Кетоиы ненасыщенные

Самоконденсация аниона идет лишь в малой степени. Реакция с карбонильной группой других альдегидов или кетоиов ведет к образованию азотистых аналогов альдолей. Перегонкой с водяным паром в присутствии щавелевой кислоты их можио превратить в а,Р-ненасыщенные альдегиды [c.142]

Восстановление к, р-ненасыщенных кетонов [1]. Этот сильно затрудненный боран принимает электрон от металлического натрия, при этом образуется голубой раствор анион-радикала, который может служить переносчиком электронов при восстановлении а, 3-ненасыщенных кетоиов. Так, Д -окталон-2 (1) восстанавливали смесью Т., натрня и источника протонов (трет-бутанол) в безводном 1,2-диметоксиэтане (азот) с выходом 85—95%. Продукт представлял собой смесь 70% т/7а с-декалона-2 и 30% чис-декалона-2 — равновесное соотношение для этой реакции. Дальнейшее восстанов- [c.265]

К образованию перекисей склонны также ненасыщенные углеводороды, кетоиы, тетралин. [c.233]

Синтетические душистые вещества встречаются в очень многих классах органических соединений. Строение их весьма разнообразно это соединения с открытой цепью насыщенного и ненасыщенного характера, ароматические соединения, циклические соединения с различным числом углеродных атомов в цикле. Среди углеводородов вещества с парфюмерными свойствами встречаются довольно редко. Большинство душистых веществ содержат в. молекуле одну нли несколько функциональных групп. Сложные и простые эфиры, спирты, альдегиды, кетоиы, лактоны, иитропродукты — вот далеко не полный перечень классов химических соединений, среди которых разбросаны вещества с ценными парфюмерными свойствами. Для получения душистых веществ применяется самое разнообразное сырье, переработка которого основана на использовании большого числа химических процессов органического синтеза. Некоторые химические превращения приводят к введению заместителей в органические соединения нитрование, алкилирование, галоидирова-ние. К другой группе химических процессов относятся превращения, связанные с изменением функциональной группы веществ окисление, восстановление, этерификация, омыление. Третьи химические процессы приводят к изменению углеродного скелета химических веществ пиролиз, конденсация, изомеризация, циклизация, полимеризация. Ниже рассмотрены химические процессы, наиболее часто используемые в синтезе душистых веществ. [c.232]

Д. используют в модифицированной реакции Виттига при взаимодействии Д. с альдегидами и кетоиа.ми в присутствии сильных основании в качестве катализаторов образуются а.Р-ненасыщенные нитрилы [c.437]

Методами озонолиза и щелочного гидролиза идентифицированы и количественно определены внутренние ненасыщенные группировки в составе макромолекул промыщленных и лабораторных образцов ПВХ. Показано, что полимерные цепи содержат заметное количество внутренних ненасыщенных группировок преимущественно кетоал-лильною строения С0—СН=СН (0,4—2,0-Ю- моль/моль ПВХ), которые могут образовываться при окислении Р-водородных атомов по отношению к ненасыщенным [c.105]

Хейльманн [49] применял едкий натр в сочетании с платиной и скелетным никелевым катализатором при проведении реакции восстановления двойной связи в о., -ненасыщенных кетоиах. Бур-нетт [50] использовал едкий натр для гидрогенизации сильвана над скелетным никелем. Делепин [51] показал, что многие реакции гидрогенизации над скелетным никелем, проводимые при высоких температурах и давлениях, могут быть осуществлены в обычных условиях при добавлении углекислого натрия. [c.115]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология