Дибензоилэтилен

Устойчивость комплексов меняется от весьма стабильных соед. Pt(II) до комплексов Ag(I) шш u(I), существование к-рых в р-рах доказано косвенными методами. Она возрастает для комплексов металлов в низкой или нулевой степени окисления при наличии электроноакцепторных заместителей при двойной связи, напр. комплексы фторолефинов обычно более устойчивы, чем комплексы незамещенных олефиновых углеводородов. Устойчивость комплексов даже одного типа при взаимод. с водой и О2 м. б. весьма различной, напр. ко.мплексы [Fe( O)4Ll при L-ri -малеиновый ангидрид, т1 -диметилфумарат, ri -дибензоилэтилен и т.п. устойчивы на воздухе, при L-этилен шш пропилен быстро окисляются с разложением. [c.372]

При наличии между двумя карбонильными группами мости-ка с двойной связью —СН = СН— (дибензоилэтилен) не только восстанавливается сопряжение между СО-группами, но и удлиняется цепь сопряжения. Поэтому дибензоилэтилен транс-фор-ма) восстанавливается еще легче, чем бензил. [c.44]

Однако, если молекула атакуемого соединения сильно активирована двумя карбонильными группами (как в случае присоединения метанола к замещенным траис-дибензоилэтиленам, катализируемого метилат-анионами) [c.272]

Диметилфумарат. . . . трамс-Дибензоилэтилен [c.503]

В литературе не опубликовано ни одного примера, когда реакция истинного а, р-непредельного альдегида или кетона с алифатическим диазосоединением происходила бы по карбонильной группе. Вместо этого реакция протекает по углерод-углеродной двойной связи с образованием производных пиразолина. Например, бензальацетон [94], граяс-дибензоилэтилен [95] и прегна-диен-5, 16-oл-ЗIЗ-oн-20 [96] присоединяют диазометан с образованием соответствующих пиразолинов ЬХ, ЬХ1 и ЬХП [c.486]

Получение. Один из двух возможных путей синтеза этого соединения включает восстановление о-бензоилбензойиой кислоты до фенилфталида (2), реакцию с фенилмагнийбромидом и осторожную кислотную дегидратацию (3) с образованием ярко-желтого Д. (4) [П. По методике, разработанной Ньюменом [21, превращение (1) в (2) проводят с выходом 87%, а реакцией Гриньяра и дегидратацией получают Д. с выходом 87%. По второму способу [3] бутадиен присоединяют к трй с-1,2-дибензоилэтилену. Полученный аддукт бромированием и дегидробромированнем превращают в о-дибеизоилбен-зол (7), из которого конечный продукт (4) получают частичным восстановлением либо активированным цинком в этанольном растворе [c.388]

Тетрафенилизотионафтен образуется при конденсации 2,3-ди-фенилбутадиена с 1,2-дибензоилэтиленом с последующим дегидрированием продукта присоединения с помощью серы [96]. Полученное соединение реагирует с малеиновым ангидридом и по своим свойствам сходно с тетрафенилизо-бензофураном. [c.124]

Фили, Фларри и Дэй [15] изучали различные дикетоны с сопряженными карбонильными группами бензил (прямое сопряжение), диацетилбензол (сопряжение через бензольное кольцо) и транс-дибензоилэтилен (сопряжение через этиленовую связь). По- [c.182]

При использовании 9-диазофлуорена очень часто непосредственно образуется циклопропан, так же как в реакции с дибензоилэтиленом [288]. [c.499]

Активирующее влияние сопряженных карбонильной и нитрильной функций ясно проявляется из приведенных выше данных. Активность фенилакрилата в 3,5 раза выше активности этилакрилата обычно фениловые эфиры занимают промежуточное положение между алкиловыми эфирами и ангидридами кислот. Константы скорости для этилакрилата, метакрилата и кротоната отражают тормозянцсй эффект метильного замещения и относятся как 280 20 1. Повышенная диполярофильная активность тракс-олефинов по сравнению с г мс-изомерами была уже объяснена нами ранее. Как и следовало ожидать, отношение скоростей к рамс/Кщс повышается с увеличением пространственных затруднений, вызываемых заслоненными заместителями в цис-конфигурации (табл. 2). В то время как траис-дибензоилэтилен взаимодействует в 110 раз быстрее, чем г мс-изомер, для этилкротоната, где взаимодействие метил — этокси-карбонил невелико, это отношение равно лишь 2,6. [c.503]

Дибензоилэтилен дает диенол, доказательством существования которого является образование 2,5-дифенилфурана в условиях, в которых насыщенный дикетон остается неизмененным. [c.558]

Полимеризация акрилонитрила замедляется в присутствии воды, уксусной кислоты, ацетальдегида, нитрила янтарной кислоты [58], 1,3-бутадиенацетилена, октатриен-1,3,7-ина-5-винил-ацетилена [59], моноалкильных эфиров гидрохинона [60] и полностью ингибируется /тг/7 гяс-дибензоилэтиленом [61]. При про- [c.439]

Органическая химия Том 1 перевод с английского (1966) -- [ c.498 ]

Алюмогидрид лития и его применение в органической химии (1957) -- [ c.39 ]

Методы эксперимента в органической химии Часть 2 (1950) -- [ c.436 ]

Молекулярная фотохимия (1967) -- [ c.0 ]

Стереохимия Издание 2 (1988) -- [ c.116 ]

Термодинамические свойства кислородсодержащих органических соединений (1984) -- [ c.0 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.66 ]

Полярографический анализ (1959) -- [ c.446 , c.733 ]

Диеновый синтез (1963) -- [ c.99 , c.102 , c.155 , c.157 , c.192 , c.196 , c.280 , c.347 , c.435 , c.441 , c.504 , c.548 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология