проводить замещение в водном растворе, так что, очевидно, эта стадия включает образование енола. Однако при бромировании броммалоновой кислоты до диброммалоновой снова проявляется индуктивный эффект галогенного за.местителя, замедляющий [c.120]

В результате кинетических исследований, проведенных для декарбоксилирования нитроуксусной кислоты (К. Педерсен, 1934 г.) и диброммалоновой кислоты НООС—СВга—СООН (Ж. Муус, 1935 г.), было установлено, что скорость реакции пропорциональна концентрации карбоксилат-иона, являющегося, таким образом, собственно реагентом. Скорость реакции не изменяется в присутствии брома. Однако в присутствии брома продуктами реакции являются 02N—СН Вг соответственно НООС—СВг,. Э и соединения получаются в результате быстрого взаимодействия промежуточных карбанионов с бромом. Таким образом, медленным этапом, определяющим скорость процесса, является образование карбаниона из карбоксилат-иона. [c.726]

Смотреть страницы где упоминается термин Кислота диброммалоновая: [c.113] [c.113] [c.114] [c.65] [c.332] [c.688] [c.15] [c.162] [c.319] [c.592] [c.270] [c.270] [c.319] [c.47] [c.206] [c.221] [c.169] [c.113] [c.221] [c.114] [c.69] [c.23] [c.65] [c.114] [c.726] [c.202] [c.47]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология