Применение гидрида натрия

ПРИМЕНЕНИЕ ГИДРИДА НАТРИЯ [c.46]

Считают, что при применении гидрида натрия конденсацию обеспечивает главным образом гидрид-ион, а не этоксильный ион, поскольку в некоторых случаях конденсация Клайзена осуществляется в присутствии гидрида натрия, но не проходит в присутствии этилата натрия [7]. Гидрид натрия может полностью превратить кетон в соответствующий анион [7]. [c.93]

Вместо того чтобы вызывать ацилирование кетона, щелочной конденсирующий агент может реагировать с карбонильной группой сложного эфира. В случае алкоголята иатрия происходит просто реакция переэтерификации [19]. При применении гидрида натрия восстановления карбонильной группы эфира не наблюдалось [7, 20]. При использовании амида натрия сложный эфир превращается в соответствующий амид и, в той мере, в которой это происходит [21], ацилирование кетона прекращается. [c.97]

Другие аналогичные комбинации с применением гидрида натрия предложены Циглером, Геллертом и Мартином [297, 3 2]. Ценность подобных реакций, если не считать их возможного использования для специальных целей, значительно снижается из-за наличия прямого синтеза . [c.244]

Упражнение 16-27. Какие достоинства и недостатки может иметь применение гидрида натрия (НаН) в качестве конденсирующего агента при конденсации Кляйзена [c.488]

Применение гидрида натрия во многих случаях позволяет получить более высокий выход, особенно при реакциях с такими карбонильными соединениями, которые в присутствии металлического натрия реагируют не очень энергично. Проводя реакцию с такими соединениями в присутствии гидрида натрия, можно повысить температуру, не опасаясь побочных реакций. [c.74]

Описано применение гидрида натрия в качестве катализатора полимеризации бутадиена [226], а также присоединения метиленовых производных к акрилонитрилу [227]. [c.74]

Циклобутил-8-метилксантогеиат (с применением гидрида натрия) [40]. К суспензии 3,5 г (0,146 моля) гидрида натрия в 100 мл абсолютного эфира прибавляют по каплям при перемешивании 8 г (0,11 моля) циклобута нола. Полученную смесь кипятят с обратным холодильником в течение 3 час. Затем прибавляют 9,7 г (0,135 моля) сероуглерода, кипятят 3 час, прибавляют 19,2 г (0,135 моля) иодистого метила и смесь кипятят еще 3 час. Затем, чтобы растворить выпавший осадок, прибавляют воду, эфирный слой отделяют, сушат и эфир отгоняют. Остаток перегоняют при 6771,5 мм и получают 14,3 г (84%) ксантогената. [c.103]

Очистка с применением гидрида натрия. Окалина хорошо удаляется с поверхности изделий водородистым натрием при температуре 350—370 С. Водородистый натрий является сильным восстановителем, вступая в реакцию со многими окислами металлов он совершенно не действует на металл, находящийся под окисной пленкой. [c.141]

ПРОИЗВОДСТВО и ПРИМЕНЕНИЕ ГИДРИДА НАТРИЯ [c.1]

К одной из важнейших областей применения гидрида натрия, имеющей большое практическое значение, можно отнести использование его для очистки поверхности металлов от термической окалины. Для, этих целей гидрид натрия, как правило, применяется не в чистом виде, а в смесях с гидроксидами щелочных металлов (шд-ридные продукты) [1 —10]. Такие смеси обычно представляют собой или брикеты, полученные путем прессования порошкообразных смесей чистого гидрида натрия с его гидроксидом [1—5], или куски застывшего расплава [6]. Содержание гидрида в гидридных продуктах определяется технологией приготовления их или требованиями потребителей и может изменяться от 12 до. 90 вес.%- В отличие от чистого гидрида натрия гидридный продукт не воспламеняется на возду.хе, более устойчив и может быть легко и безопасно введен в ванну травления. [c.3]

Рассматриваются вопросы применения.гидрида натрия для удаления термической окалины с поверхности штамповок из нелегированных сталей, катанки никелевых сплавов и высоколегированных сталей. Приводятся технологические и экономические данные, полученные на опытной полупромышленной и промышленной установках. [c.103]

В большинстве случаев при конденсации Клайзена в качестве катализаторов используются металлический натрий, алкоголят натрия или амид натрия. Позднее Суомер и Хайзер исследовали возможность применения гидрида натрия для проведения реак- [c.140]

При конденсации диэтилового эфира фенилянтарной кислоты с циклогептаноном в присутствии трет-бутилата калия образуется моноэфир—р-карбэтокси-Р (циклогептен-1-ил)-а-фенилпропио-новая кислота, т. е. двойная связь перемещается в цикл. Реакция Штоббе была успешно применена для синтеза этиловых эфиров -ароилпропионовых кислот (АгСОСН СНгСООСзН ) с применением гидрида натрия в качестве катализатора . [c.274]

Применение гидрида натрия в бензоле, толуоле или диметил-формамиде имеет особые преимущества в реакциях алкилирования. Гидрид натрия вступает с активным метиленовым соединением в необратимую реакцию с образованием енолята и водорода было показано, что некоторое количество гидрида натрия, оставщееся после реакции, не оказывает никакого действия на самые различные галоидалкилы даже по истечении продолжительного времени и при повышенных температурах[58]. [c.135]

По данным Хоторна и сотр. [131], кристаллы тридекагидродекабората поглощают в ультрафиолетовом свете при 267 и 335 mfx. Согласно наблюдениям Блея и сотр. [87], натриевая соль, полученная с помощью едкого натра в водном растворе, поглощает при 267 и 335 ггщ., тогда как соль, полученная с применением гидрида натрия в эфире, имеет максимум поглощения при 220 и [c.391]

Диборан получается с выходом 87% при добавлении эфирата трехфторнстого бора к взвеси гидрида лития в эфире для той же цели может быть применен гидрид натрия важно, чтобы гидриды были в тонкодисперсном состоянии (S hlesinger et al., 1953). Указывают (Михеева с сотр., 1956), что при взаимодействии гиД рида лития с эфиратом трехфтористого бора получается диборан исключительной чистоты. Описаны и другие способы получения диборана (Koster et al., 1957). [c.147]

Тейнтоном, заключается в том, что сталь делают катодом с помощью внешней э. д. с. Однако применение гидрида натрия не требует присоединения к электросети и облегчает проведение процесса. [c.381]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология