Оксиизофталевая кислота

Сульфирование оксидикарбоновых кислот. При действии хлорсульфоновой. кислоты на 4-окси-1,3-бензолдикарбоновую кислоту [338в] при 90° образуется 5-сульфохлорид, Интересным случаем сульфирования является реакция диметилсульфата [338 г] с калиевой солью диметилового эфира 2-оксиизофталевой кислоты [c.55]

СЯ винилогом карбоновой кислоты, у которого компоненты карбоксильной группы (О и ОН) разделены системой сопряженных связей. Другой характерной реакцией трсполонов является перегруппировка типа бензиловой, протекающая под действием щело-чи при 300 °С и приводящая в случае стипитатовой кислоты к 5-оксиизофталевой кислоте [c.494]

Для освобождения от примеси (около 1—3 г) 2-окси-З-метилбензойной кислоты неочищенную 2-оксиизофталевую кислоту растирают в ступке и недолго кипятят с обратным холодильником со 100 мл хлороформа, после чего суспензию в горячем состоянии фильтруют (примечание 9). Осадок сушат на воздухе н переносят в 1 л кипящей воды. Смесь несильно кипятят в течение 15 мин, после чего ее фильтруют без отсасывания для удаления небольшого количества примеси серого цвета. Из прозрачного светло-оранжевого фильтрата быстро выпадают иглы моногидрата 2-оксиизофталевой кислоты. После охлаждения до [c.117]

Исходное вещество умеренно растворимо в горячем хлороформе, тогда как 2-оксиизофталевая кислота в нем совер- [c.118]

Оксиизофталевую кислоту получали окислением 2-окси-З-метилбензойной кислоты двуокисью свинца отщеплением эфирной группы от 2-метоксиизофталевой кислоты иодистоводородной кислотой 5 и гидролизом 2-иодизофталевой кислоты спиртовым раствором едкого натра . [c.119]

Метод с применением двуокиси свинца и щелочи Грабе и Крафт успешно применяли такж к окислению трех крезолов, трех толуиловых кислот и к окислению 2,4-диметилфенола. Для получения 2-оксиизофталевой кислоты — это единственный одностадийный способ, при котором исходят из вполне доступных веществ. [c.119]

Получение 4-аминосалициловой кислоты из ж-аминофе-нола по методу Кольбе (см. синтез салициловой-С кислоты) сопровождается образованием приблизительно 9% 4-амино-6-оксиизофталевой кислоты [1], которую довольно трудно отделить. [c.417]

Получение 4-оксиизофталевой кислоты (4-окснбснзол-1, 3-дикарбоновой кислоты). Смесь 3 молей фенолята натрия и 1 моля фенолята ка.пия нагревают в токе углекислоты сначала при 120—160° и зате.м в течение 2 час. при 300—320°. [c.409]

С образованием диэтилового эфира 4-оксиизофталевой кислоты [c.232]

Образующиеся комплексы часто оказываются нерастворимыми и выпадают из раствора до того, как будут восстановлены другие имеющиеся в соединении функциональные группы. Так, например, с помощью LIAIH4 (даже в кипящем диоксане) не удается восстановить 3,5-диоксибензойную кислоту [1291], и-оксибензальдегид, п-оксибензойную кислоту, ее этиловый эфир и 2-оксиизофталевую кислоту [2226]. После защиты гидроксильной группы (путем перевода в простой или сложный эфир) подобные соединения удается восстановить [1291] либо значительно улучшить выход продуктов реакции [1221]. [c.141]

Для освобождения от примеси (около 1—3 г) 2-окси-З-ме-тилбензойной кислоты неочищенную 2-оксиизофталевую кислоту растирают в ступке и недолго кипятят с обратным холодильником со 100 мл хлороформа, после чего суспензию в горячем состоянии фильтруют (примечание 9). Осадок сушат на воздухе и переносят в 1 л кипящей воды. Смесь несильно кипятят в течение 15 мин, после чего ее фильтруют без отсасывания для удаления небольшого количества примеси серого цвета. Из прозрачного светло-оранжевого фильтрата быстро выпадают иглы моногидрата 2-оксиизофталевой кислоты. После охлаждения до О—5° кислоту отфильтровывают и сушат в течение 20 час при 110°/50—150 мм. Выход безводной кислоты, окраска которой может быть от бледно-розовой до кремовой, составляет 22— 29 г (46—61% теоретич.) (примечание 10) т. пл. 243—255° в зависимости от скорости и способа нагревания. [c.117]

При мольном соотношении фенолята калия и поташа больше единицы и 210—240° С получается гакже соль 4-оксиизофталевой кислоты. Каков механизм этой реакции, если при нагревании дву-калиевбй соли салициловой кислоты с соответствующим количеством формиата калия при 175° С выход п-оксибензойной кислоты не превышает 5%, а при 240°С он составляет 90% [c.263]

Карбоновые кислоты фенола и резорцина, если в ннх имеется по несколько карбоксилов, при сочетаниях часть их могут отщеплять. Так, оксиизофталевая кислота сочетается с диазосоединением из п-нитроанилина не по схеме I, а по схеме Н [c.95]

Фиолетовую окраску дают фенол, резорцин, /г-оксибензальдегид, о-ок-сибензальдегид, а-нафтол, салициловый альдегид, салициловая кислота сине-фиолетовую окраску дает 1,2-ксиленол-З синюю окраску дают о-кре-зол, ж-крезол,/г-крезол, 1,3-ксиленол-4, гидрохинон, флороглюцин, 2,5-диокси-бензойная кислота, триоксибензойная кислота, оксинафтойная кислота зеленую окраску дают пирокатехин, гомопирокатехин, протокатеховый альдегид, гидрокофейная кислота, Р-нафтол сине-зеленую окраску дают окси-гидрохинон, 3,4-диоксибензойная кислота, 1,2-оксинафтойная кислота красную окраску дают нитросалициловая кислота, о-оксиизофталевая кислота. [c.90]

Нитросалициловая кислота о-Оксиизофталевая кислота [c.357]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология