Медицинская помощь ацетоном

Образец жидкости переводят вращением кнопки в чашечку и удаляют с помощью медицинской пипетки. Затем 2-образную трубку отъединяют, промывают спиртом или ацетоном и эфиром к высушивают пропусканием через нее медленного тока сухого воздуха. Пока температура комнаты и жидкости находится в пределах 20 + 5°, нет необходимости в поправках на температуру, так как у большей части органических соединений термический коэфициент расширения представляет незначительную величину. Результаты получаются с точностью до 0,1%. [c.38]

Научные работы относятся к медицинской, органической и неорганической химии. Доказал (1832) электроположительную природу водорода Получил (1832) иодид платины. Вслед за Ю. Либихом и Ф. Вёлером высказал мысль о су-шествовании органических радикалов, которые принимают участие в химических реакциях подобно простым атомам указал на сходство таких радикалов (в частности, этила) с аммонием. Исследовал продукты перегонки древесины. Предложил (1835) метод выделения метилового спирта из древесной смолы с помощью хлорида кальция. Сообщил (1837), что при нагревании ацетона — компонента древесной смолы — с серной кислотой выделяется углеводород, который он назвал мезитиленом. Осуществленные им (1837) исследования аммонийных солей ртути, меди, цинка и других металлов принесли ему европейскую известность. Изучал [c.229]

Хроматографирование. Упаренный экстракт с помощью капилляра или медицинского шприца на 1 мл количественно наносят на хроматографическую пластинку (9x12 см) с тонким слоем силикагеля КСК, закрепленного гипсом. Затем на хроматографическую пластинку наносят 2,5 и Ю мкг 2,4-Д в виде раствора ацетона и проводят хроматографирование в системе растворителей петролейный эфир (или гексан)—диэтиловый эфир — муравьиная кислота (50 50 2). После окончания процесса хроматографирования пластинку извлекают из хроматографической камеры и сушат на воздухе в вытяжном шкафу. Для обнаружения зоны локализации 2,4-Д пластинку обрабатывают раствором азотнокислого серебра в смеси с дистиллированной водой, аммиаком и ацетоном, сущат и облучают ультрафиолетовым светом в течение 10—15 мин. Если в пробе есть 2,4-Д, то на пластинке появляется серо-черное пятно на белом [c.181]

Ход анализа при тонкослойной хроматографии. При определении префикса и касарона методом тонкослойной хроматографии подготовка пробы и очистка экстракта проводятся таким же образом, как и при газо-жидкостной хроматографии. Упаренный экстракт количественно наносят на хроматографическую пластинку размером 15X15 см с тонким слоем силикагеля КСК, закрепленного крахмалом, с помощью капилляра или медицинского шприца на 1 мл. Затем на хроматографическую пластинку наносят 1, 3 и 5 мкг касарона в виде раствора в ацетоне и проводят хроматографирование в системе растворителей гексан— ацетон (2 1). [c.208]

Хроматографирование. Сухой остаток растворяют в 0,2—0,3 мл этилового спирта и с помощью медицинского шприца наносят на пластинку в одну точку так, чтобы диаметр пятна не превышал 1 см. На расстоянии 2— 3 см наносят стандартный раствор девринола в количестве 5—20 мкг. Хроматографируют пластинку в смеси гексана, ацетона, аммиака (10 5 0,8), подсушивают на воздухе и опрыскивают последовательно проявляющими реактивами № 1, 2, 3. При наличии в пробе девринола появляется коричневое пятно, которое сохраняет интенсивность окраски в течение 15—30 мин. [c.211]

Порошок стекла, просеянный между ситами 400—420 мк, отмывают несколько раз ацетоном от пылевидных частиц, высушивают при 140° и навеску в 10 г помещают в коническую колбу емкостью 250 мл. С помощью пипетки в колбу вливают 50 мл дистиллированной воды. Закрыв колбу крышкой, вносят ее в автоклав, где выдерживают при 121° в течение 1 часа. По охлаждении титруют0.020 н. раствором H2SO4 с метил-ротом в качестве,индикатора. Одновременно в автоклав помещают холостую пробу. Этот метод пригоден для определения стекол с высокой химической устойчивостью. Разновидности автоклавного метода применяются для испытания устойчивости медицинской посуды из стекла. [c.57]

Кавахара [60] определял содержание в сточных водах дильдрина, эндрина, линдана, гептахлорэпоксида, гептахлора, ДДТ, ДДЭ и альдрина. Пробы отбирали методом захвата, сведения об экстрагировании не приводятся. Пластинки размером 20X20 см со слоем оксида алюминия толщиной 0,25 мм высушивали на воздухе при комнатной температуре в течение 16 ч и активировали леред анализом в течение 10 мин при 75 °С. В качестве элюента использовали смесь четыреххлористого углерода и гексана (1 4). Для идентификации зоны стандартов опрыскивали родамином Б (зоны определяемых веществ экранировали). Местоположение зон анализируемых веществ определяли по соответствующим зонам стандартов и удаляли вместе с сорбентом с подложки при помощи перевернутой медицинской капельницы. Соединения экстрагировали смесью эфир — гексан — ацетон (5 4 1). Экстракт затем анализировали с помощью ГХ. Степень извлечения была разной для разных соединений, а стандартное отклонение для 13 определений равнялось 9%. Потери были обусловлены в первую очередь летучестью некоторых соединений, а также необратимой адсорбцией на слое оксида алюминия. [c.602]

Препарат представляет собой фильтрат бульонной культуры lostridium tetani штамма КоПе 154 или другого, апробированного в Государственном контрольном институте медицинских биологических препаратов имени Л. А. Тарасевича, обезвреженный при помощи формалина и тепла. Препарат очищают от балластных веществ путем осаждения соляной кислотой с последующей обработкой ацетоном. Очищенный препарат адсорбируют гидроокисью алюминия. Б 1 мл содержится 20 ЕС столбнячного анатоксина. [c.99]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология