Ани деке

Углеводороды промежуточного молекулярного веса от декана до эйкозана, содержащие 10—20 углеродных атомов в молекуле, с чистотой, обычно требуемой для дальнейшей химической переработки, до последнего времени из нефти получать не удавалось. [c.12]

Напротив, натриевые соли моносульфокислот парафинов от декана до эйкозана (как уже сообщалось в главе Сульфохлорирование ) могут со значительным успехом применяться в качестве моющих и пенообразующих средств, эмульгаторов, смачивателей, флотационных реагентов и т. п. и были уже много лет назад внедрены в практику. Правда, эти сульфокислоты были получены по реакции сульфохлорирования, которая, как известно, заключается в совместном действии на парафиновый углеводород двуокиси серы и хлора при одновременном воздействии ультрафиолетовых лучей. Продуктами последней реакции являются алифатические сульфохлориды, которые могут быть затем гидролизованы щелочами в сульфонаты. [c.482]

Напротив, Шульц обнаружил, что при хлорировании декана, полученного из каменноугольной смолы, образуются хлориды, которые после обработки ацетатом калия в ледяной уксусной кислоте превратились в очень трудно омыляемые сложные эфиры, давшие лишь следы спирта. [c.539]

Из продуктов окисления декана при 145° была выделена противоточной экстракцией гидроперекись декана (чистота 97%, содержание кислорода 20%) и прогидрирована с катализатором Адамса, Получившиеся при этом спирты представляли эквимолярную смесь всех четырех вторичных деканолов, содержащую следы деканола-1. Другие продукты отсутствовали, [c.586]

Состав смеси изомерных деканолов (в %), полученной при окислении декана без разрушения углеродного скелета [c.587]

Ю 2 103 10" 10 10 10 тера ] ига мега кило гекто дека [c.12]

Злотин Б. Алгоритм поиска // Социалистическая индустрия,— 1984.- 18 дек. [c.183]

X. И. Арешидзе п А. В. Киквидзе. Углеводороды ряда дека- [c.96]

Из группового состава следует, что деароматизированная фракция 150—200° мирзаанской нефти содержит 33,4% парафиновых углеводородов, которые в начале принимались в целом. эа нормальные парафиновые углеводороды с средним молекулярным весом 142, равным молекулярному весу декана. Количество мочевины по отношению к парафиновым углеводородам составляло 8,5 1. [c.111]

Литературные данные [201 Для н-декана [c.113]

В, А, Некрасова и Н, И, Шуйкин [17] обработали мочевиной фракцию (190—-200 ) крымской нефти и разложением полученного комплексного соединения доказали наличие н-ун-декана в указанной нефти. [c.119]

За средний молекулярный вес входящих в эту фракцию н-парафиновых углеводородов был принят молекулярный вес н-декана. [c.128]

Рис. VI.и. Расчетная диаграмма к схеме на рис. VI.10 прп /дек< е- [c.290]

По уравнению (VI.57) можно найти количество фурфурольного слоя декантатора при дек=30 °С [c.294]

В оригинальной работе приведены также данные для температуры 95 . Коэффициент сжимаемости, вычисленный по данным для к-октана и и-декана, очень хорошо совпадает с результатами Бриджмена. [c.249]

Хлорирование декана при 137° до.лжно было бы дать смесь монохлоридов, содержащую 10% первичного и 90% вторичных изомеров, но советские исследователи нашли первичного хлористого децила около 44%. Это опять дает отношение скоростей замещения первичного и вторичного атомов водорода, равное 2 1, в то время как на основании опытов с бутаном следовало бы ожидать 1 3,3. [c.558]

Второй алгоритм к номограмме Хеддена составлен для вычисления констант фазового равновесия парафиновых и олефиновых углеводородов (до декана включительно) в интервале температур от —17,8 до 260°С и давлений от 0,07 до 14,06 МПа [c.44]

Количество энергии, необходимое для разрыва связи С—С, понижается с увеличением длины цепи углеводорода и составляет при расш еплении бутана на этан и этилен 32 ккал/моль, декана на пентан п пентен 29 ккал/моль, эйкозапа на декан и децен 12 ккал/моль. Расш,епление олефинов требует большей затраты энергии, например, для превраш ения бутилена в этилен нужно 41 ккал/моль, а децена в пентен 30 ккал/моль. [c.16]

В результате проведенного исследования установлено, что фракция 150—200° мирзаанской нефти содерх<ит 9,6% нормальных и 17,5% нзопарафиновых углеводородов. Из н-парафиновых углеводородов доказано присутствие нонана,. декана и ундекана. [c.109]

В исследуемой фракции доказано присутствие н-нонана, н-декана и н-уидекана. [c.113]

Если принять во внимаиие температуру кипения н-пара-финовых углеводородов, то во фракции с т. кип. 150—гОО С нужно ожидать присутствие н-нонана, н-декана, н-ундекана. [c.128]

Связь между полюсами отгонной и 8 2 средней укрепляющей секций была установлена уравнением ( 1.76). Остается установить связь между полюсами "д и обеих укрепляющих секций. Из материального баланса объема колонны, заключенного между двумя произвольными межтаре-лочными отделениями ее верхней и средней укрепляющей секций, следует, что В + = Е п, следовательно, на основании теплового баланса должно выполняться условие Вка -Ь декАдек = ЕН. Совместно с покомпонентным балансом эти равенства являются необходимым и достаточным. условием того, что на тепловой диаграмме полюсы 8 (хп, к в) и з (г/е, Н ) обеих укрепляющих секций и фигуративная точка (а дек / дек)фазы, возвращаемой в колонну, лежат на одной прямой. [c.300]

По заданному в начальных условиях значению температуры дек расслоенпя в отстойнике конденсата верхних паров или по заданной в начальных условиях концентрации дистиллята наносится конода расслоения и определяется положение [c.303]

По коноде g a, ф расслоения в декантаторе прп температуре /дек=30 "С можно найти энтальпию продукта 1+ укрепляющей секции = [c.312]

По назначенной в начальных условиях температуре дек расслоения в отстойнике сырья и по ветвям АР и ВО кривой растворимости устанавливаются концентрации Хо, 1 и Хд, 2 равновесных жидких слоев и, , и на коноду расслоения а Ь наносится фигуративная точка Ь (х , сырья. Количества [c.320]

Сравнение гексана и циклогексана или декана и 1-метил-4-изопро-пилциклогексана показывает, в чем состоит различие свойств парафиновых и предельных цикличесхшх углеводородов (нафтенов). [c.254]

Для гексана и декана частоты о равны 2,939 X Ю и 2,926 х 10 соответственно, числа электронов дисперсии на связь 1,05 и 1,06 соответственно XI количество электронов дисперсии на 1 г вещества 14,0 X Ю . Для циклогексана и 1-метил-4-изопропилциклогексана значения Гд равны 2,914 X 10 я 2,881 х количество электронов дисперсии на связь равно 1,03, а количество электронов дисперсии па 1 г 13,4 х 10- . [c.254]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология