Делепина

Делепин сообщает следующие сведения о физических свойствах органических сернистых соединений. [c.488]

Конституция двух названных хлористых соединений неясна и недостаточно сформулирована Делепином. [c.686]

Делепин [124], Буго [122, 123, 125] и Мозипго [2051 предложнлн механизм реакции, согласно которому она идет в две ступени сначала образуется промежуточное никель-органнческое соединение, которое затем распадается с образованием соответствующего органического соединения и сульфида никеля. [c.373]

Уротропин 2.НС1 (реакция Делепина) [c.97]

Для суждения о конфигурации молекулы можно использовать метод активных рацематов Делепина. Возможности этого метода ограничены, так как исследованию подлежат только изоморфные соединения и кристаллы веществ должны образовывать гемиэдрические грани. [c.60]

Первичные амины синтезируют из алкилгалогенидов действием гексаметилентетрамина [665] с последующим расщеплением получающейся соли этанольным раствором НС1. Метод, носящий название реакции Делепина, наиболее эффективен для таких активных субстратов, как аллил- и бензилгалоге-ниды и а-галогенокетоны. а также для первичных иодидов. [c.148]

Марсель Делепин родился в 1871 г. в Сен-Мартен ле Гайяр (Франция) доктор философии Парижского университета (ученик Бертло). Лит. J. hem. Ed., 27, 567 U950). [c.372]

Дихлоруксусная кислота была получена хлорированием уксусной 1 или монохлоруксусной 2 кислот, гидролизом пентахлор-этана а также из трихлоруксусной кислоты электролитическим восстановлением или действием на нее меди и действием цианистых солей щелочных металлов на хлоральгидрат Описанный здесь метод в основном заимствован у Делепина [c.248]

В лаборатории А. синтезируют, напр., р-циями Валлаха. Делепина, Курциуса, Лейкарта, Лоссена, Манниха. [c.148]

Со слабыми к-тами Г. дает малоустойчивые соли сильными к-тами разлагается на NH3 и формальдегид к действию р-ров щелочей устойчив. Г.-слабый нуклеофил при действии бензил-, аллил- и фенацилгалогенидов образует моноалкильные гексаминиевые соли. Последние при алкоголизе превращ. в первичные амины (см. Делепина реакция), а при кислотном гидролизе-в альдегиды (см. Соммле реакции). [c.507]

ДЕЛЕПИНА РЕАкцИЯ, синтез первичных аминов из четвертичных солей аммония, получаемых взаимод. гексаметилентетрамина с алкил- или бензилгалогенидами [c.20]

Хлористоводородную соль фенациламина получали 1) гидролизом четвертичной соли, синтезированной из бромистого фена-цила и гексаметилентетрамина (реакция Делепина) 2) гидролизом Ы-фенацилфталимида (реакция Габриэля) [c.176]

Из методов, перечисленных в разделе Другие методы получения , методы 1, 3 и 4 были изучены авторами с целью сравнения их с изложенной выше методикой. Из этих методов описанный выше, а также метод, основанный на реакции Делепина, по- [c.177]

Реакция. Реакция Делепина, модифицированная с целью получения первичных аминов желательно применять для получения бензиламинов (а с). [c.106]

Реакция Делепина (модифицированная) для получения бензиламина [c.590]

Примером непрямого аминирования является замещение атома галогена в ал-кнлгалогенидах на аминогруппу через стадии образования четвертичных солей с уротропином и последующего гидролиза (реакция ДЕЛЕПИНА) [c.30]

З-бромпропионовая-1-С кислота и, ну иец, аминокислота (получаемая по реакции Делепиня [5]). Общий выход при перекристаллизации из воды 19%, т. пл. 194—197 (разл.). Вся радиоактивность исходных продуктов сохраняется в кислоте и полностью обнаруживается в единственном остром пике при хроматографировании продукта реакции на колонке с крахмалом [6]. Аминокислота дает с нингидрином такое же окрашивание, что и с заведомо идентифицированным образцом. [c.175]

Как это следует из приведенных технологических схем, получение особо чистых солей рубидия и цезия фракционированной кристаллизацией 98—99%-ных алюмо-рубидиевых и алюмо-цезие-вых квасцов является крайне трудоемким и малоэффективным технологическим процессом. Коэффициент сокристаллизации примеси калия с алюмо-рубидиевыми квасцами при 25° С равен 0,32 [265], а коэффициент сокристаллизации примеси рубидия с алюмо-цезие-выми квасцами при 20° С, рассчитанный по данным М. Делепина [226], составляет 0,019. Таким образом, для понижения примеси калия в алюмо-рубидиевых квасцах с 0,2% до 0,01% при степени кристаллизации, равной 0,6, требуется (без возврата маточных растворов) около пяти кристаллизаций, что подтверждается экспериментальными данными [350, 351]. Выход алюмо-рубидиевых квасцов при этом составляет около 75%, причем количество цезия после пяти кристаллизаций возрастает с 0,01 до 0,035 вес.% [350]. [c.338]

Как было упомянуто во Введении , кислотный гидролиз уро-тропиновых солей дает соответствующие первичные амины [3]. Эта реакция, названная впоследствии реакцией Делепина, является превосходным методом получения первичных аминов из галоидных алюилов, не осложняющимся образованием вторичных аминов [37]. Мето заслуживает сравнения с более известным синтезом Габриэля, а в отдельных случаях он даже более удобен, чем последний. Гидролиз лучше всего проводить при помощи смеси этилового спирта и концентрированной соляной кислоты, причем формальдегид выделяется в виде легко летучего диэтил-формаля. [c.269]

Кольбе применил при синтезе таурина хлорэтилсернокислое серебро , которое он нагревал несколько часов при 100 в стеклянной трубке с концентрированным. водным аммиаком, но тем не менее получил такие же выходы, как и с аммонийной солью. С другой стороны, Делепин и Демар не могли получить из хлор-метансульфокислоты I H2SO3H действием аммиака амино-метансулфокислоту . [c.447]

Альдегиды, разлагающиеся при действии обычных окислителей, могут быть легко превращены в соответствующие карбоновые кислоты при применении водной суспензии окиси серебра или аммиачного раствора азотнокислого серебра, в присутствии некоторого количества щелочи. Делепин и Бонне приводят условия окисления, при которых получаются почти теоретические выхода. По этому способу могут быть с успехом окислены не только ненасыщенные альдегиды, но и аминоаль-дегиды 15 . [c.214]

Различные типы димеризации а,р-ненасыщенного альдегида описаны Делепином [29а], получившим производное дигидропирана XXVHI при обработке кротонового альдегида разбавленной кислотой. Структура этого соединения была установлена следуюш,им образом [296]. При окислении из него получена кислота, которая не восстанавливалась водородом в присутствии скёлетного никелевого катализатора в ожидаемую насыщенную кислоту, но вместо этого давала изомерную кислоту. Последняя оказалась идентичной с 2,6-диметил-А -дигидропиран-З-карбоновой кислотой (XXIX), структура которой была точно установлена [1]. [c.276]

Реакция Делепина [21. Соединения с подвижны.м галогеном реа1 ируют с Г. в иеводнон среде с образованием пммониевой соли, которую гидролизуют раствором хлористого водорода в этаноле [c.190]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология