Порошки и стекла

Рис. 3-8. Опыт, демонстрирующий столкновения молекул газа с большими частицами твердого вещества. Частицы размолотого в порошок стекла, бомбардируемые движущимися молекулами ртути, находятся во взвешенном состоянии, подобно частицам пыли в воздухе. Тяжелые молекулы (главным образом одноатомные молекулы ртути), покидающие поверхность кипящей ртути, обладают большой кинетической энергией, часть которой передается частицам стекла при столкновениях.

Поскольку обычное стекло — силикатная система, а кремниевая кислота — слабая кислота, то при соприкосновении стекла с водой, по крайней мере на его поверхности, должен иметь место гидролиз. Действительно, если к растертому в порошок стеклу прилить воду и добавить фенолфталеин, то раствор окрашивается в малиновый цвет за счет того, что вследствие гидролиза поверхностного слоя стекла в раствор переходят гидроксиды натрия и кальция. [c.197]

Гигроскопичность стекол с одинаковой площадью поверхности можно определить, подвергая сначала действию влаги атмосферы взвешенные предварительно образцы измельченного в порошок стекла, а затем определяя- их привес. [c.265]

ГРС-ЮЗО Стекловолокно, порошок стекла 15 [c.309]

ГГС- 1050 Стекловолокно, порошок стекла 25 [c.309]

При обнаружении эфедрина в сильно разбавленных растворах лучше сначала поместить в микропробирку некоторое количество истертого в порошок стекла, выпарить на нем каплю исследуемого раствора и затем смешать остаток с висмутатом натрия. Этим достигаются наилучшие условия для пиролитического окисления. [c.575]

Кислотоупорная замазка. Смешивают порошок стекла или шамот с жидким стеклом до нужной консистенции. Замазка приобретает большую твердость, если ее после вмазывания смочить сверху соляной кислотой. [c.316]

Но наиболее подходяш,ими по совокупности свойств в большинстве случаев оказываются порошки целлюлозы и крахмала, а из листовых материалов — бумага и (в последнее время) ацетат-целлюлозные мембраны. Реже применяются другие материалы — порошок стекла, пористая резина и т. д. [c.81]

Свойства отечественных лабораторных стекол были определены в Институте химии силикатов АН СССР. Вязкость измерялась на торзионном вискозиметре с автоматической записью (Славянский, 1952). Температура размягчения определялась визуально по прогибу палочек исследуемых стекол длиной 125 мм и диаметром 2 мм. Измерения коэффициента термического расширения производились на дилатометре типа ГИКИ, описанном выше. Химическая устойчивость определялась как по стандартным методам, так и методом порошков. В последнем случае для определения водоустойчивости применялся порошок стекла с величиной зерна 0.21—0.42 мм в количестве 2 г. [c.67]

Вжигание Механический, с пиролизом и оплавлением Паста, содержащая коллоидные частицы металла или его соединения и порошок стекла Приклеивание стеклом [c.7]

Измельченное стекло рассеивают на ситах с 64 и 144 отв/см . В работу отбирают частички стекла, прошедшие через первое и задержавшиеся на втором. Полученная фракция имеет размер зерен 0,75—0,49 мм. Чтобы удалить плоские частицы, порошок стекла насыпают небольшими порциями на деревянную дощечку (75 X 50 X 0,5 мм), которую держат наклонно к горизонту. Рукой постукивают по краю дощечки, при этом шарообразные частицы скатываются, а плоские остаются на дощечке. Операцию повторяют три раза. 2 г порошка всыпают в коническую колбу, емкостью 50—100 мл. и трехкратным декантированием холодной [c.171]

Стекло обычно причисляют к веществам, 1гераст.воримым а воде. Однако при продолжительном действии воды на обычное стекло вода отчасти извлекает из него силикат натрия. Пели, например, взболтать истертое в порошок стекло с водой и затем прибавить несколько капель фенолфталеина, то жидкость окрашивается в розовый цвет, обнаруживая щелочную реакцию (вследствие гидролиза яз510з). [c.515]

Для получения С. к. используют щелоче- и светостойкие пигменты и наполнители, чаще всего оксиды 2п, Ре А1 и Т1, гидроксиды и карбонаты этих металлов, металлич. порошки (2п-пыль, А1-пудра и др.). По способности взаимод. с силикатом К различают неактивные и активные пигменты и наполнители. Неактивные пигменты-ТхОз, Сг Оз, ультрамарин, фталоцианиновый зеленый, фталоцианиновый голубой, сажа и др., неактивные лаполнители-мел, слюда, тальк, аэросил и др. содержание их в композиции составляет 60-80% по массе. Активные пигменты и наполнители вьшолняют также роль отвердителя их введение повышает вязкость композиции и вызывает отверждение вследствие взаимод. пов-сти пигментов и наполнителей с жидким стеклом или образования нерастворимых силикатов. Осн. активные пигменты-2пО, желтый железооксидный пигмент, охра и др., активные наполнители-доломит, маршаллит, глинозем и др. содержание их в С.к. не более 20%. Др. возможные наполнители С. к. - вспученный перлит, молотые шамот, пиритовые огарки, диабазовый порошок, стекло и др. [c.341]

Камень Слокума состоит не из чистого кремнезема или кремнезема с водой полосы, которые дают цветовой эффект, богаты алюминием [14]. Кварцевое стекло также содержит небольшие концентрации алюминия, но содержание кальция и магния в нем настолько велико, что температура плавления камня меньше 900 С, т. е. значительно ниже, чем у опала и кварца. Думается, что для образования многослойной пленки использовался материал, представляющий собой чередование слоев, сложенных преимущественно кремнеземом и глиноземом, который затем нагревался, чтобы расплавилась окружающая его матрица из растертого в порошок стекла (точнее, чтобы уплотнить материал) при температуре, вероятно, несколько ниже точки плавления стекла. Однако полагают, что для получения каждого карата синтетического камня требуется около 75 л воды, что наводит на мысль о применении процессов осаждения [13]. [c.121]

Принцип действия изооптических термоиндикаторов (ИОТ) основан на эффекте Христиансена, заключающегося в рассеянии света смесью двух прозрачных сред (например, порошок стекла в глицерине), если показатели преломления компонентов различны. При сов- [c.536]

Поэтому стеклянные предметы с гладкой поверхностью очень медленно растворяются в воде. Однако заметную растворимость стекла можпо обнаружить по розовой окраске, которая быстро появляется при добавленип измельченного в порошок стекла к нейтральному водному раствору фенолфталеина. Одной из причин, по которой объемистые стеклянные предметы не растворяются быстро, является трехмерная структура стекла, в которую вкраплены ионы натрия (см. т. 2, стр. 309). При переходе ионов [c.79]

Заметная абсорбция воды расплавами стекла или синтетическими силикатами представляет большой общий интерес. Зальманг (см. Е. I, 66 и 67) наблюдал, что вода, в отличие от большинства других газов, особенно прочно удерживается промышленными стеклами. Даже после выдержки стекольного расплава при температуре 1500°С небольшое количество воды все-таки в нем оставалось. Это подтверждал еще Барус при получении им гомогенных растворов воды в стеклах под давлением. Если нагревать в стальной бомбе с водой при температуре выше 200°С тонкий порошок стекла в течение длительного времени, то образуются твердые гомогенные водные стекла или опалесцирующие смеси, причем общий объем будет заметно уменьшенным. Эти водные стекла при нагревании на открытом воздухе теряют воду, что сопровождается сильным вспениванием или вспучиванием при этом образуется белый пористый остаток. Если относительное содержание воды высокое, то не вся вода оказывается поглощенной стеклом, а образуется вторая, богатая водой жидкость, всплывающая над водным стеклом . Барус далее наблюдал, что раствор нитрата кобальта также взаимодействует со стеклянным порошком, но только вода при этом поглощается силикатом, который обладает свойством полупроницаемой перегородки. Если нагревание стекла с водой производится в капиллярной трубке и абсорбция наблюдается непосредственно под давлением столба ртути, то начало реакции фиксируется при температуре 185°С и сопровождается сильным вспучиванием. При 210°С образуется прозрачная фаза водного раствора воды в стекле. [c.628]

Джиллеспи и Ленгстрот з исследовали электризацию пыли с помощью описанного на стр. 96 прибора для определения зарядов и размеров частиц. Они выбрали для исследования порошок стекла вайкор (полученного выщелачиванием обычного стекла плавиковой кислотой), который продувался через заземленную латунную трубку, и нашли, что распределение зарядов симметрично и что разброс величины зарядов для частиц одного размера невелик. [c.89]

Выщелачивание стекла. Опыт 16. Кусочек стеклянной трубки нагревают в пламени горелки и быстро опускают в стаканчик с водой. Трубка лопается, в результате образуется большое количество мелких кусочков стекла. Эти кусочки переносят в ступку и, добавив небольшое количество воды, перетирают их в мелкий порошок. При растирании стекла в ступке следует надеть защитные очки, так как кусочек стекла может попасть в глаз. Порошок стекла, взболтанный в воде, переносят в пробирку и добавляют туда раствор фенолфталеина. Входящая в состав стекла МзгО взаимодействует с водой, фенолфталеин показывает щелочную реакцию. [c.151]

Для получения высокотемпературного электроизоляционного покрытия стальных лент в работе [179] предложена композиция следующего состава А1гОд — 7 вес. ч., порошок стекла СЦ — 3 вес. ч. Смесь порошков заливалась жидким стеклом (плотность — [c.57]

На скорость зарождения центров кристаллизации раствора или расплава значительное влияние оказывают следы примееей в системе, даже если не происходит значительных изменений температуры, при которой достигается максимальная скорость зарождения этих центров. Тамман 113] показал, что для расплава салицилата р-нафтила (точка плавления 91°С) скорость зарождения центров кристаллизации была максимальной при 16°С независимо от присутствия примесей. Следы анисовой кислоты, бензамида, мелкого корунда или частицы кварца увеличивали скорость зарождения центров кристаллизации, следы салицина и тростникового сахара понижали ее, а следы истертого в порошок стекла останавливали кристаллизацию. Однако примесь, действующая в одном случае как ингибитор кристаллизации, в другом случае может эффективно действовать как затравка. Здесь нет общего правила, а каждый случай должен рассматриваться отдельно. [c.152]

Куски стекла в количестве 30—40 г разбивают молотком, измельчают в ступке, затем просеивают через три выщеуказанных сита. Непрошедшие через самое крупное сито вновь измельчают и просеивают вторично. Всю эту операцию повторяют три раза. После пятиминутного встряхивания отбирают порошок стекла, прошедший через сито с отверстиями 500 мк и задержанный на сите с отверстиями в 300 мк. С помощью магнита порошок очищается от частичек железа. Производят 3 параллельных определения. По 2 г порошка взвешивают в мерные колбы на 50 мл и шестикратной декантацией дистиллированной водой удаляют пылевидные частички. Колбы наполняют водой приблизительно до метки и погружают до половины шейки в кипящую водяную баню где выдерживают в течение 60 мин. Одновременно нагревают и холостую колбу дастнллированную воду в такой же мерной [c.56]

Порошок стекла, просеянный между ситами 400—420 мк, отмывают несколько раз ацетоном от пылевидных частиц, высушивают при 140° и навеску в 10 г помещают в коническую колбу емкостью 250 мл. С помощью пипетки в колбу вливают 50 мл дистиллированной воды. Закрыв колбу крышкой, вносят ее в автоклав, где выдерживают при 121° в течение 1 часа. По охлаждении титруют0.020 н. раствором H2SO4 с метил-ротом в качестве,индикатора. Одновременно в автоклав помещают холостую пробу. Этот метод пригоден для определения стекол с высокой химической устойчивостью. Разновидности автоклавного метода применяются для испытания устойчивости медицинской посуды из стекла. [c.57]

Однако экспериментальный материал, приведенный в диссертации, не убеждает, что проверка бьша произведена безукоризненно не указывается, например, происхождение и метод идентификации оитически активного кварца оптическая активность продуктов не исследовалась спектрополяриметрически. В опытах в работе [795а] суспензия как d-, так и 1-кварца, и даже порошок Стекла пирекс обнаруживали оптическое вращение одного знака (—0,05 ). Поэтому результаты этой работы нельзя считать убедительными. Действительно, в опытах по адсорбции и катализу на кварце никогда н наблюдались значительные величины оптического вращения и в ряде работ принимались все возможные меры для устранения экспериментальных погрешностей в измерении малых величия онтического вращения. В то же время нужно иметь в виду, что рсе работы проводились сравнительно давно, когда спектрополяриметрический метод еще не получил своего развития и все измерения оптического вращения проводились при 589 ммк. В некоторых случаях результаты были действительно сомнительны (что отмечается в тексте), но в целом нет оснований отвергать весь известный материал, накопленный в этой области. Станкевич [105] в 1938 г. повторил опыты по каталитическому асимметрическому разложению рацемического бутанола-2 и расширил круг исследуемых веществ, применив другие рацемические спирты — 3-метил-гептанол-3 и ментол. Использованные катализаторы (медь, никель, платина) содержали 100—200-атомарные слои металла на кварце и обладали большей специфичностью, чем катализаторы с моно-атомарным покрытием. Это противоречило прежним данным Шва- ба [102—104] и теоретическим представлениям. Значительная величина оптического вращения катализата, равная —0,26°, получена при разложении рацемического З-метилгептанола-3. При разложении бутанола-2 на катализаторе медь на нравовращаю- [c.258]

Превращение солоида в ацидоид будет сдвинуто вправо еще сильнее, если порошок стекла погрузить в раствор соляной кислоты [c.273]

Аиализ жирных кислот гидрированного кокосового масла, пальмового, сливочного, оливкового и арахисового масел. Разделялись эфиры к-т С4—С22- Т-ра постепенно-повышается до 250° С, Сорбент-носитель порошок стекла, НФ вакуумная смазка. Определение фракций после сожжения до СОг производится кулонометрически, [c.130]

Достаточно полезны стирол, дивинилбензол, полимерные поли- сопряженные системы, содержащие ароматические ядра, и т. п., а также, преимущественно в синергических комбинациях, обычные химические стабилизаторы-обрыватели цепных радикальных реакций, в первую очередь Sn- и Р-содержащие соединения, антиоксиданты, эпоксисоединения. Довольно эффективны светостабилизаторы экранирующего действия — пигменты и наполнители. Введение наполнителей может повысить радиационную стойкость в 100 раз . Прекрасные результаты дают AljOg, порошок стекла, MgO, SiOj, слюда с размерами частиц менее 10 мкм. Достаточно радиационностойки некоторые сорта фенольно-эпоксидных с высоким содержанием ароматического компонента и феноло-формальдегидных смол. [c.316]

Блоки из пеностекла для строительства (РСТ БССР 665—82) представляют собой высокопористый материал, полученный нз з-мельченного в порошок стекла путем спекания его с газообразова-телями и отжига. Блоки применяют для теплоизоляции ограждающих конструкций, внутренних перегородок междуэтажных перекрытий зданий, а также для теплоизоляции днищ изотермических резервуаров и изоляции оборудования. В конструкции блоки должны быть защищены от воздействия на них влаги. [c.68]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология